Источники света с непрерывным спектром

Спектры поглощения. При прохождении света, испускаемого источником света с непрерывным спектром, через поглощающее вещество и дисперсии этого света при помощи призмы или решетки в полученном при этом спектре поглощения наблюдаются некоторые области, в которых интенсивность света понижена. Последние соответствуют поглощенным длинам волн. Спектры поглощения веществ, состоящих из простых молекул, в газообразном состоянии обнаруживают узкие темные области, называемые поэтому линиями поглощения. В спектрах болое сложных веществ, главным образом при изучении последних в жидком состоянии или в виде раствора в прозрачном растворителе (как обычно поступают в случае органических веществ), поглощение происходит в более широких областях спектра, называемых полосами поглощения. [c.550]

Для того чтобы наблюдать линейчатый спектр поглощения, обычно освещают исследуемое газообразное вещество источником света с непрерывным спектром (например, лампой накаливания), в котором представлены все возможные частоты в интересующей исследователя области длин волн, а свет, прошедший через исследуемое вещество, разлагают в спектр. В полученном спектре интенсивность света в области характеристических частот будет меньше интенсивности ближайших соседних участков спектра. Поэтому на фоне сплошного спектра появляются темные линии. [c.170]

Лампы накаливания. Возбуждение веществ, поглощающих свет в видимой области спектра, источником света с непрерывным спектром испускания (например, лампой накаливания), может иногда повысить яркость их флуоресценции, а, следовательно, и чувствительность реакции . [c.176]

Оценить поглощательную способность линии несколько проще, так как в этом случае можно обойтись без применения приборов высокой разрешающей силы. Для измерений необходим источник света с непрерывным спектром. Выделяют участок спектра, который содержит полосу частот, относящуюся ко всей линии поглощения, и измеряют величину энергии, поглощаемую аналитической линией из этого участка непрерывного спектра, т. е. величину Аау [соотношение (1.16)], по ослаблению интенсивности излучения источника. Очевидно, что если выделяемый прибором участок спектра будет значительно шире самой линии, ослабление интенсивности окажется весьма незначительным и поэтому точность измерений также будет невелика. Для достижения сколько-нибудь приемлемой точности измерений в этом случае не требуется применять эталон Фабри — Перо, но все же необходимо использовать монохроматоры с довольно большой разрешающей силой. Кроме того, как это следует из соотношения (1.17), связь поглощательной способности с концентрацией линейна только для относительно тонких слоев на практике это обстоятельство весьма неудобно. Все перечисленные недостатки обоих способов делают их применение для спектрохимического анализа нецелесообразным. [c.36]

ДРУГИЕ ИСТОЧНИКИ СВЕТА С НЕПРЕРЫВНЫМ СПЕКТРОМ [c.579]

На рис. 13 представлена зависимость выходного тока I от светового потока, падающего на фотометр. Величина светового потока, для получения которого в этих измерениях был взят источник света с непрерывным спектром, варьировалась путем изменения ширины входной щели 51. Наименьшая ширина щели была такова, что диффракция на щели уже не влияла на величину светового потока, поступающего в коллиматор световой поток оказывается, таким образом, пропорциональным ширине щели. Как показывают эти [c.49]

Чувствительность абсорбционного метода может быть повышена (приблизительно в К) раз), например, путем замены обычно применяемого источника света с непрерывным спектром источником с линей итым спектром (метод линейчатого поглощения, см. [63, глава III, 2)]. [c.26]

Наиб, распространены спектрофотометрич. и спектрографич. методы регистрации. Для регистрации кинетики пропускания, т е. изменения во времени поглощения света образцом, используют непрерывный или модулированный (для повыщения яркости во время измерения) источник зондирующего света и монохроматор в сочетании с фотоумножителем и импульсным осциллографом или накопителем сигналов (для улучшения отношения сигнал шум при многократном повторении эксперимента), либо электронно-оптич. преобразователем с временной разверткой. Измеряя кинетику пропускания при разл. длинах волн зондирующего света, можно построить по точкам спектры поглощения промежут. продуктов фотохим. р-ции с разл. временами жизни. Для непосредств. регистрации спектров поглощения, что особенно важно в случае узких линий поглощения продуктов, напр, в газовой или твердой фазе, используют импульсные источники света с непрерывнь№< спектром в сочетании со спектрографом и фотопластинкой (или фотоэлектрич. устройством). Используют также нано- и пикосекундные импульсы зондирующего света, синхронизированные с возбуждающим лазерньпи импульсом их создают с помощью разл. преобразователей частоты исходного лазерного импульса и оптич. линий задержки. Измеряя спектры пропускания при разл. временах задержки, можно исследовать кинетику образования и гибели промежут продуктов. Спектрофотометрич. метод, как правило, обладает значительно более высокой чувствительностью, чем спектрографический, позволяя измерять изменение поглощения до 10 Для регистрации промежут продуктов используют также методы люминесценции, кондуктометрии, ЭПР, масс-спектрометрии и др. [c.220]

Чувствительность абсорбционного метода может быть повышена (приблизительно в 10 раз) также путем замены обычно применяемого источника света с непрерывным спектром источником с линейчатым спектром (метод линейчатого поглощения, см. [169], глава П1, 2). Значительного увеличения чувствительности можно достичь, используя лазер в качестве источника излучения [1560а]. [c.60]

Правильность этого заключения была подтверждена также спектроскопическими данными. Было показано [535, 1400], что в области 5100— 6800 А, т. е. в области дискретного поглощения паров брома, наряду с переходом —> По 1 с которым связано и возникновение устойчивых возбужденных молекул Вгг, и, следовательно, дискретный характер спектра поглощения, наблюдается переход 2" — Пц,, приводящий к диссоциации молекулы брома на невозбужденные атомы. При этом в случае источника света с непрерывным спектром (какие обычно применяются в фотохимических опытах с галогенами) поглощение света в указанной области спектра приводит преимущественно к возникновению состояния Пци т. е. к диссоцации молекул брома. В соответствии с этим находится тот факт, что в области длин волн 4800—6800 А эффективность действия света в фотохимической реакции бромирования этилена Вгг + С2Н4 = С2Н4ВГ2 не зависит от длины волны [1067, 1221]. Интересно отметить, что свет с X = 7150 А, также поглощаемый молекулами брома, но приводящий к возникновению устойчивых колебательных уровней состояния Пц,, оказывается фотохимически неактивным . См. [1760]. [c.325]

Метод мгновенного фотолиза. Образующиеся в термических реакциях промежуточные вещества, обеспечивающие протекание быстрой реакции, могут быть также получены при более низких температурах и в поддающихся контролю количествах с помощью фотолиза. Этот способ был применен Портером [88] и Норришем нри разработке ими метода мгновенного фотолиза. Высокая концентрация промежуточных веществ может быть получена в течение интервалов времени, равных микросекундам или даже их долям, с помощью искрового разряда большой интенсивности и малой длительности. Для этого пользуются разрядной трубкой, заполненной инертным газом, и соответствующим образом подобранными конденсаторами. Кинетику реакций, которые возникают вслед за всиып[Кой, можно наблюдать спектроскопическим методом, фотографируя спектр поглощения веществ, находящихся в реакционной трубке. В качестве источника света с непрерывным спектром используется другая небольшая импульсная лампа. В этом случае в течение опыта получают один фотоснимок, который соответствует определенному состоянию системы. В более поздних работах благодаря применению фотоумножителей оказалось возможным проследить за протеканием во времени собственно фотолиза и таким образом подойти к изучению кинетики быстрых реакций, в которых принимают участие промежуточные вещества [89]. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология