Разделение углеводородных фракций при помощи молекулярных снт

Исходный дистиллят после депарафинизации разделили на шир0ки)е циклано-алкановую и сераароматическую фракции. Из последней разделением на том же силикагеле получили узкие хроматографические фракции, различающиеся между собой примерно на 0,01 значения коэффициента лучепреломления. Каждую фракцию освободили от сераорганических соединений при помощи их окисления 30%-ной перекисью водорода в уксусно-кислой среде [5, 6, 71. После отмывки от кислоты и хроматографического отделения на силикагеле АСК продуктов окисления были получены чистые углеводородные фракции. В каждой сернистой и освобожденной от серы фракциях определили плотность 0 4) пикнометром, молекулярную массу М) — криоскопически в нафталине, содержание серы (5) — сжиганием в трубке, элементарный состав — по усовершенствованному методу Коршак и Коршун, коэффициент преломления (njp) и удельную дисперсию — на рефрактометре марки ИРФ-22. [c.385]

Типично для многих систем то, что из смеси, содержащей 50% одних и 50% других молекул, получается продукт, содержащий 80—90% молекул, не проходящих через мембрану. Так же как процесс дистилляции характеризуется числом тарелов, разделение мембранами характеризуется растворимостью в мембране и ее молекулярной структурой. Процесс селективного проникновения через мембраны пригоден для разделения различных жидких смесей. При помощи таких мембран можно разделить смеси близкокипящих веществ и азеотропные смеси, а также углеводородные смеси такие, как фракции нефти для выделения ароматических и изомерных углеводородов, чтобы улучшить их октановые числа. [c.228]

Для достижения более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов Н. И. Черножуков применил комплексную методику, в которой комбинируются три различных метода. Данная методика позволяет осуществить дальнейшее разделение сложных углеводородных смесей по типам структур и получить смеси, более простые, содержащие в своем составе группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярному весу. Сначала дистиллатные масляные фракции подвергались депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно используемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировались, а затем депарафинизировались. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась затем дальнейшей дифференциации при помощи двух методов метода адсорбционной хроматографии на силикагеле с целью разделения на три основные структурные группы углеводородов (парафино-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов) и метода комплексообразования с карбамидом, с целью выделения углеводородов, структура молекул которых хотя и носит гибридный, т. е. смешанный характер, но содержит в своем составе парафиновые цепочки достаточно длинные, чтобы образовать с карбамидом кристаллические комплексы или так называемые соединения включения [116, [c.303]

Комбинированный метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов заключается в разделении углеводородов, входящих в бензин, на отдельные группы и в получении в конечном итоге узких фракций с возможно меньщим количеством входящих в каждую фракцию углеводородов, по возможности однородных как пО групповому составу, так и по молекулярному весу. Это позволяет установить при помощи спектров комбинационного рассеяния света индивидуальный состав узких фракций. [c.10]