Пределы горения

Таблица 3.1. Максимальные скорости распространения пламени и концентрационные пределы горения (воспламенения) смесей горючего с воздухом при нормальном давлении и комнатной температуре [145]

На значение и концентрационные пределы горения горючей смеси влияет химический состав горючего (табл. 3.1). Наибольшей скоростью горения характеризуется водород. Для углеводородов различных гомологических рядов значение н(макс> возрастает в ряду парафины < олефины < диены < ацетилены. Замещение в углеводородах водорода на метильный радикал снижает и ( акс). Циклопарафины с 3—4 углеродными атомами в кольце имеют более высокие значения и , чем соответствующие парафины при большем числе атомов углерода в- [c.118]

Многие авторы приводят различные значения нижних (НКП) и верхних (ВКП) концентрационных пределов горения масляных паров в сжатом воздухе (табл. 1). [c.7]

Температура, выше которой горение газов или паров поддерживается произвольно, называется температурой самовоспламенения и зависит от углеводорода и количества тепла, выделяющегося в процессе горения,— чистая доступная теплота сгорания в расчете на стандартный кубометр газа (Дж/м при 21 °С). Нижний предел горения составляет приблизительно 1,9 МДж/м при 21 °С, поэтому [c.181]

При повышении температуры слой масла одной и той же толщины горит при более низком давлении кислорода, т. е. пределы горения масел расширяются. При повышении температуры с 20 до 150°С и той же толщине пленки предельное давление, при котором масло горит в кислороде, уменьшается почти в 2 раза. [c.714]

Получены экспериментальные данные по основным параметрам горения модельных смесей линейной скорости горения, зависимости ее от природы и соотношения компонентов, содержания добавок-электролитов и по концентрационным пределам горения. [c.155]

А. Нижний и верхний пределы горения (по давлению] [c.188]

Каталитические добавки, а также горючая оболочка могут очень сильно расширять пределы горения, однако количественных оценок повышения температуры в зоне пламени здесь не проводилось. [c.191]

Ранее уже отмечалось, что между скоростью горения и соотношением компонентов смеси существует следующая связь скорость горения обращается в нуль на обоих пределах горения, а внутри этого интервала при некотором составе смеси скорость имеет максимальное значение, причем этот состав смеси примерно соответствует тому, при котором оказывается максимальной температура пламени. Причиной этого соответствия является тесная связь между скоростью горения и температурой пламени. Примеры этой связи, приведенные на рис. 7.3 [12, 13], получены для композиций горючих веществ, указанных на рисунке, с кис- [c.141]

Из критического условия по проскоку пламени было получено, что скорость потока на нижнем пределе устойчивости согласно уравнению-(9-10) пропорциональна скорости нормального распространения пламени в рассматриваемой смеси. Поэтому кривая нижнего предела устойчивости горения (рис. 9-7, кривая 1) по своему виду аналогична кривой концентрационных пределов горения и по составу смеси ограничивается теми же пределами и имеет максимум при небольшом избытке горючего и минимум на краях. [c.164]

Пределы горения 1 — ароматических углеводородов 2 — нафтеновых углеводородов з — и-парафиновых и олефиновых углеводородов. [c.129]

Верхний предел горения. . 6 0,4 [c.497]

Низший предел горения. . 21 1,4 [c.497]

Т-ра входящего воздуха. Стабильные пределы горения стехиометрич. отношений смесей [c.672]

Пределы горения и детонации при уменьшении диаметра трубы, в общем случае наступают вследствие увеличения теплопотерь в стенки с единицы реагирующей массы в зоне реакции пламени. На пределах детонации детонационная волна имеет спиновую структуру. Элементом, обеспечивающим стационарное распространение детонационной волны по смеси, по К. И. Щелкину, является излом ударной волны, распространяющейся с большей скоростью но сравнению со скоростью детонационной волны по оси трубки. Чем больше геометрический размер этого излома, тем за более продолжительное время будет рассасываться через торцы излома сжатая в этом изломе смесь в окружающую среду, сжатую плоской ударной волной. Следовательно, в смесях с большим временем химической реакции период индукции сможет заканчиваться до момента полного истечения сжатой смеси из излома волны. [c.182]

Находящиеся в замкнутых объемах газовоздушные смеси при определенных соотношениях газа и воздуха являются взрывоопасными. Минимальное содержание газа в смеси, при котором может произойти взрыв, называется нижним пределом взрывае-мости, а максимальное содержание газа определяет верхний предел. Горение таких смесей происходит мгновенно, что приводит к скачкообразному нагреванию газов и резкому возрастанию их давления. [c.9]

Из физических результатов, полученных при таком расчете, заслуживает упоминания наличие двух пар условий воспламенения и потухания (теплообменных и адиабатических — см. [10, 15]) в зависимости от скорости, установление пределов горения по составу и др. Некоторые примеры приведены на рис. 6 для факела на краю струи газа и неподвижного, или спутного потока воздуха. [c.172]

Рис. 148. Пределы горения топлив [9].

Как мы видели ранее, из формулы для периода индукции вытекают основные соотношения и для других важнейших характеристик, в частности для пределов горения. Прежде всего, основное условие пределов [c.244]

Критические условия (пределы) горения [c.12]

Принципиально важным является вопрос о пределах существования диффузионных пламен полимеров и соответственно критических явлениях при их горении. В настоящее время установлены критические условия (пределы) горения полимеров по многим параметрам системы концентрации окислителя в окружающей среде, скорости его потока, давлению и температуре среды, толщине слоя горючего материала, уровню [c.12]

Можно выделить три следующих типа пределов горения [13, с. 467]. [c.13]

Пределы горения полимерных пленок [c.30]

Путем подбора соответствующих присадок можно улучшить и некоторые другие эксплуатационные показатели топлива (концентрационные пределы горения, нагарообразование и пр.). [c.428]

Полученные во второй серпи опытов концентрациоп-ные пределы горения масляных пленок П-28 на плоской металлической поверхности уже концентрационных пределов детонации, определенных для этого масла ранее [13, с. 74—80]. По данным этой работы, предел горения масла П-28 при толщине пленки 15 мкм равен 1,6 Мн1м (16 кГ1см ). По данным исследования [32], он составляет [c.81]

Увеличение температуры в зоне пламени NHg -1- H IO4 может-значительно расширять пределы горения (верхний предел горения может вообще не наблюдаться во всем изученном интервале давлении). [c.190]

В предыдущем разделе нами отмечено, что увеличение температуры в зоне горения NH4 IO4 за счет увеличения начальной температуры, каталитических добавок, горючего или применения горючей оболочки может значительно расширять пределы горения. [c.197]

Таким образом, увеличение начальной температуры, а также введение каталитических добавок (см. 17) сильно влияет как на пределы горения, так и на скорость горения N1140104. Иначе обстоит дело в случае добавок горючего и в случае применения горючей оболочки. [c.199]

Как нами уже отмечалось, малые добавки горючего могут в некоторых случаях снижать скорость горения N1140104 (вплоть до затухания горения — в этом с.чучае суживаются и пределы горения по давлению). В качестве примера можно привести опыты с добавками битума и уротропина [173] (табл. 57 и 58 и рис. 67). [c.199]

Причины такого снижения скорости горепия нами уже рассматривались в начале этого параграфа. Оледует обратить внимание, что в случае малых добавок уротропина (табл. 58) наиболее значительное снижение скорости горения происходит при высоких дав.чениях (100 атм), а при низких давлениях (5 — 10 а//ш), скорость горепия может вообще не снижаться. Этот результат естествен, так как чем выше давление, тем меньше ширина зоны влияния (см. 10, Б) и тем менее благоприятно соотношение между затратами тепла на прогрев и газификацию частиц горючего и подводом тепла из зоны диффузионного пламени Отметим, что в работе [103] приводятся данные о сужении пределов горения и уменьшении скорости горения при небольшой добавке нелетучих горючих. При этом решающая роль отводится радиационным потерям, в связи с чем подчеркивается влияние цвета горючего (при данном проценте черные частицы могут подавлять горение, а белые частицы не мешают горению). [c.199]

В отличие от теплового взрыва сгорание всей смесп от местного зажигания возможно только тогда, когда содержание горючего газа в смеси не ниже и пе выше определенного, т. е. находится в концентрационных пределах воспламенения. Вне этих пределов горение или взрыв смеси (т. е. детонационное горение) невозможны. В этом случае при зажигании от раскаленного тела может наблюдаться лишь местное горение непосредственно около запала, не распространяющееся на весь объем смеси. Наличие концентрационных пределов воспламенения газовоздушных смесей процесса теплового зажи- [c.128]

При исследовании горения ПХА как монотоплива экспериментально обнаружено существование нижнего допустимого предела горения по давлению (около 2 МПа), причем скорость горения одиночных кристаллов или высокоплотных дисков ПХА составляет 2- -3 мм с На величину этого порогового давления оказывают влияние добавки и начальная температура. В работе [75] методом сканирующей электронной микроскопии установлено, что при горении на поверхности кристаллов ПХА существует расплавленный слой. Обнаружено, что толщина слоя уменьшается с повышением давления, и сделан вывод о том, что наличие расплава допускает протекание реакций между газовой и конденсированной фазами. Предложена теория [61], в которой расплавленный слой занимает ведущее место. Прежде чем рассказать об этой модели, приведем обзор моделей реакций в газовой и конденсированной фазах. [c.66]

Пределы горения. При переходе к достаточно бедным или богатым горючим смесям температура Тег, входящая в формулу (7.4), снижается. О значении Гв не.пьзя сказать что-либо определенное, но тем не менее, очевидно, что при значительном отклонентг от стехиометрии в любую сторону разность (Гсг — Гв) будет стремиться к нулю и, следовательно, скорость горения также будет стремиться к нулю. В результате достигнутся пределы горения, о существовании которых хорошо известно из опыта. [c.131]

Условия (пределы) устойчивого горения неперемешанных газов впервые теоретически рассмотрены Зельдовичем [6]. При горении неперемешанных газов в зону реакции (на поверхность пламени) направлен поток реагентов с одной стороны — окислителя, а с другой горючего. Хорение возможно лишь в определенном интервале скоростей потока реагентов. При уменьшении потока реагентов ниже некоторого [минимального значения /Ппр. мин горение становится невозможным вследствие увеличения относительных потерь тепла в окружающую среду я происходит лишь перемешивание холодных газов (няжний предел горения). [c.80]

При увеличении потока реагентов происходит соответственное увеличение массы вещества М, реагирующего на единице поверхности пламени в единицу времени, до Ммакс (когда реагирует максимально возможное в данных условиях количество реагентов). Дальнейшее увеличение потока реагентов вызывает охлаждение пламени и уменьшение М (избыток веществ яе успевает прореагировать). При значениях тцр. макс и Мкр в результате дальнейшего уменьшения скорости реакции и понижения температуры. происходит срыв горения (верхний предел горения). Вместо гореняя идет перемешквание холодных газов. [c.80]

Давление воздуха, КГ/СЛ12 Скорость воздуха, м / сек Стабильные пределы горения стехиометрич. отношений смесей [c.672]

Погасание наступает при Dam = ВаШкр, где Dam p — число Дамкелера на пределе горения. Значение Dam можно вычислить согласно работе [12], автор который показал, что все способы огневой защиты направлены на снижение Dam. Эти способы, о которых упоминается и в обзоре [4], направлены на изоляцию топлива, уменьшение концентрации окислителя, охлаждение топлива и окислителя, ингибирование гомогенных и гетерогенных реакций, увеличение скорости обдува. [c.13]

Экспериментальные работы по влиянию размеров полимерных материалов на предельные характеристики горения показали, что в определенных условиях уменьшение толщины образца приводит к срыву устойчивого пламени. Таким образом, подтверждается существование выведенного теоретически первого предела по Рыбанину [49]. Введено понятие предельного (наименьшего характерного) размера образца при котором самопроизвольное горение в принятых условиях испытания невозможно. Несмотря на сильную зависимость такого предельного параметра от внешних условий и типа горения, он служит ваншой характеристикой пределов горения, и его предложено использовать как критерий горючести [55]. В этой работе рассмотрены следующие три типа горения. [c.32]

При Si,<60 мкм нет большой разницы в параметре v j Sn и в концентрационных пределах горения. С ростом бц возрастает коксовый остаток, причем эффект коксования выше у полисульфона и проявляется при меньших толщинах пленки. Из табл. 4 следует, что эффект коксования проявляется у полисульфона при 5 = 140 мкм, а у поликарбоната при 5п = 500 мкм. У коксующихся полимеров Vp в 2-3 раза ниже, чем у термопластов. Это обусловлено коксованием. Обычно ПКК при горении снизу вверх меньше, чем КИ при горении сверху вниз. Это известно из многих работ. Для полисульфона же при 5п = 140- 500 мкм наблюдается аномальное явление КИ<ПКК. Это объясняется коксообразО-ванием при горении снизу вверх коксовый остаток больше, чем при горении сверху вниз. Поэтому, с учетом широкого (80 °С) температурного интервала карбонизации полисульфона и высокой температуропроводности коксового остатка, возможен большой отвод теплоты через последний. Значит, и ПЮС в этом случае вьш1е, чем КИ. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология