Макромолекулы молекулярная масса

Огромные молекулы высокомолекулярных соединений называют макромолекулами. Молекулярная масса макромолекул колеблется в широких пределах — от нескольких тысяч до нескольких сотен тысяч и даже миллионов. [c.437]

Увеличение длины макромолекул (молекулярной массы) полимера существенно изменяет характер термомеханических кривых. На рис. 3.5 приведены термомеханические кривые для низкомолекулярного и высокомолекулярного веществ. Например, парафин (фракция 10- 14) при нагревании размягчается и переходит в вязкотекучее состояние. Переход из твердого состояния в жидкое происходит постепенно в некоторой температур- [c.131]

Известно, что свойства любого твердого тела определяются строением и взаимным расположением образующих его молекул. В течение ряда лет считали, что все физические свойства полимерных тел полностью определяются строением макромолекул (молекулярной массой, гибкостью цепей). Большая заслуга в объяснении механических свойств полимеров на структурной основе принадлежит советским ученым и в первую очередь академику В. А. Каргину, который установил, что одной из важнейших особенностей полимеров является многообразие их надмолекулярных структур. Если термин строение полимеров характеризует общие черты молекулярной упорядоченности (определенным образом расположенных друг относительно друга макромолекул), то термин структура полимеров характеризует более детальные отличия молекулярной упорядоченности в полимерах. [c.18]

Межмолекулярная передача цепи на полимер, а также возможная внутримолекулярная передача цепи далее, чем на 5-й атом С макрорадикала, вызывают многократное возобновление роста макромолекулы. Рост осуществляется путем образования длинных боковых ветвей, сравнимых по молекулярной массе с М , ибо их длина также определяется реакцией расщепления третичного радикала. Вероятность возникновения длинных боковых ветвей определяется, с одной стороны, размером мертвой макромолекулы (или макрорадикала), на которую передается цепь, а с другой стороны, концентрацией полимера в реакционной смеси она увеличивается и с ростом макромолекулы, и с ростом концентрации. Поэтому образование длинных ветвей - процесс самоускоряющийся, приводящий к образованию больших, сформированных из отрезков-ветвей макромолекул, молекулярная масса которых в десятки и сотни раз превосходит М , и, следовательно, обеспечивающий большую полидисперсность ПЭВД по молекулярной массе. [c.132]

Влияние на гибкость макромолекулы молекулярной массы заключается в том, что с ростом последней увеличивается число возможных конформаций. Это приводит к тому, что даже жесткие цепи начинают сворачиваться, и макромолекулы как бы приобретают свойство гибкости. [c.22]

Несомненное влияние ца процесс флокуляции должен оказывать размер макромолекул (молекулярная масса полимера) чем больше размер макромолекул, тем относительно больший процент сегментов адсорбированных макромолекул остается свободным и способным к адсорбции на других частицах. Большая макромолекула может связать большее число твердых частиц, образуя таким образом более крупные хлопья. [c.88]

Прочность — свойство материала сопротивляться разрушению под действием механич. напряжений. Практически под П. понимают также сопротивление материала развитию остаточных деформаций, хотя этот процесс не приводит к образованию в твердом теле новых поверхностей раздела (разрушению). П. полимеров зависит от строения макромолекул, молекулярной массы и структуры полимера (уровня надмолекулярной организации, степени ориентации, степени поперечного сшивания и др.). [c.112]

Рис. 12. Кривая молекулярно-массового распределения в полимерах —массовое содержание макромолекул длиной в X звеньев или масса той части макромолекул, молекулярная масса которых лежит в узком интервале значений) [606] I — среднечисловая ММ 2—средневязкостная ММ 3—среднемассовая ММ 4 — 2-средняя ММ.

Молекулярная структура полимера определяется энергией и типом связей в цепях макромолекул, молекулярной массой и молекулярномассовым распределением, степенью разветвленности и степенью поперечного сшивания, гибкостью цепей, интенсивностью межмолекулярного взаимодействия, степенью ориентации. Обусловливая богатство и бедность конформационного набора макромолекул, все эти факторы приводят к большему или меньшему разнообразию надмолекулярных структур. [c.260]

Скорость образования активных центров — инициирование — протекает медленно, тогда как две другие стадии процесса идут очень быстро, практически в течение долей секунды. Чем выше скорость роста цепи полимера по сравнению со скоростью ее обрыва, тем больше молекулярная масса образующейся макромолекулы. Молекулярная масса полимера сильно зависит от температуры полимеризации (рис. XV. 2). [c.339]

Направленный синтез флокулянтов следует проводить с учетом установленных закономерностей влияния параметров макромолекул (молекулярной массы, плотности и распределения зарядов вдоль макроцепи, термодинамической жесткости полимерной цепи) на эффективность флокуляции (см. гл. 5). [c.87]

Эффективная отрицательная атака на атом азота способствует циклизации. Водород при р-углероде под влиянием группы СК приобретает кислый характер, поэтому наличие оснований вызывает более сильную атаку на атом азота. Из рассмотренного становится очевидным, что щелочи, амины [24], амиды щелочных металлов [35], нуклеофильные реагенты [36] типа органических кислот, фенолов и другие соединения катализируют циклизацию. Даже незначительное содержание некоторых примесей может оказать заметное влияние на циклизацию и направление течения реакции [37]. На процесс образования сопряженных связей влияют регулярность строения макромолекул, молекулярная масса и надмолекулярная структура полимеров. Хироси [38] показал, что для ПАН синдиотактической структуры циклизация протекает при более низкой температуре по сравнению с ПАН атактической структуры. [c.264]

Температура стеклования при увеличении молекулярной массы сначала растет, а затем прн определенном значении М,ф Л7 с/с1Л1->-0. Величина Мур определяется структурой полимера и соответствует молекулярном массе механического сегмента. Поэтому иногда механическим сегментом считают такую длину макромолекулы (молекулярную. массу), начиная с которой практически не зависит от степени полимеризации, т е. ИсШМ О. Для термодинамически гибких полимеров Мкр составляет несколько тысяч (для полибутадиена— 1000, поливинилхлорида— 12 000, полиизобутнлена—1000, полистирола— 40 000). Поэтому для полимеров с Л1 5 10 —10 Тс практически не зависит от молекулярной массы, т. е. кинетическая гибкость макромолекул одинаковой природы достаточно высокой молекулярной массы практически одинакова. [c.100]

Значительное влияние на деформационные свойства полимеров оказывают химическое строение и характеристики макромолекул (молекулярная масса и ММР, гибкость цепей, наличие разветвлений и сшивок, регулярность строения и др.), а также надмолекулярная структура полимеров. Молекулярная масса полимеров существенно влияет на Гхр, Гс и Гт полимеров и поэтому варьированием молекулярной массы можно изменять температурные интервалы реализации полимерами различных физических состояний, т. е. изменять температурные области эксплуатации и переработки полимеров. Повышение молекулярной массы полимеров расширяет температурную область высокоэластического и вынужденно-эластического состояний вследствие снижения их Гхр и повышения Гп.т Высокоэластическая и вынужденно-эластическая деформация наступают лишь по достижении определенной критической молекулярной массы, при которой цепи способны проявлять достаточно высокую кинетическую гибкость и макромолекулы вследствие их большой длины сильно взаимодействуют друг с другом. При увеличении молекулярной массы до некоторого предела относительная деформация сначала возрастает, а затем практически не изменяется. [c.161]

Продукты поликонденсации представляют собой смеси макромолекул, молекулярные массы которых мало различаются. Причиной отсутствия значительной полидисперсности являются деструктивные процессы, происходящие как под влиянием избытка одного из реагентов, так и под воздействием низкомолекулярных фракций. В первую очередь деструкции подвергаются более высокомолекулярные фракции. По составу ПА весьма гомогенны, содержат сравнительно немного низкомолекулярных фракций, представляющих остаток еще не завершенного процесса, и не содержат высокомолекулярных фракций, [c.285]

Для линейных макромолекул молекулярная масса обратно пропорциональна - слу концевых групп в молекуле [959] [c.173]

Способность полимерного материала подвергаться старению зависит от химического состава и строения макромолекулы, молекулярной массы, молекулярно-массового распределения, состава примесей (остатки катализаторов, регуляторов и т. п.), т. е. от условий получения, выделения и очистки полимера. [c.12]

Белки построены из аминокислот, и следовательно, в состав их молекул всегда входят углерод, водород, кислород и азот. В некоторых белках присутствует еще и сера. Часть белков образует комплексы с другими молекулами, содержащими фосфор, железо, цинк и медь. Молекулы белков — цепи, построенные из аминокислот, — очень велики они представляют собой макромолекулы, молекулярная масса которых колеблется от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Белки являются полимерами, а аминокислоты — их мономерные звенья. В природных белках встречаются двадцать различных аминокислот. Потенциально разнообразие белков безгранично, поскольку каждому белку свойственна своя особая аминокислотная последовательность (гл. 23), генетически контролируемая, т. е. закодированная в ДНК клетки, вырабатывающей данный белок. Белков в клетках больше, чем ка-ких-либо других органических соединений на их долю приходится свыше 50% общей сухой массы клеток. Они служат важным компонентом пищи животных и могут превращаться в животном организме как в жир, так и в углеводы. Большое разнообразие белков позволяет им выполнять в живом организме множество различных функций, не только структурных, но и метаболических. [c.129]

С увеличением молекулярной. массы полимера ею свойства существенно изменяются. Чем больше длина молекулы, тем ярче выражается прочностная характеристика вещества — его твердость, эластичность. Не все макромолекулы полимера имеют одинаковый размер цепь одних макромолекул длиннее, других — короче. Таким образом, полимер — это смесь макромолекул, молекулярная масса которых изменяется в некотором интервале. Если разделить полимер на фракции (рис. 1) и изготовить из них пленки, то окажется, что они обладают разными свойствами. Пленки из высокомолекулярных фракций полимера более эластичны, чем из низкомолекулярных. [c.10]

Таким образом, чем больше длина сегмента, тем выше значение среднеквадратичного расстояния между концами цепи и тем более распрямленные конформации макромолекул характерны для данного полимера. Для полимеров с гибкими макромолекулами молекулярная масса сегмента сравнительно невелика, в идеально гибкой свободно сочлененной цепи величина сегмента совпадает с размерами звена. Для полимеров с предельно жесткими макромолекулами вся полимерная цепь не превышает размеров одного статистического сегмента., [c.24]

Важное место в производстве полиуретановых волокон занимают макромолекулы (молекулярная масса — до 4000) с концевыми гидроксильными группами полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, политетраметиленгликоль и др. [c.373]

ВИСИТ от молекулярной массы макромолекулы. Молекулярная масса не оказывает влияния на величину активациор ного барьера вращения, так как он определяется то.пько взаимоденствием ближнего порядка. С ростом молекулярной массы повышается число сегментов. Формально это следует из соотношения (1.68) с учетом зависимости и от молекулярной массы (рнс. 1.33). [c.100]

Что такое надмолекулярная структура Зависит лн она от химического строения макромолекулы, молекулярной массы, молекулярно-массового распределеинй, конфигурации макромолекул н ее конформации Привести примеры надмолекулярных структур в аморфных и кристаллических полимерах. [c.106]

Г ибкость - это способность цепных макромолекул принимать множество различных конформаций в результате внутреннего вращения вокруг множества простых связей. Гибкость характерна для полимеров, но может частично наблюдаться и у олигомеров. Конфигурацию макромолекулы, молекулярную массу и гибкость объединяют общим понятием молекулярных характеристик. [c.121]

Как ВИДНО, Л7ги > Л7я. Чем более полимолекулярен полимер, т. е. чем боль- ше отличаются друг от друга молеку- лярные массы различных фракций поли- . мера, тем больше различаются и значения средних молекулярных масс Л и Мш. I Так, если полимер состоит из двух фракций, каждая из которых содержит одинаковое числр макромолекул, молекулярные массы которых равны 1000 и 100 000, рассчитанные значения Мщ. и такого полимера составляют 50000 и [c.17]

Исторически задача установления строения выгокомолекулярных соединейий была тесно связана с выяснением природы разбавленных растворов этих веществ. В результате работ Г. Штаудингера, В. А. Каргина, С. М. Липатова и других было доказано, что эти системы, вопреки господствовавшей ранее точке зрения о коллоидной природе их, являются истинными растворами. Следовательно, макромолекулы находятся в разбавленных растворах, в виде кинетически самостоятельных частиц, и определение их величины дает не размеры мицеллы, а размеры самой макромолекулы, молекулярную массу. Измерение молекулярной массы при помопш ряда независимых способов показало, что все высокомолекулярные соединения действительно состоят из очень больших молекул— макромолекул, содержащих десятки и даже сотни тысяч атомов. [c.8]

Электронномикроскопические исследования таких полиэлектролитных комплексов [24, 40] показали, что частицы этой фазы имеют глобулярное строение, и размеры их и форма практически не изменяются при изменении степени превращения вплоть до 0 1. Диаметр частиц колеблется в пределах 100—200 А. Если считать частицы идеально сферическими, а плотность упаковки макромолекул — аддитивной функцией плотностей упаковки отдельных компонентов в блоке, то в таких частицах должно уместиться от одной до десяти пар реагирующих макромолекул, молекулярная масса которых составляет приблизительно 100 000. Можно думать, что компактизация полиэлектролитного комплекса обусловлена гидрофобизацией макромолекул вследствие возникновения ионных пар вместо заряженных звеньев одного из макромолекулярных реагентов и полярных групп другого. Ионные пары оказываются изолированными от взаимодействия с растворителем гидрофобными группами основной и боковых цепей, что и вызывает потерю растворимости поликомплекса. [c.243]

Чаще рассматривают средневесовые интегральные и дифференциальные раснределения. Величина dWy, = qv,dM дает относительную массу (массовую долю) макромолекул,молекулярные массы которых заключены в узком интервале (от М до Л/ -Н dM). Так же как и Ж , нормирована к единице. Интегральная функция ММР соответствует сумме весовых долей фракций в полимере с молекулярной массой меньше М. [c.220]

Так, если полимер состоит из двух фракций, каждая из которых содержит одинаковое число макромолекул, молекулярные массы которых равны 1000 и 100 000, рассчитанные значения Mw и М такого полимера составляют 50000 и 1980, т. е. отличаются друг от друга более чем в 25 раз. Отношение Мш1Мп в первом приближении может быть использовано в качестве меры полидисперсности полимера. Для синтетических полимеров обычно М- /Мп = 2,0, но может достигать и 20—50 для предельно узкой мономолекулярной фракции Mw Mn . [c.17]

Размеры макромолекул высокомолекулярных соединений зависят от степени полимеризации п, т. е. от числа элементарных звень ев мономера, соединенных между собой химическими связями в макромолекуле. Молекулярная масса полимера М связана со сте- [c.335]

Заметным достижением биохимии стало открытие того факта, что биологические системы содержат не только малые молекулы, которые представляют интсрес для органической химии, но также гигантские молекулы, макромолекулы, молекулярная масса которых, как мы теперь знаем, может в 10 раз превышать массу атома водорода. Для макромолекул в биологических системах характерна специфичность, которую они проявляют как в биологических реакциях, так и в формировании структурных единиц. За последние 20 лет огромные усилия в биохимии и молекулярной биологии были направлены на то, чтобы охарактеризовать макромолекулы и установить природу взаимодействий между пи-ми. Это потребовало разработки сложных методов как для разделения и очистки, так и для детального наблюдения за отдельными небольнгими участками молекул. Основная часть книги посвян1,ена методам изучения макромолекул, при помощи которых можно ответить на следуюицю вопросы [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология