Хроматографическое определение производных бензола

РАБОТА 42. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОЛА [c.113]

Метод каталитической дегидрогенизации в сочетании е хроматографией и фракционировкой используется для определения в нафтеновых углеводородах алкилзамещенных производных циклогексана и декалина. Для этого нафтеновые углеводороды, выделенные при помош,и хроматографии, подвергаются каталитической дегидрогенизации на платиновом катализаторе по методу Н. Д. Зелинского [271. В результате алкилзамеш,енные гомологи циклогексана переводятся в алкилзамещенные гомологи бензола, а декалин и его гомологи — в нафталин и его гомологи. Образовавшиеся моно-и бициклические ароматические углеводороды хроматографически разделяются на силикагеле. [c.132]

В работе описаны результаты изучения термостабильносги некоторых типов химических связей. Устойчивость продуктов определяли в изотенископе по давлению выделяющихся газообразных продуктов. Были определены температуры разложения Гр производных симметричного триазина, бензола и боразина. Полученные данные позволили авторам высказать предположение, что симметричный триазиновый цикл обладает примерно такой же устойчивостью к нагреванию, как и бензольный. Однако при исследовании полимера и сополимера 2, 6-диметил-1, 4-фениленоксида оказалось, что последний значительно устойчивее, чем полимер, содержащий три-азиновое звено . Метод определения Гр в изотенископе не является прямым методом определения термостабильности и поэтому возможны ошибки в конечных результатах. Более корректно определение термостабильности методом пиролитической газовой хроматографии Зная площадь хроматографического пика исходного вещества и площадь пика этого вещества после пиролиза при данной температуре, можно определить степень разложения. Измерения проводились при 750 и 870° С в инертной среде. Некоторые результаты определений представлены в табл. 1. [c.5]

Шлегль и др. [140—148] получили и исследовали большое число производных ферроцена. Они использовали ТСХ на силикагеле О как для очистки многих из этих соединений, так и для определения их хроматографических характеристик. Менее полярные соединения, например ферроцен и алкилферроцены, хроматографировали гексаном, а в некоторых случаях смесями пропиленгликоль—метанол (1 1) и хлорбензол—пропиленгли-коль—метанол (1 1 1). Более полярные гликоли, спирты и карбонильные соединения хроматографировали бензолом и смесями бензол—этанол (15 1 и 30 1). Величины Rf 85 таких соединений даны в виде графиков [140, 145, 146]. В большинстве случаев положение пятен можно установить сразу, без дополнительной обработки хроматограммы, однако окраску слабоокрашенных соединений можно усилить, обрабатывая пластинки окислителем, например бромом или 1 %-ным раствором перйодата натрия. [c.453]

Для определения остатков пестицидов группы тиофоса наи -более широко применяется метод Аверелла—Норриса , основанный на экстракции растительного образца бензолом, хроматографической очистке экстракта на колонке, заполненной хил-фо-суперселем, удалении бензола, восстановлении нитрогруппы до аминогруппы при помощи металлического цинка в кислой среде, диазотировании амино-производного и колориметрировании продукта сочетания с N-1-нафтилэтилендиамином область применения 20—200 i2. [c.105]

Мы остановили свой выбор на методе хроматографического разделения на бумаге гидроксамовых производных этих кислот. Несомненными достоинствами выбранного метода являются 1) сведение к нулю потерь, связанных с летучестью низших кислот, так как гидроксамовые производные — вещества твердые 2) имеется возможность точных количественных определений, поскольку гидроксамовые производные образуют окрашенные комплексы с неорганическими ионами 3) для получения гидроксамовых производных используется раствор метиловых эфиров кислот в бензоле, полученный ранее, наличие эфиров выспшх кислот анализу нё мешает. [c.251]