Получение из арсаниловой кислоты

Получение арсаниловой кислоты (атоксила) [c.45]

Этот путь получения арсаниловой кислоты хотя и дает более чистый продукт и с лучшим выходом, но более сложен, поэтому на производстве пользуются первым методом. [c.385]

При нейтрализации фильтрата раствором едкого натра до получения отрицательной реакции на конго выпадает 15—30 г арсаниловой кислоты. [c.283]

При приготовлении арсаниловой кислоты в большом масштабе рекомендуется количество употребляемого анилина удвоить,, а продолжительность нагревания при 155" довести до 12—16 час. В этих условиях получают 190—240 г перекристаллизованной--кислоты. При работе с малыми количествами, когда анилин не регенерируется и продолжительность операции является важным фактором, предпочтительнее следовать изложенным выше указаниям,, так как арсаниловая кислота, полученная в условиях более кратковременного нагревания, очищается легче. [c.57]

Несомненный интерес представляют электрохимические методы при получении о-арсаниловой кислоты, относящейся к числу ценных медицинских препаратов. [c.265]

Для получения арсиновых кислот, содержащих ароматические радикалы, более удобен способ получения, подобный реакции сульфирования и состоящий в непосредственном воздействии МЫШЬЯКОВОЙ кислоты на ароматические соединения. Так, например, л-аминофениларсиновую кислоту, называемую арсаниловой кислотой, получают путем нагревания эквимолекулярной смеси анилина и мышьяковой кислоты [c.203]

Соотношение мышьяк/азот в производных белков, полученных при взаимодействии "с диазотированной м-арсаниловой кислотой при pH 9,8 [c.357]

Полученный таким образом сырой продукт загрязнен некоторым количеством арсаниловой кислотьг, а возможно и другими примесями. С целью очистки сырую кислоту суспендируют в 400 мл воды и при энергичном перемешивании осторожно прибавляют к суспензии 25%-ный водный раствор едкого натра до полного растворения кислоты, после чего жидкость еще имеет кислую реакцию на лакмус. Едкий натр следует приливать очень осторожно, так как избыток его разлагает продукт. К полученному раствору добавляют около 15 г животного угля, смесь перемешивают 5 мин. без нагревания и фильтруют. К фильтрату при энергичном перемешивании -Приливают 100 мл 20%-ной соляной кислоты, причем немедленно выделяется чистая кислота. По охлаждении ее отсасывают и хорошо промывают небольшими порциями ледяной воды до тех пор, пока фильтрат практически не будет содержать ионов хлора (примечание 2). [c.282]

Подробное описание способов получения арсаниловой кислоты и л-оксифенилмышьяконокислого натрия арсени-рованием анилина и фенола приведено в сборнике Синтезы органических препаратов [79, 80]. [c.464]

Ниже приводятся два способа получения арсаниловой кислоты. Способу с применением сиропообразной мышьяковой кислоты следует отдать предпочтение перед способом получения арсаниловой кислоты через диазосоединение, ио, к сожалегшю, первая в лабораториях очень редко встречается. [c.45]

ИЛИ прямым арсенированием. В этом случае ароматическое ядро должно быть очень активизировано к электрофильному замещению наличием NH2, ОН и подобных заместителей. Приводим получение арсаниловой кислоты по методу Бешама [c.402]

Арсаниловая кислота может быть получена из водного щелочного раствора или в виде свободной кислоты, или в виде натриевой соли. Для получения свободной кислоты щелочной раствор ее подкисляют концентрированной соляной кислотой до того момента, пока пурпуровый цвет бумажки, пропитанной раствором тетрабромфе-нолсульфофталеина (бромфенол синий), не перейдет в бледножелтый. Нужно избегать избытка минеральной кислоты, чтобы не перейти конечную точку (примечание 4). Кристаллизацию кислоты вызывают трением стеклянной палочки о дно колбы жидкость оставляют стоять на ночь для более полного выпадения кристаллов. Розоватожелтые Кристаллы арсаниловой кислоты (примечание 5) отсасывают, размешивают с 340 мл этилового спирта, фильтруют и перекристаллизовывают из 2,5 л кипящей воды с добавлением 5—6 г животного угля, причем раствор фильтруют горячим. После перекристаллизации всегда получается белый продукт. Выход тщательно высушенной арсаниловой кислоты составляет 147—184 г (10,9—14,5% теоретич. примечания 6, 7 и 8), [c.56]

К ароматическим соединениям мышьяка принадлежат некоторые из наиболее ценных терапевтических препаратов, эффективных против протозойных инфекций. Первое соединение этого типа, известное под названием атоксил (натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [1J нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анилид мышьяковой кислоты. Эрлих и Бертгейм [2] доказали, что это соединение имеет строение [c.480]

Полученное соединение называется арсаниловой (и-амино-фениларсиновой) кислотой и в виде мононатриевой соли применяется для лечения сонной болезни. Обычно арсаниловая кислота готовится из анилина и мышьяковой кислоты при помощи реакции, анадогичной сульфированию. [c.406]

Для получения лекарственных средств арсаниловую кислоту кипятят в течение 4—5 час. с расчетным количеством водного раствора едкого натра и избытком эпихлоргидрина. При этом образуется М-3-хлор-2-оксипропиларсаниловая кислота [c.250]

В 20 мл НС1(1 10) растворяют 2,2 г арсаниловой кислоты и в полученный раствор, охлаждаемый смесью льда с солью, при помешивании прибавляют раствор 0,73 г NaNOg в 5 мл воды не вынимая из охладительной смеси, вводят при помешивании раствор 1,2 г диметиланилина в мл 8%-ной НС1. Смесь в течение часа выдерживают в воде со льдом и прибавляют насыщенный раствор ацетата натрия до слабокислой реакции (конго). Выпавший осадок препарата отфильтровывают и перекристаллизовывают йз минимального количества горячей 80/ц-ной H I. Отсасывают и сушат на воздухе. [c.46]

Аналогия процесса арсенирования с процессом сульфирования особенно показательна при арсенировании анилина для получения пара-аминобен-золарсоновой, или арсаниловой, кислоты, натриевая соль которой имеет лечебное применение. [c.46]

Изменение соотношения мышьяк/азот в азоказеине, полученном нри азосочетании диазотированной г-арсаниловой кислоты с белком при разных условиях реакции [c.356]

Бараньи эритроциты (БЭ) трижды промывают в ЗФР — 1%-ной декстрозе и суспендируют их в ЗФР — 2%-ном борате (1 1 по объему), pH 8,2. Диазониевую соль арс готовят следующим образом растворяют 60 мг арсаниловой кислоты в 0,7 мл охлажденной 1 н. НС1 и 20 мг NaNOs в 2,1 мл охлажденной воды оба раствора смешивают и проводят реакцию во льду в течение 10 мин. В отдельной пробирке во льду смешивают 10,5 мл ЗФР — 2%-ного бората, pH 8,2 и 0,7 мл 1 н. NaOH. Объединяют эту смесь борат — NaOH с раствором диазониевой соли арс для получения забуференного изотонического раствора, содержащего 20 мМ диазониевой соли. Немедленно смешивают равные объемы диазониевой соли и суспензии БЭ и инкубируют смесь во льду 1 ч. Трижды промывают клетки в ЗФР—1%-ной декстрозе. Конъюгированные клетки в ЗФР — 1%-ной декстрозе можно хранить при 4 °С до 1 нед. [c.317]

Основное направление использования белого мышьяка — получение ядохимикатов. Однако в производстве инсектицидов оно падает в связи с сильной конкуренцией органических препаратов, а в производстве гербицидов несколько увеличивается. Это объясняется сильным общеядовитым действием последних, а также растущим использованием в качестве гербицидов органических препаратов мышьяка, более эффективных и менее токсичных, чем его неорганические соединения. Белый мышьяк применяется также для получения дефолиантов. Мышьяксодержащие препараты, арсаниловую и З-нитро-4-оксифениларсино-вую кислоту добавляют к кормам для скота и птицы. Они способствуют повышению сопротивляемости животных и птиц к заболеваниям и улучшению эффективности кормов для свиней. Такие добавки успешно применяются совместно с антибиотиками. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология