Гидроксамовые кислоты получение

Ацилирование азотсодержащих соединений эфпрами карбоновых кислот. Дв ствие эфиров карбонових кислот па аммиак, первичные и вторичные амины при обычно уже в довольно мягких условиях, к образованию амидов карбоновых кис Аналогичные реакции офиров нарбоновых кислот с гидразином и гддроксилам являются важнейшими методами получения простых гидразидов карбоновых и гидроксамовых кислот. [c.454]

Таблица 16. Фуроксаны, полученные из хлораигидридов гидроксамовых кислот действием триэтиламина

В этой главе рассмотрены в основном соединения, указанные в заглавии, хотя иногда приводятся ссылки на получение мочевин и карбаматов. Однако в нее не включены различные гетероатомные амиды, например гуанидины, тиоамиды, гидразиды и гидроксамовые кислоты. Синтез этих соединений легко осуществить на основе описанных в этой главе методов, а специфические подробности можно найти в литературе [1]. [c.384]

Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа(1П), применяющийся в определении эфиров (гл. 3, разд. I, В) [6]. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Ацетилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. Полученный ацетат с помощью гидроксиламина превращают в анион соответствующей гидроксамовой кислоты в основном растворе, затем этот раствор подкисляют и добавляют в него перхлорат железа(111) для образования пурпурного хелата железа(П1) [7]. Ниже описан метод Гутникова и Схенка [6]. [c.21]

Если увеличить время взаимодействия для получения максимальной интенсивности окраски, то образовавшаяся гидроксамовая кислота начинает постепенно разлагаться. Поэтому при повышенной температуре оптимальная продолжительность реакции значительно сокращается, так как энергия связи углерод—азот в амидах и гидроксамовых кислотах приблизительно одинакова и причины, приводящие к ускорению гидролиза амидов, будут обусловливать и более быстрое разложение гидроксамовых кислот. [c.178]

Гидроксамовая кислота полученная после гид ролиза капролактама мл. ..... [c.127]

Подобные реакции происходят при относительно более мягких условиях вследствие того, что аминная компонента обладает более высокой нуклеофильностью по сравнению со спиртами. Аналогичные выводы справедливы также и для получения гидразидов или гидроксамовых кислот из сложных эфиров карбоновых кислот и гидразина или соответственно гидроксиламина. [c.414]

Средние величины Rf гидроксамовых кислот, полученных из жирных кислот Сг—С12 на кизельгуре, пропитанном полиэфиром (1 3) [28] [c.390]

Гидроксамовая кислота, полученная после гидролиза капролактама, мл Контрольный раствор, мл [c.118]

Из алифатических и ароматических нитроновых эфиров при обработке их концентрированной 31 н. серной кислотой образуются гидроксамовые кислоты с выходами (для ароматических соединений они несколько больше), сравнимыми с выходами гидроксамовых кислот, полученных из нитроновых кислот (через соли) (табл. 14) [222]. [c.334]

Приблизительно в то же самое время Корназ и Дойель сообщили, что гидроксамовые кислоты, полученные из акриловой и пектиновой кислот, являются весьма селективными по отношению к ионам трехвалентного железа. [c.96]

Гидроксамовая кислота, полученная после гидролиза капролактама, мл Контрольный раствор, мл Раствор НС1 Раствор РеС1з [c.181]

Хлорангидриды гидроксамовых кислот (5.44) содержат подвижный атом галогена, который легко обменивается на остаток метиленактивного Нитрила [701-707] с образованием промежуточных а-щ1анокетокснмов (5.45), имеющих, как лравило, в а-положении второй сильный электроотрицательный заместитель Z. Такое взаимодействие с последующей циклизацией ведет к замещенным 5-аминоизоксазолам (5.46). Метод перспективен при получении -аминоизоксазолов -с различными электроотрицательными заместителями в положении 4. В случае трег бутилового эфира циануксусной кислоты в качестве конденсирующего агента используется гидрид натрия [705] [c.107]

По-видимому, наличие в положении 3 изоксазольного ядра 5-нитрофу-рильного заместителя обусловливает бакгериосгагическую активность [703-706], Гидроксамовые кислоты (5.47) обычным образом реагируют с димером малононитрила в присутствии метилата натрия, в то время как едкий натр вызывает образование нэоксазоло [5,4-Ь]пиридина (5.49), который также получен из изоксазола (5.48) [7081 [c.108]

Гидроксамовые кислоты. [6]. Окисление N-триметилсилил-амидов (1), полученных реакцией соответствующих N-алкил-амидов с гексаметилдисилазаном, комплексом Мо05-ПМ.ТФК в хлористом метилене при комнатной температуре (продолжительность реакции колеблется от нескольких часов до нескольких дней) приводит к образованию с умеренным выходом (15—40%) диоксомолибдснового комплекса (2). Обрабатывая комплекс [c.347]

Эта реакция применяется, например, в качестве одного из лозможных способов получения гидразидов и гидроксамовых кислот. [c.265]

Для реакций, изученных до сих пор, было установлено, что если R = С Н-илиСНд, а R" = Н, то получается только один из двух возможных изомеров, как показано выше. Второй метод получения этих гидроксамовых кислот состоит в конденсации ненасыщенного а-бромальдегида с аминогидроксамо-вой кислотой и последующей циклизации получившегося анила с помощью алкоголятов натрия. [c.340]

Оксипроизводное 7 образуется, по мнению Понцио [373], также нз гндроксамовой кислоты 5 такое превращение наблюдалось [373] при нагревании заведомой гндроксамовой кислоты 5 в щелочи. Поскольку образованию соединений 6 и 7 способствует повышенная температура, то для получения кислоты 5 необходимо тщательно оберегать реакционную смесь от разогревания. Гидроксамовую кислоту 5 выделяют через ее №-соль, предварительно осадив подкислением серной кислотой вещества 6 и 7. [c.111]

Другой путь получения хлораигидридов гидроксамовых кислот лежит через интроловые кислоты, в которых ннтрогруппа легко обменивается на хлор при действии хлористого водорода в водной или безводной среде [461 65]. [c.165]

Одиако способы получения хлораигидридов гидроксамовых кислот из нитропроизводных в данном случае имеют подчиненное значение, поскольку как интроловые кислоты (Ш.1.5), так и первичные нитро-соедниения (Ш.1.10) самн непосредственно могут быть превращены в фуроксаны. [c.165]

К методам получения фуроксанов непосредственно нз альдоксимов практически можно отнести и те реакции, которые протекают при хлорировании альдоксимов без выделения промежуточных хлорангидри-дов гидроксамовых кислот и далее нитрнлоксидов (см. раздел Ш.1.3). [c.246]

Максимальное светопоглощение комплексов алифатических гидроксамовых кислот с железом обычно наблюдается при дяине волны 630 нм, а ароматических - при 550-560 нм и более (дли веществ, содержащих сопряженные двойные связи или несколько карбоксильных Групп, максимумы поглощения могут быть несколько сдвинуты). Отмечено [ 89 ], что иомп-леисы, полученные на основе дикарбоновых кислот, имеют примерно вдвое [c.131]

Поскольку окиси нитрилов получают из хлорангидридов гидро-ксамовой кислоты путем отщепления от них хлористого водорода (под действием триэтиламина), синтез 1,2,4-оксадиазолов можно проводить непосредственно из хлорангидридов гидроксамовых кислот и цианистых соединений (нитрилов, дициандиамида), минуя стадию получения окисей нитрилов. Реакцию осуществляют путём нагревания хлорангидрида гидроксамовой кислоты и цианистого соединения в толуоле [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксамовые кислоты получение: [c.382] [c.411] [c.405] [c.51] [c.79] [c.244] [c.625] [c.384] [c.488] [c.458] [c.419] [c.336] [c.336] [c.347] [c.458] [c.129] [c.148] [c.167] [c.219] [c.220] [c.3] [c.21] [c.36] [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология