Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Реакции ароматических диазосоединений

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИИ РЕАКЦИИ С ВЫДЕЛЕНИЕМ АЗОТА п-Бромтолуол [c.198]

Гетеролитическому распаду способствуют полярные растворители, гемолитическому — анионы слабых кислот и менее полярные растворители. Характер распада выяснен не во всех типах реакций ароматических диазосоединений. [c.223]

Что касается реакций ароматических диазосоединений с реактивами Гриньяра, то здесь имеется ограниченное количество работ. [c.404]

I, стр. 660). Однако вследствие аналогии их реакций с реакциями ароматических диазосоединений неправильное название—жирные диазосоединения—является все еще наибо.тее обычным. [c.318]

РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.166]

Реакция Зандмейера. По пути радикального замещения проходят некоторые реакции ароматических диазосоединений с выделением азота. Фенильный радикал возникает при действии на катион фенилдиазония катиона одновалентной меди (см. выше), а далее этот радикал взаимодействует с анионом Х (где X может [c.156]

Наиболее важной из всех реакций ароматических диазосоединений является реакция азосочетания, приводящая к образованию азосоединений. [c.44]

Реакции ароматических диазосоединений настолько разнообразны, что здесь имеется возможность рассмотреть лишь основные типичные примеры. [c.610]

Такие реакции арилирования описаны в главе Реакции ароматических диазосоединений . [c.374]

Генерирование радикала с помощью одноэлектронного переноса имеет место в некоторых реакциях ароматических диазосоединений, идущих с выделением азота, нашедших широкое применение в препаративной органической химии. [c.153]

Из реакций ароматических диазосоединений, не сопровождающихся выделением азота, важнейшими являются восстановление цо гидразинов, получение триазенов и азосочетание [c.245]

При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (см. стр. 280) происходит замещение аминогруппы на гидроксил. Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. то.м И). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859—1862 гг. и впоследствии приобрели важное значение как полупродукты в производстве азокрасителей. Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-амино-кислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоновых кислот. [c.765]

Процессом прямого замещения, возможпо, является реакция ароматических диазосоединений с а,р-ненасыщенными карбонильными соединениями в присутствии хлорной меди, открытая Мейервейном [8]. [c.443]

Значительно позже Курциус действием азотистой кислоты на эфиры а-аминокислот получил вещества, также содержащие группу =N2. Так как некоторые реакции этих веществ оказались сходными с реакциями ароматических диазосоединений, они получили название эфиров диазокарбоповых кислот. [c.661]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции ароматических диазосоединений: [c.318] [c.262] [c.262] [c.114]

Смотреть главы в:

Лабораторные работы в органическом практикуме -> Реакции ароматических диазосоединений

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Диазосоединения

Диазосоединення