Галогенирование боковой цепи

Галогенирование боковой цепи [c.137]

Галогенирование алкилбензолов может идти либо по боковой цепи, либо по бензольному кольцу. Под действием света протекает радикальное галогенирование боковой цепи (разд. 3.1.3), в присутствии катализатора преобладает электро- [c.58]

На свету и при нагревании происходит галогенирование боковой цепи Эта реакция носит радикально-цепной характер и аналогична галогенированию соединений жирного ряда. [c.62]

Галогенирование боковой цепи алкилбензолов протекает по тому же механизму, что и галогенирование алканов. Например, бромирование толуола включает следующие стадии [c.374]

Этот эффект, а также реакция галогенирования боковой цепи алкилбензолов весьма подробно рассмотрены Майо и Уоллингом [c.455]

Типичным примером радикального замещения является галогенирование боковой цепи ароматических углеводородов [c.23]

Вопрос о действии переносчиков при прямом галогенировании выяснен, повидимому, полностью они проявляют непосредственное действие лишь в тех случаях, когда, как при реакциях замещения в ядре, имеется в наличии способная к присоединению система. Наоборот, на галогенирование боковых цепей они оказывают так же мало влияния, как и на галогенирование алифатических цепей. [c.86]

При галогенировании алкилароматических соединений приходится, кроме того, считаться с конкурирующей реакцией радикального замещения в боковой цепи (см. разд. Г, 1.4). Установлено, что нагревание до температуры кипения, солнечный свет способствуют галогенированию боковой цепи. Напротив, охлаждение, катализатор благоприятствуют галогенированию ядра. [c.442]

НОМ СОСТОЯНИИ. По данным Рассела [17—19], аналогичную избирательность атомы хлора приобретают в присутствии сероуглерода и некоторых ароматических растворителей. Известно, что при хлорировании смеси алифатических и ароматических углеводородов преимущественно хлорируются первые [20]. В качестве примера можно привести хлорирование полиэтилена в растворе дифенила [21]. Однако при галогенировании винил ароматических полимеров преимущественного галогенирования боковых цепей полимера не происходит. [c.227]

На свету и при нагревании происходит галогенирование боковой цепи. Эта реакция носит радикально-цепной характер, она подобна галогенированию соединений жирного ряда. В присутствии катализатора РеС1з галогенирование происходит в ядре и реакция имеет ионный характер. [c.66]

На основании теоретических соображений принято, что первичный изотопный эффект будет наибольшим, если в переходном состоянии разрыв старой связи и образование новой прошли в равной степени, а) При свободиорадикальном галогенировании боковой цепи толуола кц/кц равно около 2 для хлорирования и около 5 для бромирования. Возможны два объяснения этих фактов. Какие б) В свете изложенного в разд. 2.25 какое объяснение наиболее вероятно [c.393]

По характеру фрагментации алициклические соединения, содержащие атомы галогена у кольца, не всегда легко отличить от изомерных им соединений с галогенированной боковой цепью. Например, в спектре незамещенного перфторциклогексана всегда присутствуют значительные пики перегруппировочных ионов [СРз]+, типичных для соединений с концевой группой СР3. Для частично фторированных циклогексанов также интенсивны пики ионов [СРгН]+. [c.122]

Радикальное галогенирование боковой цепи проходит предпочтительно по алкильной группе в положении 5 пиримидина, а не по 4-алкильному заместителю обращение такой селективности наблюдается при проведении реакции в кислых средах, что связано с протонированием пиримидинового цикла и образованием протонированного по атому азота и депротонированного по алкильной группе енаминного таутомерного интермедиата[144]. [c.283]

Тот факт, что в полизамещенных производных бензола заместители в различных условиях склонны к перемене положений, известен уже давно. Азингер [257] установил, что под действием хлора на о-, м- и л-бромтолуолы при нагревании, а также в условиях, которые благоприятствуют галогенированию боковых цепей, не образуются бромбепзилхлориды, а стоящий в ядре бром вытесняется хлором и частично, в свою очередь, действует замещающе на боковую цепь. Реакция постоянно приводит к трудно разделяемым смесям и поэтому не имеет никакого препаратив-него значения. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология