Метод усреднения коэффициентов поглощения

Метод усреднения коэффициентов поглощения [c.162]

При исследовании беизиноа различ1и>1х нефтей комбинированным методом было определено до 90% углеводородов — алканов, циклоалканов С5 и Се и аренов. Установлены некоторые закономерности в распределении углеводородов в бензине в зависимости от типа нефти. Бензины различных нефтей содержат примерно один и тот же набор углеводородов, однако в неодинаковом количестве, причем 10 углеводородов, присутствующих в бензине в этом используются усредненные значения коэффициентов поглощения для различных веществ. [c.105]

Больщим преимуществом метода поглощения является то, что проходящий луч не воздействует на режим псевдоожижения. Основной недостаток метода заключается в том, что пространственное усреднение плотности происходит по большому участку, практически вдоль диаметра реактора. Энергия кванта используемых лучей зависит от массового коэффициента поглощения и размеров реактора, поскольку для достаточной точности измерений ослабленный пучок должен иметь интенсивность в интервале от 10 до 90% от падающего. [c.250]

Количественный метод анализа сукцинимида в присадках СВЗ был бы прост и его разработка не вызывала бы затруднений, если бы в процессе синтеза присадок СВЗ образовывался один сукцин-имидный компонент. Но при адсорбционном разделении на силикагеле выделяются два компонента присадки почти в равных количествах — алкилатный и спирто-бепзольный , резко отличающиеся строением углеводородного радикала [2]. Как установлено по ИК-спектрам поглощения, в алкилатном сукцинимиде углеводородный радикал представлен полиизобутиленом, а в спиртобензольном , по-видимому, в основном сополимером бутилена, пропилена и изобутилена. Были измерены коэффициенты погашения в максимуме 1700 см- алкилатных и спирто-бензольиых компонентов сукцинимидов и рассчитан усредненный коэффициент для каждой неразделенной присадки СВЗ (табл. 2). [c.231]

Для нахождения содержания ароматических углеводородов определяют анилиновую точку фракции, затем удалятот из этой фракции ароматические углеводороды (поглощением серной кислотой или адсорбцией на силикагеле) после этого определяют анилиновую точку остатка. По разности этих двух температур, т. е. по понижению анилиновой точк . в результате удаления ароматических углеводородов, определяют содержание последних в исходной фракции. Для этого пользуются эмпирическими коэффициентами, найденными на основе изучения смесей известного состава. Следует иметь в виду, что критические температуры растворения индивидуальных углеводородов являются весьма точными и надеж ными константами, однако, применяемые эмпирические коэффициенты являются усредненными величинами и поэтому точность определения содержания ароматических углеводородов в бензиновых фракциях методом анилиновых точек значительно меньше, чем, например, точность определения этим же методом состава бинарных смесей, углеводородов. В последнем случае, если известны критические температуры растворения обоих компонентов, точность анализа весьма высока. [c.23]

Концентрацию компонента 2 в недиализуемом растворе нельзя определить рефрактометрически, поскольку приращение коэффициента преломления обусловлено как компонентом 2, так и связанной с ним частью компонента 3. Наилучший путь определения концентрации состоит или в измерении поглощения в ультрафиолетовой области (при 215 ммк для гликопротеинов) или в применении той или иной легко выполнимой аналитической методики типа определения сиаловой кислоты или цветной реакции с антро-ном. Для достижения высокой точности желательно усреднение результатов, получаемых всеми тремя методами. Если известна концентрация компонента 2, рефрактометрия позволяет оценить концентрацию 2 и, следовательно, определить Г [1871. Подобным же образом эту величину можно оценить путем определения концентрации общего сухого остатка в недиализуемой части раствора и в диализате (если буферные соли нелетучи). Ни в одном случае такое определение Г не является достаточно точным. [c.73]

Постепенное определение коэффициента погашения по всему спектру методом субъективной визуальной спектрофотометрии очень утомительно, если не сказать больше, и для обеспечения точности измерений должны быть предприняты некоторые общие предосторожности. Комната должна быть сухой, хорошо вентилируемой и свободной от постороннего света, должно быть обеспечено удобство оперирования при изменении установки длин волн и фотометрических шкал, которые должны равномерно освещаться направленным светом. Для каждой длины волны следует сделать несколько измерений и произвести усреднение ряд отсчетов, производимых быстро один за другим, дает обычно большую точность, чем меньшее количество отсчетов при более длительном наблюдении. Удобными точками для калибровки длин волн являются, нанример, максимумы поглощения дидимового стекла и другие резкие полосы поглощения известной длины волны повидимому, лучшие из них—линии ртутной дуги. Помимо поляризационного устройства, в визуальной двухлучевой спектрофотометрии могут применяться и другие способы уравнивария световых потоков, но поскольку большинство из них описано в следующих разделах применительно к фотографической спектрофотометрии, более подробного описания визуального метода нё приводится. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология