Сложные ферментативные реакции

Мы рассмотрели лишь два крайних случая ингибирования. Зачастую приходится иметь дело с более сложными типами торможения (или, напротив, активации, когда модификатор ускоряет реакцию), например, со смешанным конкурентным и неконкурентным ингибированием и т. д. Эти процессы даже при стационарных условиях требуют решения более сложных уравнений. Математические методы стационарной кинетики сложных ферментативных реакций описаны в 7.6. [c.366]

В случае ферментативных реакций значения энергии активации снижаются еще больше, так как процессы протекают многоступенчато, с участием нескольких катализаторов, каждый из которых проводит лишь одну стадию процесса. Это позволяет сложным ферментативным реакциям протекать с большой скоростью при [c.33]

Формально уравнением Михаэлиса — Ментен можно представить также и начальную стационарную скорость многостадийной реакции, в которой все стадии обратимы. Но в этом случае значения и окажутся весьма сложными функциями констант скоростей отдельных стадий. Подробная информация по кинетическому описанию сложных ферментативных реакций изложена в специальных руководствах. [c.108]

Сложные ферментативные реакции [c.193]

КИНЕТИКА СЛОЖНЫХ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИЙ [c.462]

КИНЕТИКА СЛОЖНЫХ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИИ [c.463]

Аргинин, орнитин и цитруллин тесно связаны между собой в обмене в виде так называемого орнитинового цикла, в результате которого синтезируется мочевина. Исходным и конечным продуктом этого цикла является орнитин. Мочевина в этом цикле синтезируется из углекислоты и аммиака, но ее образование происходит в результате ряда довольно сложных ферментативных реакций. [c.260]

Для осуществления многих сложных ферментативных реакций кофер-меит нужен как необходимое связующее звено между двумя различными ферментами. Каждый отдельный фермент катализирует в этих случаях реакцию не непосредственно между двумя субстратами, а между тем или иным субстратом и коферментом. К этому и сводится механизм активирования ферментной системы коферментом. [c.122]

Аэробное дыхание является сложным процессом, который включает в себя ряд ферментативных окислительно-восстановительных реакций, заканчивающихся передачей водорода кислороду. Пути передачи водорода акцептору могут быть различными. У многих микроорганизмов отщепление водорода от окисляемого субстрата осуществляется первичными анаэробными дегидрогеназами (например, НАД) по тому же механизму, что и при брожении. Затем они передают его аэробным дегидрогеназам, в частности коферменту ФАД (флавинадениндинуклеотид). Аэробное дыхание включает в себя две фазы 1) цикл реакций, в которых субстрат окисляется до углекислого газа, а атомы водорода передаются восстанавливаемым соединениям 2) передача водорода кислороду. Первая фаза заключается в разложении пировиноградной кислоты через ряд сложных ферментативных реакций (цикл Кребса). Суммарно для [c.217]

Глицерин в ходе сложных ферментативных реакций превращается в ПВК [c.76]

Порядок реакции — это число, равное сумме показателен степени концентрационных членов в уравнении скорости. Полный порядок равен сумме частных порядков, рассчитанных для индивидуальных реагентов. Молекулярность реакции, имеющая прямое отношение к механизму реакции, характеризует число молекул, реагирующих в элементарном процессе реакции. Для любой элементарной реакции, протекающей в одном направлении, всегда можно определить порядок и молекулярность, численные значения которых совпадают. Однако для сложных ферментативных реакций это [c.40]

Соотношение (1.11) впервые приведено Кингом и Альтманом [1]. Ими рассмотрена линейная система уравнений квазистационар-постп для интермедиатов сложной ферментативной реакции с ли-нейныл механизмом. Для вывода соотношения было применено известное правило Крамера. [c.74]

На этом этапе происходит конденсация 6 единиц Д -изопентенил-пирофосфата с образованием в первый момент только одной молекулы сквалена, предшественника холестерола. Происходит серия сложных ферментативных реакций, путем конденсации и дефосфо-рилирования образуется линейная структура сквалена. [c.319]

На третьем этапе биосинтеза холестерола происходит серия сложных ферментативных реакций, в результате которых линейная молекула сквалена превращается в циклическое соединение лано-стерол, содержащее четыре типичных для стероидов конденсированных кольца, (рис. 21-24). В ходе четвертой (заключительной) серии реакций ланостерол превращается в холестерол. За расшифровку этого необычного биосинтетического пути, наиболее сложного из всех известных, американец Конрад Блок, немец Феодор Линен и англичанин Джон Корнфорт были в 1961 г. удостоены Нобелевской премии. [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология