Бромистый пропил реакция с натрием

Какие углеводороды образуются при синтезе Вюрца, если металлическим натрием действовать на следующие смеси галогеналкилов а ) бромистый этил и бромистый втор-бутил б) 2-иодпропан и 2-иод-2-метил--бутан в) иодистый изобутил и иодистый пропил. Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Какие углеводороды получаются при действии металлического натрия на галогенпроизводные (синтез Вюрца) а ) бромистый в/ го/ -пропил б) 2-иод-2-метил-пропан в) иодистын изобутил г) 2-бромбутан Напишите схемы реакций и назовите образующиеся углеводороды. [c.15]

Если галоген находится у углерода боковой цепи, связанного с бензольным кольцом, то он легко вступает в обычные реакции нуклеофильного замещения. Например, хлористый бензил легко гидролизуется водным раствором углекислого натрия, бромистый бензил реагирует с третичными аминами с образованием четвертичной соли в 300 раз быстрее, чем н-бромистый пропил.. [c.365]

Полагая, что обмен протекает по бимолекулярному закону, найти константу скорости реакции обмена, если концентрация бромистого пропила и бромистого натрия одинаковы и равны 0,1 люль/л. [c.70]

Получение гексанола-1 [76J. К реактиву Гриньяра, полученному из 24 г бромистого пропила и 4,3 г магния, медленно прилит раствор 10 г окиси триметилена в 25 мл абсолютного эфира, после чего смесь кипятилась в течение часа с обратным холодильником. Потом добавлено 200 мл сухого бензола, проведена отгонка, пока температура не повысилась до 70° С, и смесь нагрета еще 4 часа с обратным холодильником (если не прибавлять бензола, то при отгонке остатков эфира реакция идет очень бурно и выход гексанола снижается). Получившийся серый осадок, прежде твердый, делается вязким, не меняя цвета. Реакционная смесь охлаждена и разложена водой. Осадок (основная соль магния) растворен в разбавленной сернэй кислоте, и смесь перегнана с водяным паром. Отделившееся в дистилляте масло высушено сернокислым натрием и перегнано. Сначала отгоняется бензол, потом гексанол (постоянно при 155° С), выход 10 мл. [c.317]

Конденсация галоидных алкилов с помощью сплава калий—натрий характеризуется следующими примерами при действии сплава калий—натрий в ксилоле при 20—40° С на бромистые алкилы (ВВг) получают углеводороды со следующими выходами 1) из бромистого этила — 29% бутана (наряду с 27% этана, 2% этилена) 2) из бромистого изопропила — 45% пропана и 10% пропилена (в опыте в среде декалина 27,5% про пана, 25% пропилена) 3) из бромистого метила — 12,5% этана 4) из бромистого этила — 40% бутана (наряду с 28% этилена) 5) из смеси бромистого метила и этила — 28% бутана, 7% этана, 15% пропана (наряду с 9,5% этилена) 6) из бромистого метила и к-пропила — 44% н-гексана, 7,5% -бутана, 3% этана (наряду с 9,4% пропилена) 7) из бромистого метила и изопропила — 41% изобутана, 16% этана (наряду с 15% пропилена). При применении хлористого этила или хлористого н-пропила вместо соответствующих б ромидов выход в 2—2,5 раза ниже. С хлористым изопропилом получают 40% пропана и 18,5% пропилена. С хлористым метилом реакция не идет [10]. [c.546]

Этим же путем исследовалось взаимодействие я-бромистого пропила с натрием. При низкой температуре наблюдалось образование только меченого н-йодистого пропила. При повышевии температуры идет реакция деструкции н-пропильных радикалов с образованием метильных радикалов и в йодистом метиле, прибавленном в качестве носителя, обнаруживается радиоактивность. [c.559]

Напишите схему реакции бромистого пропила с нитритом натрия в среде диметилформамида. Рассмотрите ее механизм. Какова роль растворителя Можно ли этим методом получать третичные нитросоединения [c.54]

Тиммермане и Мартин [1867] получили гексан с помощью реакции Вюртца из н-бромистого пропила и натрия. Они удаляли ненасыщенные соединения из сырого продукта, обрабатывая его нитрующей смесью. После кипячения с карбонатом калия до полного разложения галоидного соединения растворитель фракционировали до постоянной плотности и постоянной критической температуры растворения в нитробензоле. (См. также работу Фогеля [1938].) [c.276]

Получение ди- -пропилртути [17]. В железный аппарат, снабженный якорнопропеллерной мешалкой, делающей 400 об мин, загружено 45 кг 0,5%-ной амальгамы натрия, 986 г бромистого к-пропила и 250 г этилацетата. Реакционную смесь при наружном охлаждении ледяной водой перемешивают в течение 4 час. По окончании реакции дипропйлртуть отгоняют с водяным паром, промывают водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют в вакууме. Т. кип. 89—91° С при 15 л м, 2,0201, 1,5162. Выход чистой ди- -пропил-ртути 791 г (69%). [c.42]

Пиколиллитий и бромистый пропил [431]. К 800 мл эфирного раствора 2-пиколиллития (0,8 моля), полученного из 1,6 моля (11,2 г) ленты лития, 0,8 моля (125,6 г) бромбензола и 0,8 моля (74,4 г) 2-пиколина, прибавляют в течение 15—20 мин. 0,4 моля (49,2 г) бромистого изопропила, растворенного в 50 мл сухого эфира. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. и выливают в 200—300 г измельченного льда. Слои разделяют, водный слой экстрагируют эфиром (3 раза по 100 мл). Соединенные эфирные растворы сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют. Остаток перегоняют. Выделяют небольшое количество исходных соединений, не вошедших в реакцию, и 50,5 г 2-изобутилпиридина (92,5%) т. кип. 97—102° С/55 мм пикрат, т. пл. 97—97,6° С. По этому методу проводят также алкилирование этилпиридина (металлирование фениллитием) с выходом 38,9—91% [431]. [c.132]

Счетная установка су-счетчиком. 2. Термостат. 3. Прибор для проведения реакции обмена. 4. Раствор (0,2 М) радиоактивного бромистого натрия (активность 1000 имп./мин. на 1 мл). 5. Спиртовый раствор пропил- или бут лбромида (0,2 М). [c.348]

Получение н-пропилбензола. В двугорлую колбу (500 мл), снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 44 г натрия в тонких ломтиках и 300 мл сухого эфира. Смесь охлаждают до 0° С. Затем приливают через капельную воронку в течение 5 мин. смесь 100 г свежеперегнанного бромбензола и 98 г промытого содой высушенного и свежеперегнанного бромистого к-пропила, также охлажденного до 0° С. Охлажденную смесь затем оставляют примерно через 45 мин. реакция начинается и заканчивается (при охлаждении ледяной водой) через 3 часа. После стояния в течение ночи эфир отгоняют на водяной бане, остальную жидкую часть отгоняют на масляной бане, до тех пор, пока остаток в колбе не станет по виду совершенно yxijM, после чего остаток многократно обрабатывают отогнанным эфиром и эфирные экстракты присоединяют к главной массе продукта. Получают после разгонки на колонке в обш ей сложности 60 г w-пропилбензола, т. кип. 157—158° С (79% от теорет. при расчете на бромистый н-пропил). Продукт совершенно свободен от брома, так что перегонка над натрием излишня [235, 236]. [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология