Предварительное облучение катализаторов

Различают следующие виды радиационных каталитических процессов с применением предварительно облученных катализаторов, с облучением в ходе процесса и с использованием радиоактивных катализаторов [18]. [c.195]

Таким образом, существуют две стороны этого вопроса, которые требуют детального рассмотрения. Одно из этих направлений — предварительное облучение катализаторов для того, чтобы вызвать такие их изменения, которые влияют на каталитические свойства при последующем использовании. Второе направление основывается на облучении систем непосредственно в реакционном объеме в момент, когда происходит химическое взаимодействие компонентов. В первом направлении проведены лишь немногочисленные исследования по вопросу же о проведении важных для нефтепереработки реакций с использованием облучения неносредственно в реакционном объеме никаких работ до сего времени вообще не публиковалось. [c.159]

Предварительное облучение катализаторов [c.159]

В области предварительного облучения катализаторов до накопления дополнительных данных можно сделать лишь немногие обобщения. Однако один из таких общих выводов, по-видимому, имеет важное значение, а именно, [c.162]

В области предварительного облучения катализаторов де накопления дополнительных данных практически никаких выводов и указаний дать еще нельзя. Перспективы применения облучения в области высокотемпературных каталитических процессов весьма неясны, поскольку еще отсутствуют методы, позволяющие вызывать стойкое в условиях высокой температуры и важное с точки зрения каталитической активности изменение структуры и свойств катализаторов. [c.166]

Кажется маловероятным, чтобы одного присутствия 5 было достаточно, чтобы вызвать специфический эффект. Кроме того, авторы установили, что продукты распада 5 и общее количество бета-радиации, получаемое катализатором, не оказывает никакого влияния. Последнее было также подтверждено и в упоминавшихся выше работах американских авторов [46], в которых было показано, что предварительное облучение катализатора дозами гамма-лучей эв/г не изменяет каталитической активности. [c.186]

При изучении влияния радиации на каталитические процессы следует различать два случая 1) предварительное облучение катализатора происходит в отсутствие реагирующих веществ, [c.222]

В табл. 13 представлены результаты, рассмотренные в разделе IV, Б, а также проведено сравнение эффектов активации при предварительном облучении катализатора и при облучении в присутствии реагирующих веществ. Рассмотрены два предельных случая облучение фотонами с низкой энергией, которое не вызывает структурных изменений, и облучение быстрыми нейтронами, для которых доля энергии, затраченной на создание структурных дефектов, большей частью превышает энергию, затраченную на образование электронных дефектов. На основании приведенных данных можно сделать следующие выводы. [c.234]

Результаты некоторых исследований влияния предварительного облучения катализатора на каталитический процесс представлены в табл. 53. [c.309]

Влияние предварительного облучения катализатора на каталитический процесс [c.310]

Применение радиации в катализе открывает новые пути как дая изменения активности катализаторов,так и дта изучения мех.анизгла реакции. Как известно, в работах по радиавдошому катализу/1 / используется либо предварительное облучение катализаторов, либо внешнее облучение катализатора и реагентов в процессе реакции. В данной работе изучали разложение алифатичес1сих спиртов на радиоактивных катализаторах. Радиоактивный изотоп,излучающий -частицы, является источником непрерывного излучения,которое, как и при внешнем облучении,создает структурные нарушения,возбуждает неравновесные электроны и дырки одновременно в образце накапливаются продукты ядерных превращений. [c.275]

Для специалистов по радиационной химии может показаться несколько неожиданным, что очень часто данный катализатор может изменяться почти одинаковым образом и часто до одной и той же степени иод действием различных типов предварительного облучения. Рассмотрим, например, как под влиян11ем предварительного облучения изменяется силикагелиевый катализатор дейтеро-водородпого обмена. Кон и Тейлор [147] нашли, что скорость обмена, очень малая при комнатных температурах для обычных силикагеле-вых катализаторов, увеличивается примерно в тысячу раз после предварительного облучения катализатора либо нейтронами, либо у-лучами. Более того, оба типа облучения способствуют увеличению каталитической активности твердого тела при —195° примерно в 10 раз это самое значительное из известных в настоящее время изменений каталитической активности под действием облучения. [c.255]

Адсорбция аммиака мало влияет на общее число центров, однако при этом происходит существенное изменение распределения кислотных центров по силе [6]. Известно также, что аналогично увеличению поверхностной кислотности двуокиси кремния при обработке NH4F (разд. 4.1.3) обработка алюмосиликата фторпроизводными приводит к увеличению его каталитической активности [59]. Установлено, что каталитическая активность алюмосиликата в крекинге кумола [60, 61] и изомеризации двойной связи бутена [62] после предварительного облучения катализатора у- лучами или нейтронами увеличивается. По данным Митцутани и др. [63], предварительное облучение [c.75]

В последнее ърем1Я была закончена более подробная работа Борескова, Казанского, Мищенко и Парийского [44] по изучению действия у-лу-чей на активность различных силикагелей. Реакция Нг—Вг обмена изучалась этими авторами при 77° К, что позволило строго изучить эффект, связанный с температурной дезактивацией предварительно облученного катализатора. При этом оказалось, что каталитическая активность облученного образца коррелирует с сигналом ЭПР, состоящим из 6 компонент, налагающимся на интенсиБный сигнал от облученного 5102 (рис. 192). Эти результаты позволили подтвердить вывод Тэйлора и Кона [45] о том, что активность облученного силикагеля обусловлена активацией ионов А1 (поскольку ядерный спин атома А1 равен /г, то спектр ЭПР радикального центра, обусловленного А1, должен состоять из 6 компонент). Действительно, и каталитическая активность, и интенсивности отмеченной выше линии ЭПР, и интенсивность окраски непосредственно связаны с содержанием А1 в том пли ином образце силикагеля. [c.409]

Таким образом, изучение спектров ЭПР предварительно облученных катализаторов позволяет найти пути к идентификации строения активных центров катализатора. Вместе с тем из общих соображений ясно, что вряд ли можно рассчитывать на создание путем облучени Я заметных количеств устойчивых каталитических активных центров. Действительно, радиационные дефекты практически во всех твердых телах весьма быстро отжигаются, а в ходе каталитической реакции, которая происходит обычно с локальным выделением значительных количеств энергии, следует ожидать быстрого исчезновения активности, обусловленной предварительным облучением. [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология