Взаимодействия в растворах полимеров

Молярная масса — одна из основных характеристик полимера и ее определение — первостепенная задача как в исследовательской, так и в производственной практике. Наибольшее распространение получил осмометрический метод определения молярной массы, как нг(иболее точный из известных методов. Он основан на зависимости осмотического давления от молярной концентрации раствора. Однако эта зависимость в случае растворов полимеров значительно сложнее, чем в случае растворов мономеров. Поэтому для осмометрического определения молярной массы полимеров пользуются не уравнением (VI. 1), а более точным, в котором учтены и силы межмолекулярного взаимодействия в растворах полимеров П/т = RT/М + Вт [c.303]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В РАСТВОРАХ ПОЛИМЕРОВ [c.336]

Касаясь влияния межмолекулярного взаимодействия в растворах полимеров на свойства этих растворов, и в частности иа реологическое поведение их, следует от- [c.150]

Структура и молекулярные взаимодействия в растворах полимеров определяются не только концентрацией и молекулярной массой макромолекул, но и термодинамическими факторами. На рис. 3 представлены зависимости времен релаксации дипольной поляризации растворов ПММА в изопропилбензоле. При понижении температуры ухудшение качества растворителя приводит к расслаиванию раствора, он становится гетерогенным, двухфазным. В зависимости времен релаксации от обратной температуры это фиксируется как излом [12, 13]. [c.160]

Взаимодействия в растворах полимеров 337 [c.337]

Таким образом, межмолекулярные термодинамические взаимодействия в растворах полимеров характеризуются исключенным объемом сегмента и приводят к отличию от пуля величины второго вириального коэффициента. [c.72]

Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых копцентрацпя полимера не превышает 1 г/100 При Таких концентрациях растворов низкомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров макромолекул, для их полного разделения требуются большие разбавления. Как уже указывалось выше, в растворах. содержащих 0,5 г/100 мл и даже меньше, уже наблюдается взаимодействие между молекулами полимера, приводящее к обра-.човаггию ассоциатов. Поэтому, если изучаются свойства, обусловленные присутствием изолированных макромолекул, то показатели обязательно экстраполируют к бесконечному разбавлению. [c.408]

Характеристикой, чувствительной к изменениям структуры макромолекул и межмолекулярных взаимодействий в растворе полимеров, оказывается внутримакромолекулярная подвижность — подвижность основной цепи полимера, его боковых цепей или концов полимерной цепи. [c.77]

Этот раздел посвящен методическим аспектам изучения внут-римакромолекулярной (или внутримолекулярной) подвижности полимера методом поляризованной люминесценции и проблеме связи подвижности полимера с особенностями его строения, кон-формационными превращениями макромолекул и межмолекуляр-ными взаимодействиями в растворах полимеров. [c.78]

Отношение удельных потоков взаимодиффузии растворителя и осадителя. В процессе массопереноса при формовании, как уже упоминалось ранее, происходит диффузия осадителя в раствор полимера и встречная диффузия растворителя в осадительную ванну. По мнению большинства исследователей, коэффициенты диффузии осадителя близки, и в расчетных уравнениях массопереноса используют один коэффициент взаимодиффузии либо изучают массоперенос только осадителя. Между тем существенное значение имеет отношение потоков растворителя из полимерного раствора и осадителя, направленного внутрь раствора. Это важно учитывать, поскольку от отношения потоков зависит скорость достижения пороговых концентраций осадителя или такого состава системы, при котором наблюдается переход из одно- в двухфазную область существования. Кроме того, в зависимости от преимущественного направления взаимодиффузии происходит увеличение или уменьшение концентрации собственно полимера в жидкой пленке раствора. Изменение концентрации и качества растворителя, как указывалось ранее, само по себе вызывает изменение в характере взаимодействий в растворе полимера и приводит к изменению структуры раствора. Если при этом система становится двухфазной и возможно ее затвердевание, то при превышении величины потока осадителя над потоком растворителя образуется рыхлый высо-копорнстый продукт, а при повышении концентрации полимера в системе можно получить менее пористый материал. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология