Горения максимальная скорость

Таблица 3.1. Максимальные скорости распространения пламени и концентрационные пределы горения (воспламенения) смесей горючего с воздухом при нормальном давлении и комнатной температуре [145]

Так, произошел взрыв в резервуаре емкостью 127 тыс. содержащем ранее бензин. Резервуар готовили к ремонту. Продукт из него откачали и на продуктовых линиях поставили заглушки. К моменту возникновения взрыва резервуар продували воздухом. Вентилятор с двигателем взрывозащищенного исполнения работал до взрыва в течение 4 ч. Максимальная скорость вращения лопастей достигала 3160 об/мин, максимальная скорость двигателя составляла 3480 об/мин. Как видно из приведенных данных, характеристика двигателя не соответствовала характеристике вентилятора, и последний разрушился. От трения и нагрева металла возникли искры, от которых воспламенились пары бензина. Взрывом разрушило перекрытие резервуара горение паров бензина в резервуаре продолжалось около часа. После взрыва одну лопасть вентилятора нащли внутри резервуара, другую в корпусе вентилятора, третью и четвертую не нашли. [c.140]

Дополнительные данные о пожаро- и взрывоопасности веществ приведены ниже. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении азотом смесей окиси углерода с воздухом 6,5% (об.), двуокисью углерода 9,8%, максимальная скорость горения водорода 2,67 м/с. [c.26]

Горение осевшей пыли (аэрогеля) по своему характеру не отличается от горения твердых веществ, но протекает более энергично. Горение же аэровзвесей подчиняется многим законам горения газовых смесей, но по сравнению с ними протекает более медленно и неполно. Скорость распространения пламени в аэровзвесях зависит от концентрации и дисперсности частиц. Максимальная скорость фронта пламени достигается при кон- [c.188]

Максимальная скорость горения (по ударной трубе), см/с Минимальная температура воспламенения на воздухе, °С [c.58]

Каждая скважина и все установки подготовки оснащены высотными факелами. При этом гарантированное сжигание газа на горелках факельных установок достигается за счет непрерывного контрольного горения пилотной (дежурной) факельной горелки с автоматической системой розжига пламени при его погасании и постоянной подачи продувочного (затворного) газа в факельный ствол. Факельная горелка расположена в верхней части факельной трубы. По факельному стволу поднимаются только горючие компоненты, а горение происходит в атмосфере над оголовком факельного ствола. Диаметр верхнего среза факельного оголовка для обеспечения стабильного (без срыва) горения рассчитан по максимальной скорости газовой смеси. [c.16]

В стационарных пламенах, например пламени горелки Бунзена, существует определенная зона реакции окисления, или фронт пламени. Эта зона реакции имеет тенденцию к распространению в направлении реагирующей смеси, причем движение смеси к фронту пламени имеет противоположное направление. В таком пламени "скорость горения" определяется скоростью реакции во фронте пламени. Для стехиометрических смесей, например парафинов, максимальная "скорость горения" составляет от 0,52 (для гептана) до 0,45 (для метана) м/с. Более высокие скорости горения (в м/с) у этилена (0,83), ацетилена (1,58) и водорода (3,5). [c.278]

Последние два выражения, так же как и уравнение (65), сохраняют одинаковый вид при подстановке в них приведенных скоростей Я] и Я2. Тем самым изменение температуры торможения связывается здесь или со скоростью распространения детонации (Я1), или с максимальной скоростью распространения зоны горения (Я2). Существенно, что максимальное значение Яг сохраняется вне зависимости от механизма зажигания, т. е. относится как к детонационному, так и к нормальному распространению пламени. [c.223]

Здесь минус берется при нормальном горении, знак плюс — при детонации. В предельных случаях нормального горения (Яг = = — 1) и детонации (Яг = /к) получаем соответственно для максимальной скорости нормального горения [c.231]

При загорании масла, вытекающего из поврежденных маслосистем, оперативно-тактическая обстановка осложняется растеканием масла и проникновением его через неплотности технологических проемов на нижерасположенные этажи. Максимальная скорость увеличения площади пожара при растекании горячего турбинного масла за висит от степени и места повреждения системы и достигает 25 м /мин. Образующиеся горящие факелы и мощные конвективные тепловые потоки быстро нагревают элементы металлических ферм до критической температуры, что приводит к обрушению строительных конструкций. Падающие фермы и плиты покрытия еще больше разрушают масляные коммуникации, способствуя образованию новых очагов горения. При тушении развившегося пожара в машинном зале предусматривается подача стволов (лафетных, пенных, распылителей и др.) как минимум на трех уровнях [c.381]

Приведем сначала данные по максимальным скоростям горения и скоростям горения стехиометрических смесей (для подавляющего большинства газовых смесей и тпу ях достигается при составе смеси, не слишком далеком от стехиометри-ческого—см. ниже). [c.10]

Максимальные скорости горения газовых смесей при высоких давлениях [c.13]

Представляет интерес выяснить, при каком составе смеси скорость горения максимальна и насколько быстро она снижается по мере отклонения от этого состава. Соотношение между горючим и окислителем удобно характеризовать коэффициентом а = [c.14]

Однако необходимо подчеркнуть, что речь идет об отклонении состава от (т. е. от состава с максимальной скоростью горения). Между тем (как видно из предыдущего раздела) сама величина совершенно различна для летучих горючих ( и ах — [c.149]

Температурная зависимость некоторых физических констант изобутилена приведены в табл. 1.1. Теплота сгорания 45,2 мДж/кг максимальная скорость горения 0,375 м/с, минимальное взрывоопасное содержание кислорода при раз- [c.6]

Рис. 4. Максимальная скорость горения в воздушных смесях к-алканов (1), к-алкенов (2), II к-алкииов (3) в зависимости от длины цепп [13]

При хранении изобутилена и работе с ним необходимо соблюдать правила техники безопасности, общие для всех горючих и взрывоопасных веществ температура вспышки 193-200 К, максимальная скорость горения 0,375 м/с. [c.7]

Наибольшую опасность представляют собой смеси ацетилена с воздухом и кислородом. Пределы взрываемости смеси ацетилена с воздухом составляют 2,2—100% (об.), а смеси ацетилена с кислородом 2,5—100% (об.). Максимальная скорость распространения пламени при горении ацетилено-воздушной смеси и содержании ацетилена 9,4% (об.) составляет 1,69 м/с, а при горении ацетилено-кислородной смеси и содержании 25% (об.) ацетилена 13,3 м/с. Смесь ацетилена с хлором и другими окислителями может взрываться под воздействием источника света. Поэтому в промышленных условиях принимают меры, позволяющие избежать возможности образования смесей ацетилена с газами-окислителями. [c.22]

Интересно, что зависимость скорости конвективного горения от плотности (при постоянном давлении) (рис. 61) имеет вид, подобный тому, который наблюдается при воспламенении единичной поры (см. рис. 51). По мере увеличения плотности (уменьшения диаметра поры) скорость конвективного горения растет, а затем падает. Скорость конвективного горения максимальна при некоторой оптимальной плотности, величина которой близка к той, при которой наблюдается максимум удельной поверхности пор (см. рис. 14). [c.138]

Реально имеется целый спектр пульсаций. Развитие пульсаций с различной длиной волны происходит с различной скоростью. Скорость турбулентного горения определяется в первую очередь пульсациями, которые развиваются с максимальной скоростью. Анализ уравнения (109) показывает, что при росте пульсационная скорость непрерывно увеличивается, поэтому наи- [c.274]

При распространении гомогенного пламени скорость горения, в частности ламинарного, является основным параметром горения. Однако при ее измерении обычно возникают непредвиденные трудности и единого способа ее измерения еще нет, что приводит к неопределенности результатов. Наиример, в литературе в качестве максимальной скорости горения про-иан-воздущной газовой смеси при нормальных температуре и давлении приведены значения 36—48,5 см/с. [c.112]

Ацетилен характеризуется высокими энергетическими показателями (см. табл. 4.1). Он легко вступает в реакцию с кислородом воздуха, выделяя при сгорании смеси стехиометрического-состава 105,2 кДж. Тепловой эффект горения ацетилено-воз-душных смесей меньше, чем тепловой эффект реакции распада чистого ацетилена, составляюший 227,1 кДж/моль. Таким образом, в противоположность большинству топлив при обога-шении ацетилепо-воздушной смеси ее тепловой эффект возрастает. Тем не менее максимальная скорость реакции, минимальная энергия зажигания и другие экстремальные параметры горения соответствуют стехиометрическому составу ацетиленовоздушной смеси. [c.191]

Смеси, имеющие максимальную скорость горения. Вблизи стехиометрического состава Гв изменяется не слишком сильно, поэтому отношение (Гсг — Гв) [c.131]

Газ подается в центральный туннель, перемешивается в закрученном потоке воздуха и сгорает в камере горения топки. Максимальная скорость воздуха на выходе из сопла 45 м/с. Производительность горелки может меняться в пределах 400— 4500 м /с по печному газу от руднотермических фосфорных печей, а для других сжигаемых газов производител()Ность горелки должна быть пересчитана. [c.169]

Газ Максимальная скорость горения на воздухе, см/с Коэффициент скорости распространения пламени Вивера Потенциал сгорания Дельбура Характеристический коэффициент Холмквнста [c.50]

В результате того, что пары пропилена накрыли территорию кемпинга, имевшиеся там источники воспламенений (открытый огонь) погасли в результате нехватки кислорода для горения, и это несколько отдалило момент воспламенения облака. Верхний предел воспламенения для пропилена, согласно работе [Harris,1983], составляет 10,3% (об.), а максимальная скорость движения фронта пламени - 5,1 м/с. Вряд ли эта скорость была достигнута в Сан-Карлосе. Воспламенение, скорее всего, началось в нескольких точках на границе облака, в результате чего возник крупный пожар. Любое предположение о том, что единичный источник мог воспламенить все облако в течение нескольких секунд, представляется несостоятельным по причине ограниченной скорости горения паров пропилена. [c.224]

Кинетика образования отдельных продуктов окисления при выжиге кокса с цеолитсодержащего катализатора крекинга подробно изучена в работах [22, 87]. На кривых изменения скоростей выделения оксидов углерода по мере выжига кокса можно вьщелить три участка (рис. 2.11, а). На первом наблюдается уменьшение скоростей, что связано преимущественно с окислением оставшейся после стабилизации легкогорючей составляющей кокса. Затем скорости возрастают и по достижении максимума (второй участок) вновь падают (третий участок). При повышении температуры с 490 до 560 °С легкогорючая составляющая окисляется в первые секунды регенерации, когда анализ состава газовой фазы затруднен, в связи с чем на кривых выделения продуктов окисления первый участок, отражающий ее горение, отсутствует (рис. 2.11,6). При более высоких температурах возрастание скоростей образования оксидов углерода до максимальных значений с последующим их уменьшением наблюдается все более четко. Максимальная скорость образования диоксида углерода достигается на более ранних стадиях выжига, чем для монооксида (см. рис. 2.11). Кроме того, при повышении температуры скорость образования СО увеличивается в большей степени, чем [c.29]

Ширина фронта наиболее медленных пламен при атмосферном да1влении достигает 1—2 мм. При увеличении скорости пламени кривые Т, z, Ф (х) становятся круче, фронт пламени сужается. Так, у аналогичной вышеуказанной, но более медленно горящей смеси 16% O-f-+84% воздуха, у которой = 0,083 м/с, изменение концентрации недостающего компонента смеси — окиси углерода—в 2,1 раза приводит к изменению температуры горения на 865°С, нормальной скорости пламени в 3,8 раза, максимальной скорости реакции в пламени в 11,8 раза и ширины фронта. пламени в 1,8 раза. [c.21]

Механизм тепловых потерь у пределов распространения пламени. Анализируя тепловой режим неадиабатического горения приходим к заключению, что тепловме потери от стационарного пламени не могут быть значительными. На пределе распространения пламени, независимо от механизма теплоотдачи, температура горения понижается на величину характеристического интервала 0, т. е. не более чем а 100—200 °С. При этом нормальная скорость неадиабатического пламени может уменьшаться не более чем в раз, а максимальная скорость реакции в пламени — в е раз. Если тепловые потери приводят к большему охлаждению зоны реакции, происходит гашение пламени. [c.41]

В гл. 1, разд. 2, было показано, что нормальная скорость пламени определяется максимальной скоростью реакции в пламени. Эта скорость соответствует зоне с температурой Ттал=Ть—в, т. е. зоне завершающей стадии реакции процесса, которая здесь всегда заключается в догорании окиси углерода. При соответствующем уменьшении концентрации горючего достигаются предельные условия протекания реакции в пламени, необходимые для того, чтобы было возможным стационарное горение. Они определяются едиными для любого исходного горючего кинетическими закономерностями окисления окиси углерода и величиной температуры горения. Когда температуры горения равны, составы таких вторичных смесей обычно не очень сильно зависят от состава исходных смесей, их различия слабо влияют на скорость догорания окиси углерода. Поэтому скорость завершающего процесса — взаимодействия СО+О2, а с нею и величина Ып в основном определяются температурой зоны реакции, которая близка к Ть- В результате температура горения оказывается практически единственным фактором, определяющим скорость пламени в смесях подкритического состава. [c.58]

Этим эффектом можно объяснить, почему при увеличении размера частиц компонентов максимум скорости горения Ытах смещается в сторону избытка горючего. Действительно, чем более грубодисперсноц является смесь, тем больший избыток горючего надо создать в исходной смеси, чтобы состав газовой фазы в зоне влияния оставался постоянным (таким, который отвечает максимальной скорости реакции). [c.148]

По мере того, как состав смеси отклоняется от аи -л-и состава, отвечающего максимальной скорости горения), кривая и (а) падает сначала довольно полого, а затем все более круто. Это падение скорости горения будем характеризовать отношением и/пшал при определенном Используя данные работ, рассмотренных в предыдущем разделе, можно сделать следующие заключения. [c.148]

Прямая линия, проходящая через точку (1,1), не может пересекать дефлаграционную ветвь, если ее наклон превышает наклон касательной, и пересекает дефлаграционную ветвь в двух точках (один раз на ОЕ и один раз на ЕР), если ее наклон меньше наклона касательной. Следовательно, волна горения Чепмена — Жуге имеет максимальную скорость распространения ([х = д. ) среди всех волн обычного горения. Рис. 5 с очевидностью показывает, что максимальная скорость волны горения меньше, чем минимальная скорость детонации ( х < х ) этот результат может быть получен также из уравнения (26). [c.52]

Маха для течения перед волной всегда превышает единицу для детонации Чепмена — Жуге и заключено между нулем и единицей для волны горения Чепмена — Жуге. Волнам Чепмена — Жуге соответствует минимальная скорость распространения в случае детонации и максимальная скорость распространения в случае горения. Следовательно, детонация всегда распространяется со сверхзвуковыми скоростями, а волна горения с дозвуковыми скоростями. [c.56]

За первый полуминутный промежуток главного периода будет заметно незначительное увеличение роста температуры, так как тепло, выделившееся при горении навески, еще не успело передаться воде калориметра и от нее термометру. Следующий полуминутный промежуток является периодом максимальной скорости подъема температуры. Начиная с третьего промежутка главного периода, наступает постепенное затухание этой скорости. Главный период считается законченным, когда вновь наступает ровный ход температуры, подобный ходу ее в начальном периоде и определяемый теплообменом калориметра с окружающей средой. Отсчеты температуры прекращают после того, как постоянный ход температуры продлится не менее 10 полуминут. [c.192]

В длинных трубопроводах особенно при использовании мощных источников поджигания возникает детонация даже в сравнительно медленно горящих углеводородовоздущных смесях. Смеси горючих газов и паров с кислородом хорошо детонируют. Как правило, концентрационные пределы детонации уже Пределов распространения дефлаграционного горения. В табл. VI,8 приведены значения пределов детонации и максимальных скоростей распространения детонации для некоторых горючих газов. Этн данные получены [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология