Бромистый бутил (н-бутилбромид)

Бромистый бутил (н-бутилбромид) [c.55]

Бромистый бутил, бутилбромид [c.596]

Бромистый бутил(л-бутилбромид) [c.56]

Методе применением бромистого натрия и серной кислоты. В 5-литровую круглодонную колбу вливают 1350 мл воды и при работающей мешалке прибавляют 1545 г (15 мол.) мелко истолченного бромистого натрия. Следует прибавлять соль к воде, а не наоборот, так как в противном случае могут образоваться комки бромистого натрия. К смеси добавляют 888 г (12 мол.) н.-бутило-вого спирта, а затем постепенно — 2 кг (1087 мл) концентрированной серной Кислоты. Вторую половину Кислоты прибавляют через капельную воронку, предварительно соединив колбу с обратным холодильником. При прибавлении серной кислоты смесь периодически взбалтывают, для того чтобы препятствовать расслаиванию. По прибавлении всей серной кислоты смесь кипятят 2 часа затем, обратный холодильник заменяют на нисходящий и отгоняют бромистый бутил. Дальнейшая очистка —как в предыдущем способе. Выход н.-бутилбромида с т. кип. 101—104° составляет 1480 г (90% теоретич.). [c.111]

Бромистый бутил (я-бутилбромид) [c.56]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл (примечание 1) снабженную двурогим форштоссом (насадка Аншютца), обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7,7 г красного фосфора (примечание 2) и 37 г -бутилового спирта. Охлаждая реакционную колбу холодной водой, постепенно (в продолжение 1—1,5 час) прибавляют по каплям из капельной воронки (примечание 3) 20 мл (60 г) брома при частом встряхивании (примечание 4). По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры (встряхивание), а затем нагревают (сначала осторожно) на Водяной бане 3—4 часа при частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бутилбромид отгоняют (из той же колбы) с водяным паром (примечание 5) (рис. 2, стр. 73), отделяют в делительной воронке (нижний слой) от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. После высушивания препарата хлористым кальцием бромистый бутил перегоняется при 101 —102°. [c.231]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную двурогим форштоссом и обратным холодильником (примечание 1) с хлор-кальциевой трубкой (рис. 2 в Приложении I), помещают 60 мл абсолютного этилового спирта и через вертикальную трубку фор-штосса постепенно добавляют 3 г металлического натрия (примечание 2). После того как весь натрий растворится, через капельную воронку добавляют 10,7 г (8,3 ыл) н-бутилбромида и кипятят гмесь в течение 1 ч на водяной баке. После охлаждения реакционной массы в колбу приливают 40—50 мл воды. При этом выпавший в результате реакции бромистый натрий растворяется, а образовавшийся эфир всплывает. Его отделяют в делительной воронке, промывают 20 мл воды, высушивают над плавленым СаОа и перегоняют из колбы Вюрца емкостью 10 мл с высоким отводом или из колбы Фаворского (рис. 7 в Приложении I), собирая фракцию с т. кип. 90—92°С. Выход около 6,5 г (80% от теоретического, считая на бромистый бутил) 1,3810. [c.64]

В отдельных случаях выгодно готовить гомологи бензола с насыщенными боковыми цепями, получение которых удается хорошо, и с хорошими выходами по способу Фиттига. Это имеет место, когда алифатический бромид, как это было долгое время с бромистым н-амилом, трудно доступен в таких случаях лучше применять гриньяровский синтез, чем синтез Вюрца, при котором надо исходить из бензилбромида и м-бутилбромида (ср. с данными Шрамма [1096]). Гильман и Хек [1097] применяют в этом случае при реакции с магнийхлорбензилом не бромистый бутил, а бутил-л-толуол-сульфонат. [c.386]

С—С—С—С I СНз—СНа—СНа—СНоВг 1-бром- бутан Бромистый бутил или нормальный первичный бутилбромид [c.246]

Реактивы бромистый этил, иодистый этил, /прет-бутилбромид, трет-бут-лиодид (или другие галогеналкилы), Ю-процентнЫй раствор гидроксида натрия, [c.72]

О процессе отщепления как способе инициирования можно сделать заключение из недавно опубликованной работы [73а] о присоединении бромтрихлорметана к транс-стильбену в присутствии перекиси трет-бутила. Большая часть перекиси (64%) перешла в трет-бутилгипобромит и 7% — в трет-бутилбромид получено также небольшое количество деоксибензоина. Эти результаты ясно показывают, что основная инициирующая реакция включает отщепление атома брома от растворителя с образованием радикала трпхлорметила и трет-бутилгипобромита. Происхождение бромистого трет-бутила менее очевидно и наводит на мысль о наличии второго способа инициирования. Хорошо известно [97], что термическое разложение перекиси трет-бутила в растворителях не ведет к возникновению трет-бутильных радикалов, следовательно, образование бромистого трет-бутила в этом случае пе может быть результатом простого отрыва атома брома от растворителя. Фрей [98] показал, что некоторые продукты фотолиза чистой перекиси трет-бутила могут быть получены при наличии свободных трет-бутильных радикалов (12%), но в рассмотренном случае это условие не было обеспечено. [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый бутил (н-бутилбромид): [c.135] [c.135] [c.82] [c.386] [c.135] [c.135] [c.85] [c.125] [c.139] [c.84] [c.62] [c.85] [c.125] [c.135] [c.135] [c.133] [c.133] [c.133] [c.363] [c.446] [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология