Дназосоединения

Эти очень трудно растворимые желтые вендества подвергают сульфированию натриевые и аммониевые соли продуктов сульфирования поступают в продажу под названием примулин. Последний дает мало прочные выкраски. Поэтому обычно его диазотируют на волокне и подвергают сочетанию с 3-нафтолом получасгся красный (довольно прочный по отношению к стирке) краситель. Дназосоединение приму-лина настолько светочувствительно, что даже применяется в фотографии для получения светокопий. [c.740]

Красители типа фуксина. Парафуксин, или п а р а р о 3 а и и л и н. Строение красителей типа фуксина подробно ыяснили Эмиль Фишер и Отто Фишер. Сначала они показали, что парафуксин прк восстановлении превращается в лейкооснование, дназосоединение, которого при действии спирта разлагается с образованием трнфенил.метана. Тем самым было доказано, что парафукснн являетс5 производным трифенилметана. [c.749]

Получение азокрасителей с несколькими азогруппами. Например, в качестве диазосоставляющей может быть взят диамин — бензнднн (стр. 387). Обе первичные аминогруппы в его молекуле легко подвергаются диазотированию, образуя дназосоединение с двумя диазогруппами, по схеме [c.399]

Приведите пример получения ртутьоргаииче-ских соединений через дназосоединения. [c.112]

Недостаток способа заключается в том, что реакцию необходимо проводить в очень разбавленных растворах, иначе хинондиазид вступает в реакцию сочетания с продуктом перегруппировки н образуется краситель. Хниондиазиды растворяют в 100—1000 ч. смеси растворителей, состоящей из ледяной уксусной кислоты, воды и двоксана в переменном соотношении. Раствор аатем освещают при охлаждении льдом до отрицательной реакции на дназосоединение (реакция с флороглюцином). [c.884]

Диазотирование — взаимодействие ароматических аминов с HNO2 с образованием ароматического дназосоединения. Обычно при Д. пользуются NaN02 в присутствии избытка неорганической кислоты [c.46]

В свою очередь, гидроксибензойная кислота К может быть получена по схеме двумя способами. Один нз них — это последовательность превращений 3 -> И К, включающая дназотнрование вещества 3 н взаимодействие полученного дназосоединення И с водой (гидролиз). Из этого можно сделать заключение, что вещество 3 — аминобензойная кислота, которая получается каталитическим восстановлением продукта Ж т. е. ннтробензойной кислоты. [c.134]

Для получения оксиазосоединеиий обычно приливают водный диазораствор к раствору фенола в разбавленном растворе едкого натра. Если фенол растворим в воде, то для нейтрализации свободной кислоты, находящейся в диазорастворе, и кислоты, выделяющейся а процессе реакции, можно применять углекислый натрий. Оксиазосоединения получаются также при прибавлении водного раствора дназосоединения к раствору фенола в уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия. [c.135]

Эта реакция имеет большое значение, так как она применяется не только для обнаружения диазосоединений или веществ, образующих дназосоединения, но и для получения азокрасителей в промышленности. [c.135]

Следует также отметить, что дназосоединения являются го-раз. о более сильными основаниями, чем амины, из которых онн получены. Так, раствор диазотированпого я-нитроапилина можно как угодно разбавлять водой или даже нейтрализовать ацетатом натрия и прн этом основание диазония ие выделится в свободном состоянии. Легкость.. с какой идет разрушение диазосоединепия, оказывается в этом случае значительно большей, чем в сильнокислом растворе. [c.34]

Помимо обычного разложения с выделением азота и превращением в соответствующий фенол, некоторые дназосоединения претерпевают еще и другие превращения, а именно замещение группы, стоящей в орто-положеняи к диазогруппе, на оксигруппу. К таким заместителям относятся галонды, алкокси-, ннтро- и сульфогруппы. Замещение происходит тем быстрее, чем выше температура и чем щелочнее раствор. Замещению благоприятствует наличие отрицательных заместителей (как, например, галоидов, нитро-, сульфо-, карбонильных и др. групп) замещение протекает особенно легко, если две диазогруппы, стоящие в лега-положении друг к другу, действуют совместно. Эта реакция используется в технике для получения о-оксидиазосоединений. В тех случаях, когда она не желательна, реакцию следует проводить при низкой температуре и в возможно более кислой среде. [c.218]

Необходимо, чтобы сочетание всегда проводилось сразу же после диазотирования. Ни в коем случае диазосоедине-ния нельзя оставлять на длительное время илндаже на ночь. При выделении дназосоединения в твердом виде надо всегда внимательно следить за тем, чтобы оно оставалось влажным. Даже относительно устойчивые диазосоединения могуг в сухом виде сильно взрывать (исключение о-оксидиазосоединения ряда нафталина). [c.218]

Этим методом можно диазотировать все другие сульфокислоты 1,2- и 2.1-амино-нафтолов, а также и сами аминонафтолы в виде их солянокислых солей. В зависимости от растворимости дназосоединений от случая к случаю изменяют лишь метод их выделения, которое необходимо проводить лля того, чтобы удалить медь. Очень легко раству)нмые свободные кислоты можно выделить в виде бариевых солей. [c.225]

Дназосоединения можно не выделясь, если проподить диазотироваиие не в присутствии сернокислой меди, а в присутствии сернокислого циика, как описано в литературе . [c.225]

При применении дназосоединений с нитрогруппой в орто- или пара- I положении, которые при действии соды перегруппировываются в [c.229]

При этом способе работы получается краситель значительно болес чистого и интенсивного оттенка. Особенно важным является отделение дназосоеднииния, если из 1гего хотят получить краситель для хлопка, так как любое загрязнение мешает аальнейшей переработке Так, например, из этого дназосоединения сочетанием с эфиром ж-ам 1но-п-крезола и последующим сочетанием с И кислотой получают очень прочтгый к свету краситель для хлопка типа сириуса голубого. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология