Задача 6. Анодное растворение сплавов

Задача 6. Анодное растворение сплавов [c.291]

При подготовке второго издания авторы приняли во внимание ряд замечании, высказанных относительно некоторых задач. Одновременно в значительной степени был расширен сам круг задач, подлежащих выполнению, — введены работы по электродиализу, проверке закона разведения Оствальда, определению буферной емкости. Существенной переработке подверглась гл. VH первого изда-ни5 , посвященная электрохимической кинетике, из которой отдельной главой выделены задачи по анодному растворению металлов и сплавов. Также была переработана и дополнена новыми работами глава по электрохимической коррозии металлов. [c.3]

С помощью анодного растворения могут успешно решаться и задачи фазового анализа гетерогенного сплава. В зависимости от заданного анодного потенциала можно достигнуть условий, при которых одна структурная составляющая будет переходить в раствор, в то время как другая не будет растворяться и может быть собрана в виде шлама. Таким образом, в зависимости от хода анодных кривых, заданного потенциала и длительности поляризации будут созданы наиболее выгодные условия для фазового анализа, при котором будет осуществляться избирательное растворение структурных составляющих. При этом путем подбора раствора, введения тех или иных анионов, комплексообразователей и анодных замедлителей можно изменить ход кривых анодной поляризации различных структурных составляющих и достичь желаемого эффекта при избирательном растворении-той или иной фазы. [c.70]

Для решения поставленной задачи необходимо было определить не скорость растворения изолированной анодной пленки, а скорость растворения пленки, растущей на металле при анодировании. Поэтому все опыты проводились не с изолированной анодной пленкой, а с анодированными образцами алюминиевых сплавов. В качестве раствора для опытов по изучению скорости растворения анодной пленки применяли чаще всего раствор серной кислоты (200 г/л), в котором обычно проводился и процесс анодирования. [c.70]

Теперь можно попытаться объединить представления о роли электрохимических факторов, влиянии типа скольжения и других металлургических переменных, а также о поведении водорода, и построить общую картину индуцированного водородом растрескивания. Признаком успешного решения этой задачи была бы способность модели найти общие элементы в таких очевидно различных явлениях, как потери пластичности (уменьшение относительного сужения) аустенитных нержавеющих сталей при испытаниях на растяжение в газообразном водороде при высоком давлении и разрушение типа скола, наблюдаемое в сплаве титана при испытаниях в условиях длительного нагружения в мета-нольном хлоридном растворе. Должна быть обоснована возможность протекания, наряду с чистыми процессами анодного растворения и водородного охрупчивания, также смешанных и составных процессов. Ниже представлено качественное описание ио крайней мере исходных посылок такой широкой модели. В ней свободно используются и уже известные представления. [c.133]

Главная задача Ф.а.— разделение фаз. В рудном Ф. а. и Ф. а. других неметаллич. материалов часто, после размельчения исследуемой пробы, используют различные физич. методы разделеппя — напр., по плотности на основе различия магнитных и электрич. свойств. Главным же образом в рудном Ф. а. и в особенности в металлургич. Ф. а. применяют химич. методы избирательного растворения, а в металлургич. Ф. а. прежде всего электрохимич. методы, основанные на селективном анодном растворении фаз сплава. [c.188]

Анодное растЕоренне компонентов сплава, представляющего собой твердый раствор или интерметаллическое соединение, может происходить с большей или меньшей скоростью по сравнению со скоростью растворения из собстЕеинон фазы (чистый металл). Экспериментально получение анодных парциальных поляризационных кривых представляет сложную задачу, точное решение которой пока неизвестно. Однако, введя некоторые упрощения, удается для ряда случаев из общей анодной поляризационной кривой сплава рассчитать парциальную кривую одного или обоих компонентов. Одна из основных трудностей, которые возникают при расчете парциальных анодных кривых, состоит в том, что нам неизвестна доля поверхности интерметаллической фазы, на которой происходит ионизация данного компонента. Если считать, что растворение одного и другого компонента равновероятно, то доля атомов этих компонентов на поверхности интерметаллической фазы во времени пе изменяется, причем каждую из этих долей с определенным приближением можно считать пропорциональной объемным процентам компонентов. Если представить себе твердый раствор в виде прямоугольной призмы, то при равномерном распределении компонентов в сплаве на любом сечении отношение площадей, занимаемых компонентами, будет постоянным. В бесконечно тонком слое поперечного сечения площадь, относящаяся к компоненту А, будет 5а, а к компоненту В — 5в. Интегрируя объемы элементарных слоев по выссже призмы к, получим объем первого компонента 5д/1, а второго 8ф. Отсюда [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология