Синтезы с малоновым эфиром

Синтезы с малоновым эфиром [c.45]

Синтезы с малоновым эфиром синтезы Конрада, см. раздел 2.2.5.3). [c.393]

Синтезы с малоновым эфиром (см. ниже). [c.428]

Об использовании синтезов с малоновым эфиром для получения алициклических соединений см. раздел 2.1.2. [c.432]

Интересный вариант синтеза с малоновым эфиром был использован в синтезах малых циклов [c.228]

Однако описанный ниже синтез с малоновым эфиром приводит к тому же продукту, но используется более широко. [c.530]

СИНТЕЗЫ С МАЛОНОВЫМ ЭФИРОМ , 531 [c.531]

Синтезы с малоновым эфиром сыграли очень большую роль как при получении всевозможных органических кислот, так и при установлении этим путем их строения, и принадлежат к числу наиболее разработанных синтетических методов органической химии. [c.519]

Эта реакция позволила получить синтезами с помощью ацетоуксусного эфира, аналогичными синтезам с малоновым эфиром (стр. 449), множество гомологов уксусной кислоты, а также и ряд более сложных кислот. [c.525]

Синтезы с малоновым эфиром принадлежат к числу наиболее разработанных синтетических методов органической химии и находят весьма широкое и разнообразное применение. [c.225]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

СИНТЕЗЫ [С МАЛОНОВЫМ ЭФИРОМ. Атомы водорода метиленовой группы, находящейся между ацильными группами диэтилового эфира мало-[швой кислоты (его называют обычно малоновым эфиром), обладают кислотными свойствами и дают натриевую соль с этилатом натрия. Эту соль, натр-малоновьтй эфир, алкилируют путем нуклеофильного замещения типа Sn2, сходного с алкилированием ацетоуксусного эфира. [c.177]

Известно очень много методов синтеза аминокислот. Ниже остановимся лишь на некоторых амшюлиз галогеикарбоиовых кислот, синтез Штреке-Ра, синтезы через азлактоиы, гидантоины и шиффовы основания, а также синтезы с малоновым эфиром. Кроме того, рассматриваются асимметрический и пребиотический синтез, а также биосинтез аминокислот. [c.41]

Синтезы с малоновым эфиром, В результате —/-эффекта этокси-карбонильных групп малоновый эфир обладает С—Н-кислотностью. При действии метилата натрия, например, он образует натриймалоно-вый эфир, при реакции которого с галогеналканами образуются алкил-малоновые эфиры. Декарбоксилирование образующихся при гидролизе алкилмалоновых кислот приэодит к монокарбоновым кислотам [c.431]

Адипиновая (гександиовая) кислота содержится в соке сахарной свеклы. Ее можно получить синтезом с малоновым эфиром, используя натриймалоновый эфир и 1,2-дибромэтан в мольном отношении 2 1. В промышленности ее получают каталитическим окислением циклогек- [c.433]

Кроме замещенных малоновьк кислот и алкил- и диалкилуксусных кислот при помощи синтеза с малоновым эфиром и его видоизменений получаются еще следующие классы карбоновых кислот (см. Б, III, 5, а) [c.456]

Давно известно, что Ы,Ы -диарилформамидины конденсируются с различными соединениями, содержащими реакционноспособные метиленовые группы, что сопровождается выделением ароматических аминов и образованием анилинометилена и его производных [65]. Этот тип реакции является неприятным осложнением при использовании простых амидинов в синтезе производных пиримидина. На основании теоретических представлений можно предполагать, что такое течение реакции будет преобладающим в случае более основных карб-анионов, образующихся из нитрилов, а не в случае анионов эфиров карбоновых кислот. В соответствии с этим в синтезах с малоновым эфиром не наблюдалось никаких побочных реакций, тогда как в синтезах с циануксусным эфиром имели место обе реакции, причем образованию пиримидиновых производных благоприятствовала щелочность среды исключение составляет формамидин, при использовании которого 4-амино-6-оксипиримидин не образуется [66]. Формамидин является также и единственным амидином, не образующим производных пиримидина и аномально реагирующим с ацетоуксусным эфиром [67]. [c.202]

Для получения а-аминокислот большое значение имеют синтезы с малоновым эфиром существуют два метода. Исходными веществами для первого служат алкилмалоновые эфиры (синтез-см. разд. 6.2.1). В две стадии из них получают азиды типа I, которые с помощью перегруппировки Курциуса (см. разд. 6.1.3.3) превращают в соответствующие а-аминокислоты [c.451]

Поскольку выходы при кислотном расщеплении алкилирован-ных ацетоуксусных эфиров невысоки, его редко применяют для получения карбоноэых кислот для этой Ьели обычно используют синтез с малоновым эфиром. [c.492]

Реакция расщепления эфиров р-кетонокислот преобладает над конкурирующим процессом гидролиза при использовании концентрированной щелочи (стр. 307). На практике обычно предпочитают синтез с малоновым эфиром, включающий декарбокеилирование, а не синтез с ацетоуксусным эфиром. Это объясняется тем, что при гидролизе малоновых эфиров и последующем декарбоксилировании отсутствует какой-либо другох путь расщепления. [c.263]

Через N-ацилированный аминомалоновый эфир (синтезы с малоновым эфиром) 418, 473, 502 [c.631]

Синтезы с малоновым эфиром. — Диэтилмалонат, который обычно называют малоновым эфиром, получают действием этанола и минеральной кислоты на натриевую соль циануксусной кислоты. При этом происходит выделение кислоты из соли, этерификация карбоксильной группы и присоединение этанола к нитрильной группе с образованием имииоэфира, который гидролизуется при добавлении, воды [c.531]

Синтез MOHO- и диалкилзамещенных уксусных кислот с помощью ацетоуксусного эфира включает введение в кислоту лабилизующей ацетильной группы (для облегчения алкилирования) и ее последующее удаление с помощью щелочного расщепления. Однако практически этот путь синтеза менее удобен, чем синтезы с малоновым эфиром. [c.311]

Синтезы с малоновым эфиром. Чрезвычайно важными синтезами двухосновных кислот являются синтезы при помощи сложных эфиров малоновой кислоты (см. стр. 517 сл.). [c.514]

На ЭТОЙ реакции основаны многочисленные синтеОТ с помощью ацетоуксусного эфира, аналогичные синтезам с малоновым эфиром (см. стр. 517) и позволяющие получать различные гомологи уксусной кислоты, а также ряд более сложных кислот. [c.613]