Мышьяк см Азот

Анализ нефтей и их дистиллятов показал наличие в них до десятка различных металлов, мышьяка, соединений азота и других примесей, входящих в состав сложных комплексов с высокомолекулярными углеводородными соединениями. Ванадий, никель, железо, медь, мышьяк, азот и другие примеси оказывают пагубное влияние на большинство катализаторов, применяемых при вторичных [c.15]

Порядок стабильностей для комплексов Ag(I) и, вероятно, кадмия с замещенными бензолсульфонатами следующий фосфор > мышьяк > азот. Комплексы кадмия гораздо менее стабильны, чем комплексы Ag (I), и отличие в устойчивости между комплексами с фосфинами и аминами значительно меньше. Это может быть обусловлено тем, что -электроны кадмия связаны гораздо прочнее и менее доступны для образования я-связи [6].. [c.56]

Гидроочистка легких и тяжелых бензинов позволяет снизить в них содержание примесей с 0,18 до 0,002 % (масс.), при этом удаляются сера, мышьяк, азот и другие примеси. Металлы (ванадий, никель, железо и др.) в виде металлоорганических соединений являются наиболее вредными примесями, например в сырье для каталитического крекинга. Гидроочистка позволяет удалить из этого сырья 60—90 % металлов. [c.519]

Неорганические вещества кальций, магний, натрий, ртуть, мышьяк, азот, селен, кислород, а также сульфид-, сульфит-, сульфат-, тиосульфат-, пиросульфит-, карбонат- и хлорид-ионы, анионы хлорноватистой и хлорноватой кислот, двуокись хлора и серы, перекись водорода. [c.73]

Соотношение мышьяк/азот в производных белков, полученных при взаимодействии "с диазотированной м-арсаниловой кислотой при pH 9,8 [c.357]

Нитрование при помощи двуокиси азота в присутствии катализаторов изучено Леви [109]. Пр,именяя в качестве катализаторов окиси мышьяка и сурьмы или соответствующие этим окисям кислоты, удалось настолько снизить температуру реакции, что уже при 200°, и продолжительности реакции 120 сек. она протекала весьма гладко. [c.296]

Элементы главной подгруппы V группы — азот Ы, фосфор Р, мышьяк Аз, сурьма 8Ь, висмут 81. Согласно электронным конфигурациям их атомов [c.343]

Двуокись азота образует нитропроизводные с парафинами в паровой фазе при 200—300 °С в присутствии окислов мышьяка или сурьмы. [c.297]

Обмен изотопными атомами изучен и на большом числе примеров изотопных атомов углерода, азота, серы, галогенов, фосфора, мышьяка, сурьмы, марганца и др, С этими реакциями можно познакомиться по литературе. [c.374]

Почему по химическим свойствам фосфор и мышьяк более похожи друг на друга по сравнению с азотом и фосфором [c.153]

Элемент Символ Азот N Фосфор 9 Мышьяк А Сурьма 5Ь Висмут Ш [c.154]

Подгруппа VA (азот, фосфор, мышьяк, сурьма висмут) [c.4]

ПОДГРУППА УА (АЗОТ, ФОСФОР, МЫШЬЯК, [c.392]

Один из наиболее распространенных и эффективных методов устранения отходов — их сжигание. Оно сопровождается образованием диоксида углерода, воды и золы, а также наносящих наибольщий ущерб окружающей среде вредных компонентов, таких, как окислы серы, азота, галогены и тяжелые металлы (ртуть, мышьяк, селен, свинец, кадмий и др.). Если газообразные продукты процесса сжигания отходов содержат повышенные концентрации вредных примесей, то для снижения их выбросов в атмосферу до требуемых стандартами норм необходима вторичная обработка, включающая дожигание, промывку или фильтрацию продуктов сгорания [51]. [c.137]

При переходе от легких элементов к более тяжелым внутри каждой данной подгруппы элементов ионизационные потенциалы уменьшаются. Таким образом, хотя азот, фосфор, мышьяк, сурьма и висмут обладают в наружной электронной оболочке одинаковым числом электронов, прочность связи последних в атоме постепенно убывает при переходе от азота к висмуту. Этим и объясняется давно установленное нарастание металличности самих элементов, ослабление кислотных свойств и нарастание основных свойств их однотипных окислов, гидроокисей, сульфидов и уменьшение устойчивости соединений с металлами или с водородом (например, соединений аммония, фосфония и т. д.). [c.43]

Контактное производство серной кислоты. Первая операция — первичная переработка сырья — представляет собой обжиг колчедана в потоке воздуха или сжигание серы с получением газа, содержащего 7—10% 50г, 8—11% Ог, азот и незначительные по объему примеси огарковой пыли, водяных паров, серного ангидрида, окиси мышьяка, селена и, возможно, фтористого водорода. Тепло реакции используют в котлах-утилизаторах для получения водяного пара, стоимость которого с избытком компенсирует себестоимость обжига. [c.12]

Из других низкотемпературных гидрирующих катализаторов, также легко отравляющихся серой, можно назвать платину и палладий. Помимо серы, отравляющим действием на катализаторы этой группы обладают азот, кислород, мышьяк и другие элементы V й VI групп. [c.268]

Число углеводородов жирного ряда (алифатических углеводородов) чрезвычайно велико. Их многообразие обусловлено способностью атомов углерода соединяться между собой с образованием цепей, причем это свойство в столь сильной степени не присуще ни одному другому элементу и проявляется в гораздо меньщей мере лишь у некоторых элементов, расположенных в периодической системе вблизи от углерода (например, у кремния, азота, фосфора, мышьяка). [c.25]

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Получение алифатических соединенш мышьяка, азота, фосфора и серы может быть осуществлено путем обработки неорганических соединений алифатическими углеводородами или их производными и хлористым алюминием. Имеется исследование процесса получения алкилметал-лических соединений посредством реакций обмена в присутствии катализаторов типа катализатора Фриделя-Крафтса. [c.739]

Изменение соотношения мышьяк/азот в азоказеине, полученном нри азосочетании диазотированной г-арсаниловой кислоты с белком при разных условиях реакции [c.356]

Если высушенную при комнатной температуре над пятиокисью фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота (молярное соотношение углеводород КОг= 1 2), пропустить один раз над мышьяковистокислым натрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход В пересчете на израсходованную смесь бутана составит 90%. При этом получают 60% 7-нитроизобутана, 20% 2-нитробутана и 20% ,5-динитробутана. Это первый случай, когда газофазное нитро-ванпе бы.ло осуществлено при такой иизко11 температуре, что можно было уловить динитросоединения (Норман Леви) [79]. Во многих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились [80]. [c.282]

Давно известно, что трехокись азота N303 и четырехокись азота 2 4 реагируют по олефииовым связям и дают производные, называемые нитрозитами и нитрозатамй. В результате этих реакций иногда получаются кристаллические производные из терпенов, что использовалось для идентификации этих углеводородов. Четырехокись азота можно использовать также для количественного определепия олефинов в крекинг-бензинах [15, 53]. Реакции, происходяш,ие при этом, очень сложны, а окислы азота, обычно получаемые действием азотной кислоты па окись мышьяка, различны по своему составу [41]. [c.85]

Рибсомер в 1945 г. дал обзор реакций олефинов с N 03 и N 0 [25]. Многие противоречия в работах, выполненных до 1939 г., объясняются тем, что при обработке трехокиси мышьяка азотной кислотой состав выделяю-ш ихся окислов азота меняется в широких пределах [20]. [c.376]

Свободный. хлор тоже проявляет очень высокую химическую активность, хотя и меньшую, чем фтор. Ои пепосредетвеипо взаимодействует со всеми простыми веществами за исключением кислорода, азота и благородных газов. Такие неметаллы как фосфор, мышьяк, сурьма и кремний уже при низкой температуре реагируют с хлором при этом выделяется большое количество теплоты. Эи< ргично протекает взаимодействие хлора е активными металлами — иатрием, калием, ма1иием и др. [c.356]

Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]

Поскольку азот электроотрицательнее мышьяка, отдельные диполи связей Н + — Ы " должны быть больше, чем у — Аз . По этой причине результирующий дипольный момент у ЫНз будет больше, чем у АзНз. Это предсказание согласуется с экспериментальными данными, согласно которым дипольный момент N113 равен 1,47 Д, тогда как для А3Н3 он всего 0,16 Д. [c.581]

Содержание микропримесей в сырье риформинга, прошедшего предварительную гидроочистку, должно быть (не более) мышьяка, свинца и меди — 1 10" мг/кг хлора — 0,2 мг/кг, азота — 1 мг/кг влаги — 10 мг/кг. Допустимое содержание серы в зависимости от типа применяемого катализатора и назначения процесса составляет (в мг/кг) [c.21]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикпслоты. Однако гетероноликислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Например, мышьяковая гетерополикислота образуется в 0,6—0,9 М растворе минеральной кислоты, кремневая гетерополикислота — в слабокислом растворе (pH = 1,5—2,0 и pH = 3,0—4,0). Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН=1,0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционноспособной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота илн кислорода (кетоны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [c.67]

Соединения мышьяка, меди, а также свинца вызывают необратимое отравление катализаторов. Следует подчеркнуть, что одним из компонентов катализатора риформинга является кислая окись алюминия. Кислотность А12О3 возрастает в присутствии ионов р и (или) С1 при общем содержании галоге-нидов 0,5-1%. Соединения азота основного характера вызывают частичную нейтрализацию кислотности и обратимое отравление центров изомеризации и крекинга. Содержание азота в сырье, поступающем в реактор, не должно превышать 0,6 10-4%. [c.93]

Для превращения растворов анализируемых веществ в атомный пар чаще всего применяют щелевые горелки длиной 5-10 см. Они дово п.но однотипны по конструкции и легко заменяются Большинство приборов рассчитаны на использование в качестве окислителей воздуха, кислорода и закиси азота, а в качестве топлива - гфопана, ацетилена и водорода Наибольшее распространение получило воздушно-ацетиленовое пламя (2200-2400 °С), которое позволяет определять многие высокотоксичные металлы (РЬ, Сс1, Zn, Си, Сг и др.). Для определения элементов с более высокой температурой парообразования (А1, Ве, Мо и др.) широкое признание получила смесь закись азота-ацетилен (3100-3200 С), поскольку она более безопасна в работе, чем смеси с кислородом. Для обнаружения мышьяка и селена в виде гидридов требуется восстановительное гшамя, образующееся при сжигании водорода в смеси аргон-воздух. [c.247]

В этих схемах полной стрелкой показано положение координационной связи. Фигурирующие здесь донорные элементы (сера, -мышьяк и азот), а также селен, фосфор и другие не образуют соединений, обладающих свойства.ми каталитических ядов, если они находятся в состоянии наивысшей валентности, поскольку в этом случае молекулы не обладают парами свободных электронов. То же справедливо для ионов этих элементов. Например, сульфит-ион является ядом, в то время как сульфат-ион им не является [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология