Циануровая кислота и цианураты

ЦИАНУРОВАЯ КИСЛОТА И ЦИАНУРАТЫ [c.80]

Открытие циануровой кислоты.—(а) При прибавлении аммиачной сернокислой меди к раствору циануровой кислоты образуется аметистового цвета цианурат меди и аммиака. [c.80]

Окись этилена, циануровая кислота 2-(Оксиэтил)-изо- цианурат Алкоголят А1 в смеси ароматического углеводорода с диалкиламидом, содержащей > 50% углеводорода [2224] [c.252]

Примечание. При отделении фильтрованием осадка цианурата меламина качественно проверяют в фильтрате наличие избытка циануровой кислоты. Для этого к 50 м.г фильтрата добавляют раствор меламина. [c.93]

В случае отсутствия избытка циануровой кислоты осадок цианурата меламина не выпадает. В таком случае для осаждения необходимо взять меньший объем испытуемого раствора и довести его до 100 мл дистиллированной водой. [c.93]

Отбирают пипеткой 100 отфильтрованного раствора (в случае перекристаллизованного меламина не фильтруют) в стакан. Раствор в стакане подогревают до начала кипения и к нему приливают медленно и непрерывно (из цилиндра) по стенке стакана 60 мл раствора циануровой кислоты, после чего перемешивают, вращая стакан. При этом выпадает белый мелкокристаллический осадок цианурата меламина. Стакан охлаждают водой с температурой не выше 20°С. После охлаждения раствора осадок отфильтровывают через предварительно высушенный и взвешенный стеклянный фильтр № 4 (или № 3) с вложенным в него бумажным фильтром. Отфильтрованный осадок промывают 25 мл дистиллированной воды и высушивают при 105—110°С до постоянного веса. [c.121]

Диаллил- зо-цианурат см. Диаллиловый эфир (у.ю-циануровой кислоты [c.153]

Диаллил-ызо-цианурат см. Диаллиловый эфир ызо-циануровой кислоты [c.153]

Для проведения анализа 0,5 г пробы, взвешенной с точностью 0,0002 г, переносят в колбу емкостью 100 мл. В колбу добавляют до метки воду и фильтруют от нерастворимых веществ (раствор А). Затем 50 мл фильтрата переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют до метки раствор циануровой кислоты, содержащий 1 г реактива на I л воды. Выпавшему осадку цианурата меламина дают постоять, [c.191]

Пирогенетическое разложение триэтил-цианурата при медленном пропускании паров в высоком вакууме, над нагретой до красного каления платиновой спиралью, дает циановую кислоту и этилен. Пиролиз идет по нормальному пути разложения этиловых эфиров и характерным для него является то, что обр. зую-щаяся на короткое мгновение циануровая кислота подвергается деполимеризации, что она всегда склонна делать при повышенных температурах. [c.597]

Циануровая кислота (1), аллилхлорид (II) Этилен, уксусная кислота Диаллилизоциану-рат (III), триалкнл-цианурат (IV), H i Образование Винилацетат uGlji в водно-щелочной ереде, 1 11 = 1 2 —3 (мол.), pH >11, 50° С. Выход III — 57,5—58,5%, IV — 20—22% [411] < сложных эфиров Ацетат двухвалентной меди — ацетат лития— ацетат свинца в автоклаве, в атмосфере N3, 101 С, 15 мин [455] [c.914]

Результаты анализов твердых продуктов пиролиза циану-ровой кислоты под давлением выделяющихся газов представлены в таблице. Установлено, что твердыми продуктами реакции являются мелем (I), циануровая кислота (II), циам-мелид (III), цианурат меламина (IV), меламин (V), амме-лид (VI), аммелин (VII) и мелон (VIII). [c.49]

Из таблицы видно, что при 390°С реакция практически сводится к разложению циануровой кислоты до изоциановой кислоты, полимеризация которой при охлаждении вновь приводит к образованию циануровой кислоты и частично циам-мелида (III). Ири более высоких температурах в твердых продуктах пиролиза обнаружены, помимо циануровой кислоты (II), также мелем (I), цианурат меламина и мелон (IV и VIII). Начиная с загрузки 0,02 г/ см при 420°С идентифицирован меламин (V), не связанный с циануровой кислотой (II). [c.49]

Важным и интересным результатом опытов представляется тот факт, что при загрз зках циануровой кислоты 0,025 г/см и выше, наряду с образованием мелема (I), цианурата меламина и мелона (IV и V) в конденсированной фазе, эти вещества также выделялись непосредственно из газовой фазы при охлаждении реакционной смеси. [c.49]

Изучен процесс пиролиза циануровой кислоты под давлением выделяющихся газов в интервале температур 390—450°С. Установлено, что твердыми продуктами пиролиза являются мелем, цианурат меламина, меламин, аммелин, аммелид, мелон и циаммелид. В газовой фазе после окончания реакций по ИК-спектрам поглощения идентифицированы двуокись углерода, аммиак и изоциановая кислота. [c.155]

Термостабильность этих соединений обычно ниже термостабильности циануровой кислоты и зависит от природы заместителей. Заместители, не содержащие электроноакцепторных групп, обычно повышают температуру деструкции циануратов, в то время как электроноакцепторные группы ее снижают. Есть основание полагать, что причина столь большого различия в температурах деструкции связана со способностью циклотримера на основе изоцианатов с функциональностью 2 к превращению в неплавкий полимер следующей формулы [c.111]

Данные о растворимости меламина и циануровой- кислоты в воде при температуре около 200 °С приведены на рис. 1.2, а аммелина, аммелида и цианурата меламина — на рис 1.3. [c.26]

Предложена (а. с. 345103 СССР) сорбционная доочистка сточных вод, содержащих производные смл<л -триазина (меламин, аммелин, аммелид, циануровую кислоту). Производные симм-тршзиш находятся в маточнике, образующемся в процессе выделения и перекристаллизации меламина или циануровой кислоты. В щелочной среде при нагревании до 80—100 °С эти соединения гидролизуются с образованием циануровой кислоты. Для удаления последней сточные воды обрабатывают щелочью при 120-200 °С под давлением, равным или превышающем давление паров воды при температуре обработки. При этом циа-нуровая кислота полностью гидролизуется с образованием МНз, СОг, НзО. Образующийся аммиак можно использовать в производстве. Описанным методом можно очищать сточные воды при содержании в них производных гал<л<-триазина 1—2 г/дм. Если же их содержание превышает 10 г/дм, следует предварительно снизить pH. При этом осаждается большая часть аммелина и аммелида. Меламин при добавлении циануровой кислоты осаждается в виде цианурата. Применение этих приемов позволяет выделить часть производных симм-тртза-на и использовать их в производстве циануровой кислоты. Остаточные количества кислоты после такой обработки удаляют сорбцией на твердых сорбентах. [c.148]

Триаллил- зо-цианурат см. Триаллиловый эфир //3(1 циануровой кислоты [c.489]

Триаллил-ггзо-цианурат см. Триаллиловый эфир изо-циануровой кислоты [c.489]

С помощью микроскопа можно проследить за ходом ряда других реакций, например за деацетилированием ацетата целлюлозы [33] и за образованием цианурата целлюлозы [34]. В последнем случае реакция щелочной целлюлозы с циануровой кислотой сравнивается с реакцией щелочной целлюлозы с бромистым аллилом. Первая реакция является топохимической макрогетерогенной, а вторая распространяется на все волокно и является, [c.246]

Практически важно было установить подобное соответствие раман-спектра определенной структуре цепи в случае цианистых соединений [40]. Все цианаты содержат вытянутую цепочку атомов. В случае циановой кислоты налицо цзо-форма НЫ=С==0, так же как и в эфирах RN= =0 и цианате серебра. В цианате калия ион О— =N явно не симметричен, так что соль надо считать производным оксинитрильной формы HO N и изображать формулой К+[ 0— =N]. В ртутной соли можно доказать одновременное существование обеих форм, хотя для цианата ртути не было выделено двух изомеров, как для циануровой кислоты, для которой известны цианурат ртути и изоцианурат ртути (т. I, стр. 242). Азид-ион построен так же, как изоцианат, и подобно ему вытянут, что согласуется с рентгенов-< кими данными для кристаллических азидов. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология