Непрерывные и локальные выделения

ЭОС широко используется для анализа поверхности благодаря сочетанию малой глубины отбора информации и высокого пространственного разрешения. Продольная локальность определяется средней длиной свободного пробега электронов (см. разд. 10.1.1), которая находится в пределах от 0,5 до 10 нм. Малое значение поперечной локальности достигается за счет возбуждения оже-электронных сигналов тонко сфокусированным электронным пучком (Ео = 3-10 кэВ). Интересующую область для анализа можно выбрать с помощью электронных изображений (в режиме детектирования вторичных электронов). Минимальный диаметр пучка ограничен величиной 100 нм вследствие необходимости работать с пучками высокой интенсивности для получения хорошего соотношения сигнал/шум. Пики оже-электронов в спектре располагаются на сильном непрерывном электронном фоне, возникающем вследствие многократного рассеяния электронов (рис. 10.2-12). Для более четкого выделения пиков часто записывают первые производные спектров. Для количественного анали- [c.339]

Непрерывные и локальные выделения > [c.48]

Это позволяет в качестве исходного допущения теории фильтрации, так же как и в гидродинамике принять, что пористая среда и насыщающие ее флюиды образуют сплошную среду, т.е. заполняют любой выделенный элементарный объем непрерывно. Это накладывает определенные ограничения на понятие элементарного объема порового пространства. Под элементарным объемом в теории фильтрации понимают такой физически бесконечно малый объем, в котором заключено большое число пор и зерен, так что он достаточно велик по сравнению с размерами пор и зерен породы. Для такого элементарного объема вводятся локальные усредненные характеристики системы флюид - пористая среда. В применении к меньшим объемам выводы теории фильтрации становятся несправедливыми. [c.11]

Релаксация неравновесного состояния, специально приготовленного с помощью направленного, локального воздействия, может быть с одинаковой степенью обоснованности описана либо как последовательностью элементарных актов, каждый из которых протекает обратимо и переводит молекулу в новое конформационное состояние (см. рис. 4.6 и 4.7), либо как непрерывное движение вдоль выделенной механической степени свободы. В случае достаточно простых молекул предпочтителен первый подход. Во время релаксации сложных [c.80]

Отмеченные обстоятельства, облегчающие протекание анодного процесса на дне трещин и концентраторов напряжений, способствуют разблагораживанию значений потенциала металла в этих районах, что создает и непрерывно увеличивает э.д.с. коррозионных пар концентраторы напряжений — соседние участки на стенках трещин и на внешней поверхности металла. Такое предположение корреспондируется с данными Эделяну [90], который наблюдал, что незадолго до растрескивания образцов из А1 — Mg сплава в растворе КО со стенок развивающихся трещин и с соседних участков локально ускоряется выделение пузырьков водорода, т. е. усиливается процесс катодной деполяризации, и нашло прямое экспериментальное подтверждение при измерении потенциала на дне концентратора напряжений и на поверхности металла [40, 42], а также при исследовании электрохимических характеристик железа в щелях и в объеме электролита [28]. [c.26]

Поглощение азота происходит с выделением тепла и сопровождается саморазогревом кальция, температура которого должна непрерывно контролироваться и поддерживаться в среднем на уровне 700—750" С. Следует иметь в виду, что даже при средней температуре массы 700" С может происходить локальный разогрев и частичное оплавление отдельных наиболее тонких частиц. Поэтому на входных участках больших производственных реакторов рекомендуется поддерживать температуру около 680 С. [c.196]

Использование тока при заряде будет лучше, если процесс вести при большей концентрации ионов НРеОг", т. е. в более концентрированных растворах щелочи. При снижении плотности тока перенапряжение для выделения водорода падает резче, чем для выделения железа, поэтому уменьшается и выход железа по току. Применять при заряде очень большие плотности тока нельзя, так как у поверхности электрода раствор локально обеднеет ионами НРе02". Потенциал железного электрода в щелочи на А5мв отрицательней потенциала водородного электрода в том же растворе. Это является причиной непрерывного самопроизвольного растворения железного электрода в электролите. Перенапряжение для выделения водорода на железе, как уже сказано, невелико, поэтому скорость саморастворения железа получается заметной ( 40°/о за месяц). Большой саморазряд и быстрая пассивация при низких температурах — основные недостатки железного электрода, препятствующие полной замене им более дорогого кадмиевого электрода. Железный электрод очень чувствителен к примесям. Активирующее действие оказывают окислы никеля, мышьяк, сурьма и сульфидная сера. (Никель облегчает зарядный процесс, а сера — разрядный). [c.516]

Как известно, у непрерывных систем все интенсивные свойства являются с макроскопической точки зрения непрерывными и непрерывно дифференцируемыми функциями точки. Чтобы сохранить возможность использования при их описании термодинамических уравнений, полученных для однородных объектов, вводится гипотеза о так называемой локальной квазиравновесности. Согласно этой гипотезе, любая непрерывная система рассматривается как совокупность взаимодействующих друг с другом малых, но все еще макроскопических, однородных областей, для каждой из которых справедливы все уравнения, относящиеся к однородным системам. Строго говоря, при таком подходе зависимости интенсивных свойств непрерывной системы от пространственных координат должны изображаться ломаными линиями. Но если выделенные области, несмотря на их макроскопический характер, малы по сравнению со всей системой, то упомянутые зависимости без ущерба для точности описания могут быть заменены плавными кривыми. Этим достигается характерное для термодинамического метода крупнозернистое огрубление пространства [81. [c.70]

СТАРЕНИЕ МЕТАЛЛОВ - изменение структуры и свойств технических -Металлов (сплавов) в результате раснада пересыщенного твердого раствора. Пересыщенный твердый раствор, полученный носле закалки (быстрого охлаждения) из однофазной области в двух- или многофазную, если растворимость одного колшо-нента сплава в другом уменглшется с новышепие.м т-ры, оказывается в неравновесном (метастабильном) состоянии и достигает состояния равновесия носле выделения избыточного количества растворенного компонента в виде второй фазы. Еслп этот процесс протекает самопроизвольно при комнатной т-ре, его называют естественным старен и-е м (холодным), в отличие от искусственного старения (горячего), для реализации к-рого закаленный сплав нагревают. Распад пересыщенного твердого раствора может происходить прерывисто (локально) или непрерывно (однородно). Прерывистый распад обычно начинается на границах зерен или др, дефектах кристаллической решетки, протекает по диффузионному механизму и обусловливается ростом областей уже распавшегося твердого раствора за счет исходного. Часто эти области отличаются ячеистой структурой, поэтому прерывистый распад наз. также ячеистым. Прерывистый раснад происходит преим, в сплавах меди с серебром, меди с бериллием, никеля с бериллием, меди с индием, кобальта с вольфрамом или свинца с оловом. Непрерывный распад протекает одновременно но всем объеме сплава. Он характерен для старения, при к-ром структура фазы выделения близка к структуре исходного твердого раствора (матрицы). Этот распад происходит в основном в сплавах никеля с алюминием, никеля с кремнием, никеля с титаном, никеля с хромом и алюминием, меди с [c.442]

Поведение примеси в этом режиме исследовано мало. Однако накопленные данные позволяют представить течение миграционного режима следующим образом [94, с. 52—63 95, с. 216—220, 96]. Любой свежеобразованный участок слоя Панета первоначально захватывает примесь по законам адсорбции. При включении данного участка в объем приповерхностной зоны твердой фазы его состояние меняется, что вызывает дополнительное накопление примеси данным участком, если локальный коэффициент равновесного распределения в объеме больше, чем на поверхности, или выделение части примеси в раствор в противоположном случае. По мере роста рассматриваемый участок все более отдаляется от границы раздела фаз, при этом его состояние непрерывно меняется. Интенсивность [c.94]

Следует заметить, что вопрос о детальной структуре зацеплений в расплавах гибкоцепных полимеров продолжает оставаться дискуссионным. В настоящее время большинство экспериментальных данных по исследованию вязкости или самодиффузии макромолекул в концентрированных растворах или расплавах [208, 214] согласуется с мнением Де Жена [207], что под зацеплениями следует понимать не места повышенного рассеяния энергии на узлах локальных механических переплетений соседних цепей, а чисто топологические ограничения бокового движения макромолекулы окружающей средой. В результате макромолекула вынуждена совершать трансляционные перемещения путем непрерывного накопления и рассасывания (рептации) локальных изгибов (избыточной длины) в изогнутом канале, конфигурация которого позволяет макромолекуле сохранять характеристики невозмущенного клубка. Не исключено, что эффект изменения вязкости расплава полистирола в результате его выделения из растворителей различного термодинамического качества, который в рамках традиционных представлений связывали с изменением структуры сетки зацеплений (см. разд. IV. 4), можно объяснить изменением конфигурации или размеров канала, в котором перемещается макромолекула при течении расплава. Достаточно большое время жизни измененной структуры расплава полистирола, по-видимому отражает замедление рептационной подвижности макромолекул громоздкими боковыми группами, которые в данном случае играют роль разветвлений [207]. [c.154]

Для выяснения данного вопроса мы изучали влияние реакции гидрирования этилена в присутствии окиси хрома на магнитные характеристики этого катализатора в ходе про- e a. Полученные результаты [3], показывающие сужение сигнала ЭПР, симбатное изменениям скорости реакции шгже точки Неэля, могут служить подтверждением наличия указанного взаимодействия. Таким образом, мы имеем здесь еще один вид активации благодаря непрерывному выделению энергии, вызывающей либо микролокальный разогрев с последующим перераспределением тепла, либо приводящей сначала к локально возбужденным состояниям, способным до превращения в тепло обежать достаточное количество поверхностных атомов. [c.329]

При втором типе распада, который, с нашей точки зрения, представляет наибольший интерес, выделения появляются одновременно во всей массе кристалла матрицы. При этом, как правило, сохраняется строгое ориентационное соответствие между выделениями и матрицей (фигуры Видманштетта [65]). Внешняя форма и ориентировка кристалла матрицы остаются неизменными. Наблюдается лишь небольшое изменение периода решетки, обусловленное изменением состава. Таки.м образом, можно сделать вывод, что превращения происходят без нарушения исходного кристалла и обусловлены перемещениями атомов в пределах решетки матрицы Иногда оба типа выделений — непрерывные и локальные — могут появляться одновременно в разных местах сплава [66]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология