Из альдегидов или кетоиов

Расщепление по связям О—С при действии щелочных металлов, их гидроксидов или алкоголятов, карбоновых и неорг. к-т, их ангидридов, а в присут. сильных к-т-при действии простых и сложных эфиров, альдегидов, кетоиов. [c.98]

В этих случаях к наиболее распространенным группам органических веществ, к которым может принадлежать исследуемый продукт, относятся галоидопроизводные углеводородов, простых эфиров, спиртов, альдегидов, кетоиов, фенолов, кислот. [c.537]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Реакции полимеризации. Они характерны только для альдегидов. Кетойы в реакции полимеризации не вступают. [c.375]

Альдегид Кетои Карбоновая Сложный [c.69]

Приведенный материал дает достаточное представление о значении реакций присоединения магнийорганических соединений к группе >С=0 (т. е. к альдегидам, кетоиам н нх производным, кислотам и их производным, двуокиси н окиси углерода), к группе —С N (т. е. к нитрилам) и к группе [c.277]

И. с.-интермедиаты в разл. превращениях, иапр. в р-циях Вильсмайера, Гаттермана, Манниха, Уги, Хёша широко используются в синтезе аминосоединений, четвертичных аммониевых солей, альдегидов, кетоиов, гетероциклов, стероидов. Во мн. случаях проведение р-ций с выделеннем И. с. улучшает выходы конечных продуктов. [c.214]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Кетоны, по систематической номенклатуре — алканоны, имеют состав такой же, как и альдегиды. Простейшим кетоиом является пропаном, или диметилкетон, СНзСОСНз, называемый обычно ацетоном. Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом и температурой кипения 56,2°С. Горюч, смешивается в любых соотношениях как с водой, так и с различными органическими веществами. Все кетоны также довольно легко вступают в реакции. [c.151]

Сопутствуюпще обычно Т, их производные часто наз. терпеноидами, по характеру фуикц. 1 рупп опи разделяются на сшфты, альдегиды, кетоиы, сложные эфиры, пероксиды, к-ты и т.д. [иапр., борнеол, камфора, (-)-мен-тол, терпинеолы]. [c.550]

Указанная реакция протекает однако не только с этиловым спиртом, но и с некоторыми другими спиртами, альдегидами, кетоиами, кислотами и сложными эфирами, например с вторичным бутиловым спиртом СНз-СН(0Н)-СН2-СНз, уксусным альдегидом СНд-СНО, ацетоном СНд-СО-СЙз, обыкновенной молочной кислотой СНз-СН(ОН)-СООН, этиловым эфиром уксусной кислоты СНд-СО-ОСаН и др. тем не менее вполне возможно определить независимо друг от друга например ацетон и этиловый спирт, находящиеся в одном растворе, так как образование из этих соединений йодоформа сильно зависит от pH раствора. Йодоформ получается из ацетона при значительно меньшем pH, чел1 из этилового спирта. При одинаковом pH ацетон реагирует значительно скорее [c.33]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Реакции замещения. Используя различные галогексодержа-щне реагенты, можно замещать галогеном ато.м кислорода в альдегидах, кетоиах, группу —ОН в карбоновых кислотах и спиртах. И.зсесгны также реакции замещения одного атома галогена другл. , [c.222]

Производные гидрокснламина, полученные замещением водорода в гидроксиле, рассматриваются как алкоксильные производные те же производные, в которых замещен одни из атомов водорода группы ЫНа, рассматриваются как алкилгидроксиламины. Названия оксимов производятся из названия соответствующего альдегида, кетоиа или хинона с добавлением суффикса -оксим. [c.32]

Полиэтилен Спирты альдегиды, кетоиы, эфиры поли- [c.121]

Применение хроматографии на бумаге. Многочисленные случаи применения описаны в ряде монографий (см. литературу "в конце главы). Для характеристики областей примеиения этого метода достаточно упомянуть следующие классы соединений, разделяемых при соответствующих условиях спирты, фенолы, альдегиды, кетоиы, жирные кислоты, оксикислоты, кетонокис-лоты, эфиры, амины, алкалоиды, красители, сахара, углеводы, [c.563]

Независимо от типа окиси алкилена или строения и числа концевых групп полигликоли обычно растворяются во всех органических кислотах, спиртах, альдегидах, кетоиах, сложных эфирах и галоидных углеводородах. Сведения относительно растворимости во многих других продуктах, в том числе в различных растворителях, маслах, пара( )инах и смолах, можно найти в литературе 36-39 [c.19]

Спирты, альдегиды, кетоиы и другие кислородсодержащие соединения, находящиеся в воздухе, в условиях облучения также претерпевают различные превращения. Как и углеводороды, они превращаются в основном в результате взаимодействия с активными частицами, образующимися из основных компонентов воздушной среды. [c.154]

Сравнительно жесткие условия, в которых находится нефть, обуславливают практически полное отсутствие в нефти такпх. ки-ыпчески активных соединений как этиленовые, диеновые углеводороды, альдегиды, спирты, кетоиы. [c.6]

Анализ продуктов по ходу низкотемпературной реакции показа.л, что количества формальдегида и высших альдегидов сначала быстро нарастают, а затем до конца реакции практически мало меняются. Такой же ход наблюдается и для кетоиов, количества которых близки к количест-яам высших альдегидов. Количества СО и СО ненрерывно растут почти до самого конца реакцин, причем отношение СО/СОд меняется ио ходу процесса в начале подъема давления оно равно 1,4, а в конце реакции — 2,1. Количество перекисей растет в начале реакции, а затем медленно уменьшается. [c.420]

Какие из спиртов, формулы которых приведены ниже, нельзя получить действием водорода на альдегиды и кетоиы [c.144]

Ароматические альдегиды и кетоиы можно алкилировать и восстанавливать в одном реакционном сосуде при обработке [c.370]

Смотреть страницы где упоминается термин Из альдегидов или кетоиов: [c.79] [c.277] [c.7] [c.49] [c.1326] [c.32] [c.249] [c.184] [c.118] [c.106] [c.146] [c.20] [c.449] [c.189] [c.141] [c.151] [c.192] [c.383] [c.399] [c.204] [c.204] [c.354] [c.512] [c.941] [c.423] [c.366] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология