Аиилин

Вместо триэтиламина рекомендовали применять димстил-аиилин, поскольку он не реагирует с эфирами хлоругольной кислоты при комнатной температуре [125]. [c.206]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, загружают 64 г (2 г-атома) серы, 93 г (1 М) анилина и 93 г (1 AI) а-пиколина и нагревают смесь на масляной бане при 160° в течение 10 часов. Непрореагировавшие аиилин и а-пиколин отгоняют в вакууме. Светло-коричневый остаток растворяют в 500 мл этилового спирта, нагревают и отфильтровывают в горячем виде непрореагировавшую серу. Спирт отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипяш,ую при 198— 20375—6 мм. [c.190]

Циклогексанон. Циклогексанол. . Циклогексиламин Дициклогексиламин Аиилин. .... [c.98]

Для ряда азотсодержащих соединений отрыв НСЫ в виде нейтрального осколка так же распространен, как и отрыв СО. Вероятно, их отщепление протекает по одинаковому механизму. Так, например, аиилин ирп электронном ударе теряет нем аналогично потере СО фенолом [132]. С потерей НСЫ распадаются динафтиламин, бензнитрилы, фталопитрилы, а-пиколин и особенно соединения, содержащие азот в цикле (пиридины, пиразолы и др.). Исследование изомерных нитроанилинов позволило доказать схему распада, в которую включен отрыв групп — СО, ОН, НОг, H N. [c.113]

Расход сырья в реактор синтеза аиилина гидрированием нитробензола равен 550 кг/ч, аппарат загружен 3,5 т катализатора селективностью 97 %. Рассчитайте суточную производительность установки и производительность катализатора. [c.131]

Расположите в порядке уменьшения легкости диазотирования следующие соединения 1) /г-толуидии, 2 2-бром-4-иитроанилин, 3) -метоксианилин, 4) -ди-метиламиноанилин, 5) -нитроанилин, 6) 2,4,6-тринитро-аиилин. [c.195]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной воздушным холодильником, встряхивают 18,5 г (0,15 моля) нитробензола (примечание 1), 36 г (0,35 грамм-атома) гранулированного олова и 10 мл концентрированной соляной кислоты. Через несколько минут смесь сильно разогревается и начинает кипеть. В случае слишком бурного течения реакции колбу нужно охладить водой. Постепенно в колбу добавляют небольшими порциями соляную кислоту, причем кипение смеси должно поддерживаться за счет тепла реакции. После добавления всего количества кислоты колбу нагревают на водяной бане в течение 1 часа. К-еще теплому раствору осторожно добавляют небольшими пораднями 45 г едкого натра в 90 мл воды и из горячей смеси отгоняют анйлйн с водяным паром до появления совершенно прозрачного дистиллята-. Из дистиллята анилин высаливают поваренной солью, добавляя на каждые 100 мл дистиллята 20—25 г соли. Затем извлекают его 3 раза эфиром (первая порция—60 мл, а следующие—по 30 мл). Полученную эфирную вытяжку сушат над едким кали, отгоняют эфир и перегоняют аиилин, применяя воздушный холодильник (примечание 2), собирают фракциюст. кил. 184°. [c.507]

Авторское свидетельство Американский патент Английский патент Аиилино-красочная промышленность Бельгийский патент Бюллетень бюро изобретений Бюллетень Всесоюзного химического общества имени Д. И. Менделеева Вестник Московского университета Германский патент Доклады Академии Наук СССР Журнал аналитической химии Журнал общей химии Журнал прикладной химии Журнал Русского физико-химического общества, часть химическая Журнал физической химии Заводская лаборатория Известия Академии Наук СССР, Отделение химических наук Известия Томского Государственного университета Итальянский патент Канадский патент Терапевтический архив Успехи химии [c.318]

Для смеси аиилина (т. кип. 184,4°) и воды из табл. 7 на-.ходим, что смесь их кипит при 98,5° (Рд --720 мм). [c.83]

В стакане емкостью 750—1000 мл растворяют при перемешивании 18,6 г свежеперегнанного аиилина в разбавленной соляной кислоте (50 мл концентрированной соляной кнслоты в 150 мл воды). Стакан помещают в баню со льдом и, охладив раствор до 0°, при механическом перемешивании приливают по каплям из капельной воронки охлажденный раствор 16 нитрита натрия в 50 мл воды до появления реакции на сво- бодную азотистую кислоту (примечание 2). Во все время дна-зотироваиия следят за тем, чтобы температура реакционной смеси поддерживалась около 0° н не превышала - - 5°. Полученный таким путем светло-желтый раствор хлористого фе-нилдназония постепенно (в течение 10 мии.) приливают к на- [c.170]

Для выделения свободного основания соль гг-нитрозодиметил-аиилина обрабатывают в делительной воронке 5%-ным раствором карбоната натрия и 20 мл эфира. Основание переходит в эфирный слой, который отделяют от содового раствора, а затем отгоняют эфнр. л-Нитрозоднметиланилин выделяется в внде зеленых чешуек. [c.119]

При получении дифениламина из аиилииа по американскому патенту 1921 г. в качестве кислоты, связывающей аиилин в соль, применяется беизолсульфокислота. Нагревание анилина с сульфокислотой бензола производится в открытых аппаратах при слабом кипении. В смесь добавляется время от времени свежий, свободный от аммиака, анилин. После 72-часового нагревания температура постепенно повышается с отгоном непрореагировавшего анилина. Температура поддерживается ие выше 220—230°. Беизолсульфокислота при этом не разлагается i). [c.281]

Например раствор уксусвокислого никеля нагревают с оксидисилином и занейтрализовав уксусную кислоту, промывают осадок. С таким катализатором нитробензол Б присутствии воды, при перемешивании, 30 —40 ат давлеиия водорода и 60 — 80°, переходит в аиилин. С подобным же катализатором, заключающим медь, а-нитронафталин в спиртовом растворе при 80— 100 и 40 ат можио перевести в а-нафтиламин. Для приготовления кагализаторов никель можио полностью или отчасти заменить другими металлами Zn, Си, Pd, Pt, Au, Sn, Ag, Со, Pb, Th, Bi 3 ). [c.494]

Получение днэтилаиилина из хлоргидрата аиилина и спирта в присутствии катализаторов 10 г СаСк, Ш г СиСк, 10 г NaBr, 360 г спирта и 100 г солянокислого анилина иагревают в продолжение 8 час. в автоклаве при 175—180°. Выход сырого диэтиланилина составляет 87— 1%. Хлористый цинк в качестве катализатора действует значительно медленнее, чем хлористый кальцнй. [c.634]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология