Синтез альдегидов и кетоиов

Аналогично карбоновым к-там реагируют с К. фосфорная к-та и ее эфиры, что используют, напр., в синтезе полинуклеотидов. С помощью К осуществляют внутримол. дегидратацию (напр., у-гидроксикислот в лактоны), эпимеризацию сахаров, получают арилалкиловые эфиры. Амиды и оксимы дегидратируются К до нитрилов. Раствор ДМСО и К. в безводных к-тах окисляет первичные спирты в альдегиды, а вторичные в кетоиы [c.319]

Для синтеза альдегидов и кетоиов можно использовать и [c.116]

Основные научные исследования относятся к органическому синтезу. Открыл (1894) реакцию образования альдегидов и кетоиов при [c.359]

И. с.-интермедиаты в разл. превращениях, иапр. в р-циях Вильсмайера, Гаттермана, Манниха, Уги, Хёша широко используются в синтезе аминосоединений, четвертичных аммониевых солей, альдегидов, кетоиов, гетероциклов, стероидов. Во мн. случаях проведение р-ций с выделеннем И. с. улучшает выходы конечных продуктов. [c.214]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Синтез альдегидов и кетоиов [1]. Трифенилметиловые эфиры [их легко получить с высоким выходом из трифенилхлорметана (III, 417—419) н спиртов] диспропорционируют на трифенилметан и альдегиды плп кетоны в присутстппи небольших количеств солей трифенилметпла Т., трпфеп ил метил гексафтор антимона- [c.536]

Важными промышленными способами синтеза алкиламинов являются ами-нирование спиртов, а также восстановительное аминирование альдегидов и кетоиов [c.554]

Чисто углеродные коидеисации такого рода имеют пока второстепенное значение в технике промежуточных продуктов. Из иих отметим синтез ипдольпых производных, по Э. Фишеру, нагреванием фенилгидразонов альдегидов и кетоиов с подходящими конденсирующими средствами (хлористый цинк или соляная кислота). [c.450]

Реакция. Синтез иминов (азометинов, осиований Шиффв) катализируемым кислотой взаимодействием кетона илн альдегида с первичным амином. Применяют в качестве промежуточной стадии при моиоалки- тнровании или ацилировании кетоиов. [c.505]

Альдегиды и кетоиы легко реагируют с производны. п1 аммиака и образуют новые соеднпения [азометины (имины), окснмы, гид-разоны], которые имеют специфические химические свойства 1 используются в органическом синтезе. Применение находят также продукты присоединения к карбонильной группе гидроксильных производных — ацетали. [c.469]

В литературе описаны методы получения и других высших спиртов конденсацией альдегидов Сг — С4. Наиример, 2-этилбутанол можно получать совместпой копденсацией ацетальдегида и масляного альдеивда, гептанол-2 (выход 65 %) синтезируют путем совместной конденсацией масляного альдегида с ацетоном. Широко используемый в качестве флотореагента 2-метилпентанол-4 получается в результате конденсации ацетона в окись мезитила с последующим гидрированием окиси сначала в метилизобутил-кетоя, а затем в спирт. Из 1,5 т ацетона вырабатывают 1 т 2-метилпентанола-4. Примерно 10% производимого в США ацетона расходуется как сырье для этого процесса. Реакции конденсации альдегидов и спиртов привлекают внимание исследователей и как путь для синтеза высоко-молекулярпых спиртов С 12 — С 40. [c.85]

Синтез бутиндиола можно нроводить на основе альдегидов и кетонов любого вида. При одновременном участии неодинаковых альдегидов или кетоиов образуются несимметричные алкиндиолы. [c.223]

Диспропорционирование нитроновых эфиров приводит к оксимам и альдегидам или кетоиам (табл. 15), и эта реакция находит широкое применение в синтезе этих веш,еств. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология