Цианистые соединения и источники их получения

В годы первой мировой войны цианамид кальция служил источником получения аммиака и, следовательно, азотной кислоты, необходимой для производства взрывчатых веществ. В последующие годы, в связи с развитием промышленности синтетического аммиака, значение цианамида кальция уменьшилось. В настоящее время циана.мид кальция применяется в качестве полупродукта для получения цианистых соединений (цианплава), дициандиамида, тиомочевины и др. Цианплав используется в золотодобывающей промышленности, в цветной металлургии, для закалки специальных сталей, а также для протравливания зерна, для борьбы с грызунами и пр. Дициан-диамид применяется в производстве пластических масс, а также для получения меламина, гуанидина, его солей и др. [c.606]

Сероводород. Природный и нефтяной газы, каменноугольный газ, широко используемые в промышленности и для бытового отопления, в качестве примеси содержат сероводород. В зависимости от источника получения газы могут также содержать в меньших концентрациях сероуглерод (СЗг), сероокись углерода, или карбо-нилсульфид ( OS), тиофен ( 4H4S) и меркаптаны (RSH), пиридиновые основания, цианистый водород, оксид углерода (И) и аммиак. Сероводород содержится также в- отходящих газах, образующихся при выпарке целлюлозных шелоков и в результате процессов обжига. Технологические и топочные газы, содержащие сероводород, коррозионно-активны при охлаждении ниже точки росы, обладают неприятным запахом, весьма нежелательны при производстве и термической обработке сталей и создают ряд других проблем. Поэтому сероводород и некоторые другие соединения необходимо удалять из этих газов. Некоторые муниципальные власти ограничивают содержание сероводорода в бытовом газе до 0,0115 г/м , хотя часто допускается концентрация 0,35—0,70 г/м . Для металлургических процессов обычно разрешают еще более высокие концентрации — до 1,15 г/м [310]. [c.142]

Цианистые соединения и источники их получения. Цианистыми соединениями называются вещества, содержащие радикал N, который может иметь двоякое строение [c.401]

Одним из источников получения цианистых соединений является железистосинеродистый калий K4[Fe( N)g], который кристаллизуется с тремя молекулами воды K4[Fe( N)gJ-3H20. Эти кристаллы известны под названием желтой кровяной соли. Железистосинеродистый калий получали раньше главным образом из животных отбросов (рога, копыта, кровь) путем сплавления их с поташом в присутствии железных опилок. В настоящее время большие количества этого вещества получают из отработанной газоочистительной массы (в состав ее входит гидроокись железа), образующейся при очистке светильного газа. [c.401]

Производство желтой кровяной соли но иностранным источникам описано в 1854 г. Оно не отличается от применяемого в России. Заводский метод получения желтой кровяной соли Менделеев (1871) описывает довольно кратко, уделяя, одиако, большое внимание химии цианистых соединений [c.124]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется в воздух при производстве бензола, толуола и ксилола, на коксохимических заводах, при гидрогенизации угля, при гальванопластических процессах, при горении целлулоида и нагревании полимерных композиций (найлона, полиакрилонитрила, полиуретана, карбамидных и меламнновых пластмасс), при сгорании шерсти, при неполном сгорании или сухой перегонке азотистых органических веществ и при получении из них цианидов при цианировании стали при изготовлении гексаци-аноферрата(П1) калия (красной кровяной соли) и его применении для крашения и протравливания тканей (сточные воды этих производств также содержат H N) в производстве тио-цианатов при изготовлении щавелевой кислоты при действии на белки концентрированной азотной и серной кислотой при закаливании и жидкой цементации металлов в металлургии (например, при флотации сульфидной свинцово-цинковой руды), при брикетировании ферросилиция и ферромарганца). В доменном газе находили 0,03—0,3 г цианистых соединений иа 100 м , в сточных промывных водах газоочистки — 2,7—9 мг в [c.332]

Это не двойная соль, наподобие квасцов, а комплексная, так как в водном растворе она распадается на ионы 4К и Ке(СЫ)( )"", а не на ионы 4К, Ре" и бСЫ. Железистосинеродистый калий долгое время был главным источником для получения прочих цианистых соединений, так как эта комплексная соль легко доступна. Прежде ее готовили из различных животных отбросов боен, обрезков мяса, рогов, крови и т. д. все эти органические вещества содержат азот. При прокаливании их с золой, содержащей углекислый калий, и железными отбросами сначала происходит обугливание органических веществ, затем образование цианистых соединений из углерода и азота в присутствии щелочи, и затем образование железистосинеродистого калия, который может быть извлечен водой. Отсюда железистосинеродистый калий получил название желтой кровяной соли. [c.337]

В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициаи-диамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Цианистые соединения в каменноугольном газе.—Газы, являющиеся результатом сухой перегонки каменного угля, вначале являлись главным сырьем для получения продажных цианистых соединений и единственным источником железистосинер од истых соединений. В настоящее время различные синтетические способы получения цианистых соединений далеко опередили прежнюю продукцию, сделав ее отраслью сравнительно меньшей важности. В виду того факта, что в настоящее время только ферроцианиды получаются из каменноугольных газов, вначале здесь будет описано извлечение циана из каменноугольных газов, а затем уже получение ферроцианидов. [c.60]

Произ-во К. ц. из карбида было начато в 1905 и резко возросло в годы первой мировой войны, так как К. ц. использовался для получения аммиака a N2- -ЗП.,0 = СаСОз2NHз, и азотной к-ты. В связи с развитием производства синтетического аммиака К. ц. потерял свое значение как источник связанного азота. К. ц. применяют гл. обр. в качестве азотного удобрения, для предуборочного удаления листьев хлопчатника (дефолиация), для получения цианистых соединений (цианистого плава), дициандиамида, гуанидина, нитрогуанидина, меламина и др. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология