Приготовление растворов для фотометрического определения элементов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ ДЛЯ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ [c.239]

Борид рения и его смеси с редкоземельными элементами анализируют после растворения в азотной кислоте. Избыток азотной кислоты удаляют выпариванием на водяной бане с соляной кислотой. В приготовленном растворе рений определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. Ошибка определения равна 1—2% [86]. [c.265]

Любое фотометрическое определение состоит из двух этапов 1) приготовление раствора для фотометрирования (переведение анализируемой пробы в раствор и проведение фотометрической реакции — получение окрашенного соединения) 2) измерение величины поглощения испытуемого раствора (фотометрирование). Очень редко фотометрирование проводят сразу же после переведения анализируемой пробы в раствор, так как величина поглощения в этом случае бывает очень незначительна и невозможно определять малые количества вещества. Поэтому на практике определяемый компонент обычно переводят в соединение, обладающее значительным поглощением, и стремятся использовать аппаратуру, которая дает возможность производить измерения в области его максимума поглощения (большие величины оптических плотностей соответствуют большим величинам молярных коэффициентов погашения). Чаще всего определяемый элемент переводят в комплексное соединение с различными органическими реагентами. [c.22]

Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

В основной части книги автор дает обзор фотометрических методов определения 70 элементов, причем наиболее чувствительные, избирательные и надежные методы определения каждого элемента изложены подробно, даны четкие прописи, описано приготовление растворов и т. п. Очень ценно, что 3. Марченко указывает также способы выделения определяемого элемента, например путем отгонки, экстракции или соосаждения. Методы отделения подобраны так, чтобы они в наилучшей степени сочетались с последу юнщм определением элемента. [c.5]

Органические реактивы в неорганическом анализе применяются для разделения смеси элементов, определения отдельных элементов, для титриметрического анализа, приготовления эталонов, в качестве стабилизаторов эмульсий и т. д. Исключительно большее значение имеют специфические реактивы на катионы и анионы. К ним относятся реактивы, образующие осадки, которые можно определить гравиметрическим методом или нефе-лометрически (по степени помутнения раствора), и реактивы, образующие окрашенные осадки или растворы, что позволяет применить колориметрический метод определения, отличающийся большой чувствительностью. Многие из современных органических реактивов используются в электрохимическом, фотометрическом и других методах анализа. [c.48]

Произвести фотометрические измерения заранее приготовленных эталонных растворов для построения калибровочного графика. Эталонные растворы должны содержать кроме определяемого элемента и другие вещества в количествах, примерно соответствующих содержанию их в исследуемых растворах (например, СНзСООМН4 при определении обменного калия, если вытеснение проводилось уксуснокислым аммонием). Эталонные растворы, содержащие точно известные весовые количества определяемого катиона (в яг л), вводят поочередно в пламя, переходя от меньшей концентрации к большей. [c.103]