Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Поверхностная активность и мицеллообразование в гомологических рядах ПАВ

    Влияние длины углеводородного радикала. Склонность к мицеллообразованию, как и поверхностная активность, существенно возрастает при увеличении длины углеводородного радикала. Это проявляется в резком уменьшении величины ККМ в гомологических рядах ПАВ с увеличением молекулярной. ма сь1. Для ПАВ с прямой насыщенной углеводородной цепью зависимость величины ККМ от числа углеродных атомов в цепи выражается эмпирическим уравнением [c.58]


    Легко видеть, что уравнения (76) и (77) аналогичны уравнению (39), выражающему правило Дюкло — Траубе. Это указывает на связь объемных и поверхностных свойств растворов ПАВ и подчеркивает общность явлений адсорбции и мицеллообразования. Действительно, в гомологических рядах ПАВ величина ККМ изменяется примерно обратно пропорционально поверхностной активности, так что отношение ККМ соседних гомологов соответствует коэффициенту правила Дюкло — Траубе  [c.59]

    Поверхностная активность и мицеллообразование в гомологических рядах ПАВ [c.133]

    В результате изучения критических концентраций в растворах различных поверхностно-активных веществ установлены следующие закономерности а) ККМ зависит от строения углеводородной части молекулы поверхностно-активного вещества и полярных групп б) в случае одинаковых полярных групп меньшее значение ККМ соответствует соединению, неполярная часть которого содержит большее число углеродных атомов. В пределах одного и того же гомологического ряда между критической концентрацией мицеллообразования и числом углеродных атомов существует зависимость [c.168]

    Наиболее существенным фактором, определяющим поверхностную активность и склонность к мицеллообразованию ПАВ — членов гомологического ряда, является длина цепи углеводородного радикала. Природа гидрофильной группы и противоионов ионогенных ПАВ слабо влияет на их поверхностную активность и ККМ. [c.133]

    Стабилизующее действие неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ) на лиофобные золи обусловлено ориентированной адсорбцией молекул ПАВ на коллоидных частицах, которая приводит к гидрофилизации поверхности дисперсной фазы [1]. Ввиду того что исследованные в работах [1] ПАВ относятся к полуколлоидам, важно установить, какую роль в указанном механизме стабилизации играет возникновение в растворе мицелл мыла. Чтобы это выяснить, необходимо располагать достоверными сведениями о величинах критических концентраций мицеллообразования [(ККМ) изученных препаратов ПАВ. Независимо от этого представляет интерес получение данных о поверхностной активности и ее изменении в гомологическом ряду исследуемых соединений. [c.127]

    Эти вещества с коэффициентом распределения, сдвинутым в водную фазу, обладают наибольшей поверхностной активностью из исследуемого гомологического ряда эфиров алкилфенолов на границе вода — углеводород, имеют нвви-мальную критическую концентрацию мицеллообразования в водной фазе и образуют на границе раздела фаз насыщенные слои с достаточно плотной упаковкой гидрофобных групп, т. е. эти вещества обладают всем необходимым комплексом коллоиднохимических свойств, которые присущи эффективным реагентам-деэмульгаторам. [c.145]


    Для того чтобы ПАВ было способно образовывать мицеллы, оно должно удовлетворять двум требованиям — с одной стороны, (/иметь достаточно большой углеводородный радикал, снижающий / растворимость в воде, а, с другой - /обладать достаточно сильной полярной группой, способствующей его растворимости. Этому требованию удовлетворяют не все поверхностно-активные вещества. Например, для гомологического ряда алифатических спиртов ми-целлообразование вовсе не характерно. При этом для соединений с числом углеродных атомов меньше 7 мицеллообразованию мешает малая длина углеводородного радикала, а для более высоких гомологов — сравнительно низкая гидрофильность полярной группы. Известно также, что для многих коллоидных ПАВ, например, для оксиэтилированных спиртов, независимо от числа оксиэтиле-новых групп, т. е. от полярности гидрофильной части молекулы, мицеллообразование становится возможным лишь при Длине углеводородного радикала, превышающей 7—8 углеродных атомов. [c.400]

    Влияние длины и строения углеводородного радикала. Склонность к мицеллообразованию, как и поверхностная активность, возрастает с увеличением длины углеводородного радикала с ростом длины цепи увеличиваются вандерваальсовы силы и растет выигрыш свободной энергии при переходе цепей из воды в неполярную фазу. Это проявляется в резком уменьгиении ККМ, которое наблюдается в гомологических рядах ПАВ с увеличением молекулярного веса. Зависимость между ККМ и числом п углеродных атомов в молекуле ПАВ выражается уравнением [c.115]


Смотреть страницы где упоминается термин Поверхностная активность и мицеллообразование в гомологических рядах ПАВ: [c.57]   
Смотреть главы в:

Практикум по коллоидной химии поверхностно-активных веществ -> Поверхностная активность и мицеллообразование в гомологических рядах ПАВ

Практикум по коллоидной химии -> Поверхностная активность и мицеллообразование в гомологических рядах ПАВ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гомологические ряды

Гомологический ряд

Мицеллообразование

Мицеллообразование поверхностная активность

Поверхностная активность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте