Свойства галоидзамещенных кислот

Свойства галоидзамещенных кислот 281 [c.281]

Свойства галоидзамещенных кислот. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Введение галоида в молекулу кислоты усиливает кислотные свойства монохлоруксусная кислота сильнее уксусной кислоты, дихлоруксусная кислота сильнее монохлоруксусной кислоты, трихлоруксусная кислота является весьма сильной кислотой. Усиление кислотных свойств объясняется тем, что атом галоида оттягивает к себе электроны не только ближайших, но и более удаленных атомов. Благодаря этому протон может легче отделиться от молекулы, т. е. облегчается электролитическая диссоциация. [c.281]

Свойства. Большинство галоидзамещенных кислот представляет собой твердые кристаллические вещества с низкими температурами плавления. Низшие члены можно перегонять при нормальном давлении, высшие — в вакууме. [c.13]

Атомы галоида и карбоксильная группа в галоидзамещенных кислотах обладают в основном обычными, характерными для этих функций свойствами. Так, галоид способен к реакциям нуклеофильного замещения (стр. 143), карбоксильная группа проявляет свои кислотные свойства, а также может давать ряд образуемых ею функциональных производных. [c.340]

Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (реакция 1, образование простых эфиров), ацилированию (реакция 2, образование сложных эфиров), замещаться на галоид (реакция 3, получение галоидзамещенных кислот), отщепляться в виде воды (реакция 4, образование непредельных кислот). Карбоксильная группа способна образовывать соли, сложные эфиры (реакция 5), ангидриды и галоидангидриды, амиды (реакция 6) и другие функциональные производные. Проиллюстрируем некоторые из. этих реакций схемой превращений молочной кислоты [c.343]

Галоидзамещенные диалкилфосфористые кислоты в реакциях с альдегидами и кетонами проявляют большую реакционную способность, чем диалкилфосфористые кислоты Это их свойство авторами объясняется [c.115]

Свойства. Галоидзамещенные кислоты вступают во все реакции, свойственные карбоновым кислотам. Они образуют солй, сложные эфиры, галоидангидриды, ангидриды, амиды и пр. Введение галоидов в молекулу кислоты увеличивает силу кислоты, как видно из приведенных ниже данных, причем это влияние падает от фтора к иоду [c.555]

Гербицидными свойствами, в частности, обладают moho-, ди-и трихлоруксусные кислоты, ди- и трихлорпропионовые кислоты, а также и их различные производные. Кроме того, дихлоризомас-ляная кислота проявляет гаметоцидные свойства (стерилизатора растений). На физиологическую активность галоидзамещенных кислот существенное влияние оказывает положение галоида по отношению к карбонильной группе. Наибольшей активностью обладают а-галоидзамещенные кислоты. Бром и иодзамещенные кислоты из-за высокой стоимости практического применения в сельском хозяйстве пока не нашли. [c.138]

В табл. 1 представлены данные о влиянии различных органических кислот и их производных на скорость вулканизации (по модулю при 300%-ном удлинении) и физико-механические свойства вулканизатов на основе бутадиенстирольного каучука. Как видно из приведенных результатов, органические кислоты повышают скорость вулканизации, причем активность кислоты как ускорителя возрастает с увеличением ее константы ионизации. Такие слабые кислоты, как антраниловая и борная (одна из слабых неорганических кислот), замедляют процесс структурирования, тогда как сильные кислоты (3,5-динитробензойная, монобромуксусная, /г-толуолсульфокислота и др.) являются весьма эффективными ускорителями процесса вулканизации каучука смолой. Аналогичным ускоряющим действием обладает соляная кислота [10]. Процесс вулканизации смолами ускоряется такими производными кислот, как /г-толу-олсульфохлорид, хлорангидриды, а также эфиры галоидзамещенных кислот. [c.78]

Рис. 26. Обработка данных о свойствах азеотропных смесей карбоновых кислот с углеводородами (0) и галоидзамещенными углеводородами (в) по методу Мейснера и Гринфильда

Развивая свою теорию, Дюма различал два вида типов химические и механические, или молекулярные типы. К одному и тому же химическому типу Дюма относил вещества, содержащие одинаковое число атомов, одинаковым образом соединенных и обладающих одинаковыми главными химическими свойствами. Так, уксусная и хлоруксусные кислоты принадлежат к одному и тому же химическому типу хлороформ, бромоформ и йодоформ — к другому, этилен и газообразные галоидзамещенные продукты, полученные из него — к третьему и т. д. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология