З-Оксокислоты (Р-кетокислоты)

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ (оксокарбоновые к-ты, оксокислоты), соединения, содержащие карбоксильную и карбонильную (альдегидную или кетонную) группы. В соответствии с взаимным расположением этих групп в молекуле различают а-, (3-, у- и т.д оксокарбоновые к-ты. Эти [c.109]

Карбоновые кислоты, молекулы которых содержат альдегидную или кетонную группы, называются оксокислотами. В последних карбонильная группа может быть связана с карбоксильной или находиться на различном от него удалении. В соответствии с этим такие кислоты называются а-, Р-, у-, 8- и т. д. альдо- или кетокислотами. [c.465]

Карбоновые кислоты, в которых наряду с карбоксильной группой содержатся альдегидная или кето(оксо)группа, называют соответственно альдегидо-и кетокислотами. И те, и другие часто называют оксокислотами. [c.298]

В зависимости от взаимного расположения карбоксильной и карбонильной групп оксокислоты можно рассматривать как а-, -, у- (и т. д. альдегиде- и кетокислоты [c.298]

Оксокислоты (альдегиде- и кетокислоты) [c.419]

Кетонокислоты (кетокислоты, оксокислоты) а-Кетонокислоты [c.604]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 605 [c.605]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ. ОКСОКИСЛОТЫ) 607 [c.607]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 609 [c.609]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 611 [c.611]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 613 [c.613]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 615 [c.615]

КЕТОНОКИСЛОТЫ (КЕТОКИСЛОТЫ, ОКСОКИСЛОТЫ) 619 [c.619]

ОКСОКИСЛОТЫ (АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ [c.158]

Кетокислоты, относящиеся по международной номенклатуре к ряду оксокислот, называют по историческим названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето-, обозначая греческими буквами (а, р, 7, 8) положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, кислоту с четырьмя углеродными атомами [c.117]

Оксокислоты (альдо- и кетокислоты) можно рассматривать так же как кислоты, в радикале которых атом водорода замещен на кислотный радикал [c.117]

Карбокси-лиаза 2-оксокислот Декарбоксилаза 2-кетокислот [c.233]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ) [c.214]

Альдегидо- и кетокислоты (оксокислоты) 214 [c.427]

По международной номенклатуре кетокислоты относятся к ряду оксокислот. По аналогии с оксикислотами их называют обычно по исторически сложившимся названиям одноосновных кислот с добавлением приставки кето и греческих букв (а, р, у, б ), указывающих положение кетогруппы по отношению к карбоксилу. Так, например, пировиноградную кислоту следует назвать а-кето-пропионовая, а кислоту с четырьмя атомами углерода [c.188]

XVI. КЕТОКИСЛОТЫ (ОКСОКИСЛОТЫ). КЕТО-ЭНОЛЬНАЯ [c.120]

Молекулы оксокислот содержат и карбоксильную, и карбонильную группу. При этом в альдокислотах карбонильная группа расположена на конце цепи, а в кетокислотах—внутри цепи. С точки зрения синтеза важны те кислоты, в которых обе группы связаны с одним и тем же атомом углерода (другими словами, карбонильная группа находится в р-положении относительно карбоксила). Следствием взаимного влияния карбонила и карбоксила в молекулах этих р-кетокислот является их легкое декарбоксилирование [c.175]

Оксокислоты (альдо-и кетокислоты) можно также рассматривап как кислоты, в радикале которых атом водорода замещен на ацильны радикал — остаток карбоновой кислоты (без гидроксила) [c.94]

Оксокислоты, или кетокислоты, — соединения со смешанными функциями, молекулы которых содержат карбоксильную группу GOOH и карбонильную группу >-G = 0. Примером может служить ацетоуксусная кислота [c.162]

Реакция а-аминокислот с а-оксокислотами в отсутствие катализатора являются другим случаем, когда азот захватывается карбонильной компонентой после окислительного декарбоксилирования. Например, при простом кипячении водного раствора а-фенилглицина и пировиноградной кислоты появляется запах бензальдегида и образуется аланин. При катализе производными пиридоксаля и ионов металла или ферментативными системами, перенос аминогруппы от аминокислоты на кетокислоту протекает обратимо и без декарбоксилирования. Этот процесс (трансамини-рование) делает а-кето- и а-аминокислоты метаболически взаимо-превращаемыми. [c.244]

Oi. Оксокислоты. При непо ЛйШ окислении оксикислот последние превращаются в зависимости от положения оксигруппы в аль-дегидокислоты или в кетокислоты, т. е. в соединения со смешанными функциями, содержащими, кроме карбоксильной, альдегидную или кетонную группу. Так, например, гликолевая, или оксиуксусная, кислота образует при окислении альдегидокислоту — глиок-силовую кислоту. [c.187]

Карбокси-лиазы, или декарбоксилаз ы,— ферменты, ускоряющие негидролитические реакции распада органических соединений по С—С-связям. В природе широко распространены декарбоксилазы кетокислот и аминокислот, например, пируватдекар ксилаза (карбокси-лиаза 2-оксокислот (а-кетокислоты), К.Ф.4.1.1.1) катализирует реакцию по схеме [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология