Характеристика органических соединений

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.52]

Общая характеристика органических соединений. Соед нения углерода (за исключением некоторых наиболее простых) и Давна получили название органических соединений, Tt как в природе они встречаются почти исключительно в орган и мах животных и растений, принимают участие в жизненных пр( цессах или же являются продуктами жизнедеятельности или pai пада организмов. В отличие от органических соединений, таки вещества, как песок, глина, различные минералы, вода, оксид углерода, угольная кислота, ее соли и другие, встречающиес в неживой природе , получили название неорганически или минеральных веществ. [c.450]

Таблица 9.5. Некоторые характеристики органических соединений, устанавливаемые титриметрическими методами

Общая характеристика органических соединений [c.549]

Составители стремились к тому, чтобы максимальное количество сведений о каждом соединении было сконцентрировано в одном месте. В связи с этим в отдельные таблицы выделены лишь величины электрических моментов диполя и кислотно-ос-новные характеристики органических соединений. Вместе с тем справочник не является всеобъемлющим, и некоторые свойства органических соединений (например, их термодинамические характеристики) в него не включены в связи с наличием современных специализированных изданий справочного характера. Чтобы облегчить читателю поиск других сведений, в основной таблице справочника для каждого конкретного соединения приведена ссылка на фундаментальный справочник Бейль-штейна, где можно найти исчерпывающую библиографию, посвященную физическим, химическим и другим свойствам этого соединения. [c.4]

Электронные спектры поглощения являются важнейшей характеристикой органических соединений. Они тесно связаны с их строением, физико-химическими свойствами и реакционной способностью. Современные спектральные приборы — спектрофотометры записывают спектр автоматически. [c.34]

Удельное вращение соединения является константой, используемой для характеристики оптически активных соединений так же, как температуры кипения или плавления применяются для характеристики органических соединений. [c.129]

В настоящее время еще далеко не выявлены все те большие возможности в исследовании структурных особенностей органических соединений, которые заложены в самом полярографическом методе. Больше того, в некоторых случаях, правда, довольно редких, эти возможности даже подвергаются сомнениям это связано, в первую очередь, с тем, что результаты полярографических определений иногда пытаются применить к анализу структурных особенностей органических молекул без учета механизма электродного процесса и некоторых усложняющих его моментов, вызванных адсорбцией и кинетическими ограничениями (см. разд. 2.1). Учет же этих факторов практически всегда приводит полярографические характеристики органических соединений в соответствие со структурными фрагментами их молекул. [c.48]

ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 17 [c.17]

Упругостью пара (р) растворителя называют давление, оказываемое паром, находящимся в равновесии с жидкой или твердой фазой. Упругость пара является специфическим свойством соединения и широко используется для различных практических расчетов в физической химии и химической технологии. Эта величина полезна также для характеристики органических соединений. [c.22]

Определение физических свойств, обычно используемых для характеристики органических соединений [c.28]

В течение 43 лет, истекших с момента публикации первого издания этого учебного пособия, появились многочисленные новые методы разделения, очистки, идентификации и полной характеристики органических соединений. Однако наша первоначальная цель — облегчить изучение основ органической химии — осталась неизменной. Кроме того, мы полагаем, что органическую химию ныне следует преподавать с использованием упомянутых новы.х методов. В определенной степени те же методы будут использовать и химики, уже работающие в науке и на производстве, при повышении своей квалификации. Наконец, мы считаем себя обязанными ознакомить широкие круги химиков с многочисленными опубликованными работами, которые могут быть использованы либо в качестве дополнений к настоящей книге, либо как самостоятельные источники информации. [c.8]

Целесообразность использования ультрафиолетовой спектроскопии химиками-органиками станет яснее после сопоставления методов ИК-, ЯМР- и УФ-спектроскопии. При характеристике органического соединения химик обычно применяет ИК-спектроско-пию для определения и идентификации функциональных групп и ЯМР-спектроскопию для определения структурного окружения протонов и атомов углерода. Составив предварительное представление о структуре соединения, исследователь решает, будет ли [c.479]

Характеристика органических соединений и методы исследования [c.193]

Показатель преломления — это одна из важнейших и наиболее доступных характеристик органических соединений, в частности УВ, их смесей и фракций природных нефтей. Показатель преломления принадлежит к числу немногих физических констант, которые [c.182]

В последнем разделе рассмотрены корреляции физических характеристик органических соединений. По просьбе авторов глава о корреляции спектров ЯМР в этом разделе написана канд. физ.-мат. наук В Ф. Быстровым. [c.2]

Молекулярная рефракция R — характеристика органических соединений, рассчитываемая на основе данных о молекулярной массе вещества М, его показателя преломления п и плотности d — используется для проверки предположений и данных о составе и строении исследуемых веществ [29]. [c.25]

Спектроскопия ядерного магнитного резонанса является чрезвычайно эффективным средством характеристики органических соединений по различным типам протонов. Однако в случае кислородных соединений нефти возникают затруднения, так как сигналы протонов, соседствующих с любой из функциональных [c.50]

ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ 19 [c.19]

Замечательно ясно объяснив это явление, Пастер пришел к заключению, что причиной асимметрии винной кислоты является асимметрия самой ее молекулы. Хотя структурные представления в химии были развиты лишь через много лет, Пастер смог предугадать, что для полной характеристики органических соединений необходимо еще что-то помимо структурных формул. Он понял, что два вещества, идентичные по природе и числу составляющих их атомов, могут различаться расположением этих атомов в пространстве, и рассмотрел такие расположения, обладающие асимметрией противоположных знаков. [c.86]

Подбирая соответствующим образом оптические характеристики органических соединений, удается получить когерентное излучение любой длины волны в области 280—1175 нм [2, 6]. Изменяя параметры раствора или применяемой аппаратуры, можно плавно перестраивать длину волны генерации на одном и том же веществе в области нескольких десятков нанометров. Это дает возможность использовать лазеры на органических соединениях как источники когерентного излучения с непрерывно перестраиваемой частотой. [c.258]

Экспериментальные методы термохимии позволяют получить данные об энтальпии сгорания органических соединений, обычно при стандартной температуре (298,15°К, т. е. 25° С). С помощью расчетных методов термодинамики, исходя из этих величин можно вычислить следующие энергетические характеристики органических соединений [c.162]

При выборе растворителя кроме инертности в отношении исходных и получаемых продуктов реакции учитывались такие характеристики органических соединений, как растворимость в них ДХГ и щелочи, а также образующихся продуктов реакции ЭПХГ и хлорида натрия. Органическими соединениями, удовлетворяющими поставленным условиям, оказа- [c.111]

Растворимость — важная характеристика органического соединения. На основе растворимости разработаны классификационные схемы (см. приложение, схема 13). Так, например, если вещество не растворяется в воде, но растворяется в 5%-ном растворе NaOH или NaH Oa, оно относится к группе веществ, в которую входят сильные органические кислоты, карбоновые кислоты с более чем шестью атомами углерода, фенолы с заместителями в ор-то- и пара-положениях, -дикетоны. [c.208]

Изуче1ше скорости реакций в произвольно выбранный отрезок времени, как показали последующие исследования, не может дать достаточно падежной и полной кинетической характеристики органических соединений. Критическое замечание не помещало Я. Вант-Гоффу отметить, что оп далек от того, чтобы недооценить работы Меншуткипа , которые представляют собой весьма большой интерес . [c.340]

Характеристику Органического соединения нельзя считать исчерпывающей, ес1и для него даны лишь элементный состав и молекулярная масса. Для его идентификации необходимо использовать и другие, прежде всего физические, свойства, важнейшими кз которых являются температуры плавления и кипения, плот-мсть, показатель преломления, а в определенных случаях также Ьращение плоскости поляризации света, спектры поглощения и Ьасс-спектры. [c.109]

Часто конечная характеристика органического соединения, выделенного из природного источника, предусматривает определение его стереохимической принадлежности, т. е. оптической чистоты и абсолютной конфигурации. Во многих случаях количество выделенного образца слишком мало, чтобы его можно было изучить хирооптиче-скими методами или с помощью ЯМР. В таких ситуациях исключительно важное значение приобретает хиральная хроматография. Если необходимое разделение энантиомеров достигнуто, хроматографический метод дает непосредственную информацию о химической и оптической чистоте образца. Более того, если доступны синтетические стандарты, стереохимические корреляции выполнить несложно. [c.178]

Температура кипения является одной из наиболее часто используемых характеристик органических соединений. Свенто-славский и Андерсон [2024] опубликовали превосходную работу, в которой рассмотрели вопросы, связанные с температурами кипения и конденсации, и описали некоторые из надежных методов их определения. [c.21]

Одним из способов установления строения исследуемого соединения этим методом является автоматическое сравнение зарегистрированного спектра с банком спектров, введенных в память ЭВМ. Однако это осуществимо только в том случае, если в данном банке имеется спектр именно этого вещества. Поэтому данный способ не пригоден для установления строения совершенно новых, синтезируемых или выделяемых из природных источников, соединений. В последнее время делаются попытки использовать ЭВМ для автоматической интерпретации спектров по специальным программам, в основу которых положены общие и специфические закономерности фрагментации органических соединений. Однако и этот способ не совершенен и в лучшем случае лишь помогает ручной интерпретации спектров, которой пользуются все исследователи. Для успешной интерпретации масс-спектра требуется знание как общих, так и частных масс-спектральных характеристик органических соединений различных классов, изложенных в специальных монографиях. Однако в отечественной литературе особенно в последние годы этим вопросам уделялось мало внимания. Да и последние зарубежные монографии такого типа опубликованы более 15лет назад и на русский язык не переводились. За последние годы накоплен большой экспериментальный материал, разбросанный во многих специальных и часто малодоступных периодических изданиях, который нигде не обобщался. Данная книга имеет целью хотя бы частично восполнить этот существенный пробел. [c.8]

В спою очередь определенные группировки, уже существующие или вводимые в молекулу органического соединения, могут быть обнаружены по их способности образовать солп пли ком-п дексные соединения с некоторыми неоргаиически.ми соединениями. Эти реакции и используются в настоящем руководство для определения атомных группировок и характеристики органических соединений. Для того чтобы они хорошо удавались, необходимо использовать достаточно чистые органические вещества. [c.44]

Суш,ествепную роль в характеристике органических соединений играют спектры поглощения. Часть спектра электромагнитной радиации, соответствующая длине волны от 2-10 см до 150-10 см, наиболее полезна в этом отношении. Некоторые типы органических соединений поглощают в ультрафиолетовой и видимой частях спектра (рис. 1.1) при характерных длинах волн и интенсивностях, что обусловлено возбуждением менее прочно связанных электронов в молекулах. Почти все органические вещества поглощают в инфракрасной области, и интенсивность поглощения меняется с изменением длины волны, давая детальную картину, обычно используемую для характеристики или идентификации соединений. Поглощение в этой части спектра связано с вибрациями различных частей молекулы относительно друг друга. Замечательной особенностью таких спектров является то, что они не только дают способы узнать молекулу в целом, но также часто позволяют идентифицировать некоторые из ее частей. В гл. 28 подробно описывается применение спектроскопии в органической химии. [c.21]

Поглощение света в видимой и ультрафиолетовой областях вызывает возбуждение электронов. Ближнее инфракрасное излучение возбуждает молекулы до высших колебател ьных состояний (высших частот движения молекул, изгибающих и растягивающих связи). Микроволны, энергия которых в расчете на один фотон очень мала, переводят молекулы как единое целое на высшие врапдательные уровни. Электронные и колебательные спектры широко используются для характеристики органических соединений. На рис. 28.2 суммированы соотношения между поглощением света в различных спектроскопических областях и типами возбуждения молекул, вызываемого поглощением света. [c.619]

Все эти положения теории Полинга были сформулированы автором на основании изучения им совместно с Уэландом энергетических характеристик органических соединений методом валентных связей. Так, в 1933 г., приняв я-электронную модель сопряженных систем Хюккеля и значительно упростив расчеты по методу валентных связей, Полинг и Уэланд [106] впервые рассчитали энергии стабилизации бензола и нафталина. Оперируя набором канонических структур с неперекрещивающи-мися валентными связями, авторы определили значение энергии резонанса бензола, равное 1.1055 а, где а — обменный интеграл (ос для бензола составляет 1,5 эв). Вскоре Уэланд разработал метод определения числа канонических структур для ненасыщенных соединений с открытой цепью и ароматических молекул [108]. [c.43]

Из этого примера понятно, что для характеристики органического соединения недостаточно знать эмиириче-скую формулу, но необходимо иметь понятие и о строении его молекулы. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология