Молекулярный и атомный состав нефтей

I. МОЛЕКУЛЯРНЫЙ И АТОМНЫЙ СОСТАВ НЕФТЕЙ [c.6]

Почти 100 лет назад Бертло [8] впервые установил связь молекулярной рефракции с составом органических соединений. В дальнейшем эта связь исследовалась и использовалась многократно . Важно отмстить, что в основу предложенной закономерности была положена гипотеза о том, что молекулярная рефракция может рассматриваться как сумма атомных рефракций или как сумма связевых рефракций. В применении к неполярным жидкостям, подобным парафиновым и нафтеновым углеводородам, лишенным напряженных кольчатых систем, это положение в первом приближении оказывается справедливым. При смешении подобных соединений не наблюдается существенного изменения межмолеку-лярных взаимодействий, в результате чего удельная рефракция смеси складывается из удельных рефракций компонентов по простой аддитивной схеме. Ватерман с сотрудниками [10] показали, что элементарный состав ряда сполна гидрированных масляных фракций разных нефтей хорошо согласуется со значениями, полученными вычислением из удельных рефракций. [c.37]

В книге обобщен мэтериал по нефтям Западной Сибири по всем нефтегазоносным районам и продуктивным горизонтам. Автор прежде всего стремился подойти к проблеме комплексно, т.е. рассмотреть на молекулярном и атомном уровнях нефть как единую систему, включающую широкий набор составляющих газов, различных классов углеводородов и гетероатомных соединений. В каждом конкретном случае решалась одна и та же задача выявить факторы, определяющие состав того или иного класса нефтяных соединений, и предложить критерии оценки влияния каждого фактора. Совместное рассмотрение большого массива данных и одновременный учет действия многих факторов возможны лишь при статистической обработке этих показателей. Поэтому большинство результатов приведено в таблицах с указанием коэффициентов корреляции. [c.3]

В распространении нефтей разного состава в ачимовской толще существуют определенные закономерности. Тяжелые и сернистые нефти тяготеют к центральной части бассейна. К его окраинным частям приурочены газовые и газоконденсатные месторождения (Тевризское, Сузун-ское, Мыльджинское, Геофизическое, Новопортовское и др.). Сопоставление зональности распространения нефтей с распределением современной температуры и палеотемпературы, проведенное Б.П. Ставицким и А.Р. Курчиковым, позволяет исключить влияние катагенеза на состав нефтей. В изменении атомного и молекулярного состава нефтей ачимов-. ской толщи наблюдаются те же закономерности, что и в нефтях юрских [c.164]

Идея влияния типа ОВ на состав нефтей не нова. Новой является точка зрения автора, что ОВ не следует делить на гумусовое и сапропелевое или морское и неморское, а необходимо прежде всего учитывать глубину его аэробного окисления в процессе фоссилизации. Исключительная роль, которую автор отводит окислению ОВ, обусловлена тем, что суммарные потери исходной биомассы на стадии седиментогенеза и диагенеза по механизму аэробного окисления превышают 90 %. Если принять это положение за основу, то становятся понятными многие закономерности изменения состава нефтей, которые раньше либо не находили своего объяснения, либо трактовались с совершенно иных позиций. Важно то, что однонаправленное влияние типа ОВ прослеживается на разных уровнях, начиная от атомного и молекулярного состава через общий состав нефтей и кончая типом флюидов (нефть, конденсат, газ) и величи-ной их запасов. [c.175]

Повышение точности измерения массовых чисел при МС высокого разрешения чрезвычайно расширяет возможности анализа. Точные значения масс отдельных изотопов не целочисленны (1Н = 1,00782, = 15,99491, = 14,00307, = 31,97207), за исключением атомов С, масса которых принята за опорную в современной системе выражения атомных масс ( С = 12,0000), поэтому, определяя массу иона с точностью до 10 — 10 а. е. м., можно находить одновременно и его элементный состав. Очевидно, что таким способом можно различить и раздельно определить многие из соединений (I—I) — (I—VIII), точные молекулярные массы которых часто разнятся уже в первом или во втором знаке после запятой (исключая соединения I—II, I—III и I—IV). Основным вариантом анализа при высоком разрешении стала низковольтная МС, хотя применение фрагментной МС и в этом случае, безусловно, может способствовать углублению изучения состава (например, позволяет различить углеводороды I—II — I—V). Яркий пример, иллюстрируюш ий огромные возможности низковольтной МС высокого разрешения в исследовании состава нефти, можно найти в работе Э. Гальегоса и др. [312] (рис. 1.5). [c.39]

В настоящее время понятие макромолекула со всеми вытекающими из этого термина выводами является само собой разумеющимся, однако вначале теория макромолекулярного строения вызвала много возражений, обусловленных существовавшей в то время методикой исследований и неверными аналогиями. Сейчас не имеет смысла останавливаться на дискуссиях по этому вопросу и аргументах, приводившихся обеими сторонами. В химии высокомолекулярных соединений, как области органической химии, применяется понятие молекулы, обычно используемое для характеристики органических соединений Молекулярный вес соединения равен сумме весов атомов, которые соединены в мельчайшие частицы силами главных валентностей . Необходимо однако указать (см. также стр. 130), что имеется определенное различие в использовании понятия молекулярного веса для низколюлекулярных и высокомолекулярных соединений. У индивидуальных идентифицированных низкомолекулярных соединений молекулярный вес имеет строго определенную величину, равную сумме атомных весов, и только для отдельных фракций нефти или технических парафинов применяют понятие среднего молекулярного веса. Поэтому молекулярный вес идентифицированного соединения может быть рассчитан с той же точностью, с которой определены веса атомов, входящих в состав его молекулы. Так как практически все без исключения высокомолекулярные соединения не могут быть синтезированы или выделены как вещества с вполне определенным молекулярным весом, а представляют собой неразделимую смесь молекул различного молекулярного веса, то в химии высокомолекулярных соединений под молекулярным весом всегда понимают его среднее значение. В зависимости от метода определения может изменяться среднее значение молекулярного веса (см. стр. 136). Таким образом, приводимые в дальнейшем величины молекулярного веса не обладают точностью, характерной для этого показателя в химии низкомолекулярных соединений. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология