Буферные соли

Так как сероводород был взят в недостатке, в контактный раствор подавался кислый газ, который содержал около 70% HjS. Подача сероводорода осуществляется либо вместе с отходящим газом, либо раздельно. В обоих случаях была достигнута 100% очистка от S0,, а после выхода на оптимальный режим и полная очистка от H,S. Высокая концентрация тиосульфата аммония и буферных солей позволяла эффективно проводить очистку газов даже при временном отклонении соотношения H,S SO, t стехиометрии. дозировке воздуха в течении 12 часов работы не отмечено накопления сул.ьфата в контактном растворе. [c.205]

Применение способа сушки распылением латексов ПВХ упрощает технологическую схему и значительно уменьшает количество сточных вод производства, а главное - позволяет получить готовый продукт требуемого гранулометрического состава с заданными формой и структурой частиц. Последнее обстоятельство является определяющим особенно для ПВХ, перерабатываемого в изделия и материалы по пластизольной технологии или методом спекания, несмотря на недостатки, присущие способу сушки распылением повышенный расход тепловой энергии и теплоносителя, большие габариты сушильного аппарата, удорожание системы пылеулавливания и очистки отработанного сушильного агента, присутствие в высушенном продукте различных вспомогательных веществ (эмульгатор, буферные соли, добавки). [c.131]

Недостатком эмульсионного способа с сушкой латекса является загрязненность полимера остатками эмульгатора и буферных солей, которые снижают диэлектрические и некоторые другие свойства поливинилхлорида. [c.105]

РЬ ЫО-50/o Си, В. Элементы, гидролизующиеся в водных растворах, анализируют в графитовых катодах, которые пропитывают погружением в 2 мл анализируемого раствора без добавления буферной соли. Пределы обнаружения В и Sn в графитовых катодах составляют ЫО-5%. Указанные пределы обнаружения всех перечисленных элементов по дан-ным [1138] могут быть улучшены. [c.180]

По этой причине сначала получают метилольные производные мочевины, поддерживая нейтральную или слабощелочную среду (pH 7—8), а затем, не выделяя метилолмочевины из р-ра, в слабокислой среде Н 3—6,5) осуществляют их поликонденсацию. Слаб окислая среда предотвращает чрезмерное нарастание вязкости смолы и преждевременное гелеобразование (особенно на стадии сушки). Для регулирования pH среды используют буферные вещества (ацетат натрия и его смесь с лимонной к-той, карбонат аммония и др.), а также уротропин. При нагревании мочевины и формальдегида в присутствии последнего р-р с течением времени приобретает ту кислотность, к-рую он имел до прибавления уротропина. По-видимому, уротропин образует с муравьиной к-той буферные соли, разрушающиеся при нагревании. Проведение реакции в водных средах препятствует отщеплению воды от метилолмочевин, что предотвращает их переход в метиленмочевины. [c.155]

Как уже отмечалось выше, ряд процессов получения химических продуктов по различным причинам протекает в узком интервале pH подвергаемого электролизу раствора. Для поддержания этих оптимальных значений pH в раствор вводятся различные добавки буферных солей. [c.112]

В слабокислых жидкостях кислородная коррозия железа, протекающая при выделении водорода, обычно имеет равномерный характер. Наличие в воде свободной углекислоты, понижающей значение pH, как правило, усиливает коррозию железа, особенно при повышенной температуре я при отсутствии в воде так называемых буферных солей (например, в конденсате). [c.312]

Полирование можно производить во вращающихся барабанах и вибрационных камерах. Изделия, подвергающиеся полированию, загружают в контейнеры вместе с керамическими или металлическими мелкими предметами или крошкой и полирующими компонентами. В качестве смазки используют воду. Можно также добавлять химические буферные соли и смачивающие добавки. Трение изделия о крошку при вращении или вибрации контейнеров позволяет полирующим веществам снимать металл с поверхности изделия и, таким образом, производить выравнивание и глянцевание. Тщательный контроль за перемешиванием компонентов в контейнере, общей загрузкой и скоростью вращения или вибрацией позволяет достигнуть оптимальных результатов при отсутствии механического поврел<-дения изделия или изменения формы. [c.63]

Для создания определенного pH и поддержания на необходимом уровне готовят соответствующий буферный раствор. Если это возможно, то буферный раствор подбирают таким образом, чтобы его функциональная группа была похожа на функциональную группу образца. Так, ацетатный буферный раствор приемлем для анализа карбоновых кислот, фосфатный — для люирования нуклеотидов. Большое значение имеет чистота буферного раствора, так как он не должен детектироваться выбранным детектором, что особенно важно при работе в режиме градиентного элюирования. Чистота буферного раствора зависит от фирм-производителей, и даже разные партии одной фирмы могут различаться по составу. Каждая новая партия буферного раствора тестируется двумя холостыми хроматографическими опытами перед использованием. Второй опыт показывает, существуют ли вещества, отложившиеся в колонке в процессе регенерации или в течение последних стадий предыдущего градиента. Хотя большинство разделений проводят в водных буферных растворах, иногда добавляют органический растворитель (метанол, этанол) в количестве 3-10% для повышения селективности и улучшения растворимости образца. При этом концентрация растворителя не должна быть велика, чтобы не выдать осаждения буферной соли, о чем будет свидетельствовать появление течи в системе и увеличение сопротивления в колонке. [c.38]

Еще большую эффективность имеет сорбент PRP-1 с размером зерен около 5 мкм. который выпускают с 1984 г. набитым в колонки размерам 150X4,1 мм, По селективности данный материал подобен обращенно-фазным сорбентам ie но работоспособен в диапазоне рН=1—13 при концентрации буферных солей до 0.5—1 М. Кроме того, его можно использовать в эксклюзионной хроматографии для разделения молекул с молекулярной массой от 2X10 до 10 , а также в ион-парной хроматографии. [c.100]

Отработанные и промывные воды производства ПВХ загрязнень полимерными частицами, взвешенными и растворенными органиче кими веществами (эмульгатор, остатки инициатора, добавки) и неорп ническими соединениями (буферные соли, кислотные отстатки и др.) Например, сточные воды производства суспензионного ПВХ содержа до 800 мг/л взвешенных веществ, до 400 мг/л растворенных органичес ких веществ и до 100 мг/л растворенных неорганических солей. [c.158]

При производстве поливинилхлорида этим методом применяют перекисные водорастворимые инициаторы, например перекись водорода или персульфат калия, и ионогенные эмульгаторы, напримёр некаль. Для регулирования pH вводят фосфорную кислоту и щелочь, образующие буферную соль. Ниже приведены примерные нормы загрузки компонентов, ч.(масс.) [c.104]

Из буферных солей только Ыа2НР04 в значительной степени гигроскопична. Тартрат, фталат и фосфаты можно перед использованием высушивать при 110°С в течение 1-2 ч. Дигидрат тетраоксалата калия не следует сушить при температурах >60°С, а буру не следует нагревать выше комнатной температуры. Для приготовления буферных растворов следует использовать дистиллированную воду хорошего качества (удельная проводимость <2 10 Ом см при 25°С). [c.351]

Используют ингибиторы коррозии при щелочном значении pH, что позволяет избежать кислотной коррозии. Часто необходимое значение pH достигается введением в состав ингибитора буферной соли, например, буры — тетрабората натрия NaJB40, ЮН О, с помощью которой поддерживают значение pH сети в пределах 8—9. [c.219]

Из буферных солей заметной гигроскопичностью обладает только Ма2НР04. Тартраты, фталаты и фосфаты должны быть высушены перед употреблением при 110° С в течение 1—2 ч. Двуводный тетраоксалат калия нельзя сушить при температуре выше 60° С, а буру не следует нагревать выше нормальной комнатной температуры. [c.120]

Увеличение концентрации буферной соли, как правило, позволяет улучшить разделение компонентов на зоны, но это ведет также к уменьшению подвижности и к более интенсивному выделению тепла. Нагрев вызывает испарение растворителя и выделение буферной соли на носителе. Для уменьшения этого эффекта прикладывают максимально допустимое напряжение, с тем чтобьт добиться максимального разделения за минимально возможное время. Было показано, что для многих стабилизующих сред вполне удовлетворительные результаты получаются при использовании поля напряженностью 5—10 В/см. [c.466]

Выход продукта присоединения увеличивается при прибавлении ацетата натрия или другой буферной соли. Активными агентами могут быть ковалентный диазоацетат (раздел 2, выше), гидроокись диазония или диазогалогениды. Следует отметить, что присоединение идет только при применении хлорида или бромида диазония. Сульфаты и нитраты не дают этой реакции. Соли окисной меди сильно катализируют реакцию, а соли закисной меди совершенно не обладают каталитическим эффектом. [c.175]

Сочетание испарения пробы и катодного распыления, наблюдающееся при небольших разрядных токах [164], а также при неглубоком охлаждении катода (проточной водой) [1138, 1238, 1193, 1126] использовано для определения в сухих остатках растворов малых содержаний РЬ, Си, В, В1, Sn, Zr, Hf, Та [1138]. Несколько капель водного раствора высушивают в катодах из нержавеющей стали, которые затем прокаливают при 300—350° С для полного удаления воды. В раствор вводят буферную соль (для, разряда при 80 ма — MgS04, при 120 ма — U2SO4) в количестве, превосходящем в 20—30 раз количество определяемых элементов. Ее роль сводится к образованию более однородного осадка на поверхности катода и предотвращению слишком быстрого выхода анализируемого элемента из полости. Таким образом определяют [c.180]

Быстрая коагуляция реакционной массы является В1 большинстве случаев нежелательной. Так как из продуктов конденсации необходимо удалить воду до начала их отверждения, то возрастающую концентрацию водородных ионов по -нижают введением в реа кционмую массу мочевины и ее производных и специальных буферных солей типа НааНР04, СНзСООМа и щелочных солей органических кислот. [c.212]

Митташ и Рамштеттер считают, что для получения литых прозрачных смол на 1 моль мочевины нужно брать не менее 2,4 моля формальдегида. Конденсация проходит в кислой среде в присутствии буферных солей, как например, кислого щавелевокислого калия, однонатриевой и двунатриевой соли ортофосфорной кислоты, лимоннонатриевой соли и лимонной, кислоты, поддерживающих pH в пределах 4—7. Удаление воды происходит при нагревании под вакуумом при температуре ниже 50°, отверждение же смолы — при 60—80°. [c.230]

Технологич. процесс нроиз-ва слоистых мочевино-формальдегидных А. складывается из иолучеиия связующего раствора и пропитки слоистого наполнителя (бумаги, ткани, древесного шпона, стеклоткани) в пропиточно-сушильных машинах, В качестве свя-зую1цсго применяют водный конденса г смол, приготовляемый нагреванием реагирующих комнонентов в присутствии буферных солей до образования прозрачного и пему тнеющего раствора. Для произ-ва бумаж,но-слоисты пластиков применяют споциаль-ные сорта наполненных окрашенных бумаг, изготовленных т сульфитной целлюлозы. Т емп-ра сушки 110—120°, Прессование слоистых А. производят на многоэтажных прессах при 140—145° и при уд. дав- [c.95]

Рассмотрим, нанример, движение положительных ионов белка с подвижностью 5 и эквивалентной концентрацией Сд, образую-ш,их границу в буферном растворе соли, подвижности и концентрации ионов которой обозначим соответственно и , и , с+, с . Граница будет перемещаться со скоростью, равной скорости движения ионов белка в электрическом поле, существующем в области А (рис. 4, а). Но концентрации ионов но обеим сторонам границы не являются произвольными, их соотношение ограничено условиями материального баланса. Соответствующие уравнения нетрудно составить, приравняв разность количества ионов, проходящих в 1 сек через произвольные сечения в областях А VI В изменению количества ионов менчду этими сечениями за то же время. Таким образом, для положительных ионов буферной соли [c.51]

В качестве буферных регуляторов pH среды применяют 0,5—2% буферных солей (пирофосфат натрия, фосфорную кислоту, уксусно-имслый натрий и др.). pH среды влияет на скорость реакции чем выше pH, тем энергичнее происходит разложение перекиси на радикалы, тем быстрее протекает реакция. [c.235]

Образование альдолей требует участия определенных катализаторов, которые могут специфически направлять реакцию. Для получения обычного ацетальдоля (диальдоль, р-оксибутиральдегид, СНз СН(ОН) СН2 СНО) можно применять в качестве катализатора водные растворы солей, обладающих кислой или щелочной реакцией, щелочей, щелочных и щелочноземельных солей угольной кислоты, окиси и гидроокиси щелочноземельных металлов и магния, слабую НС1 и т. д. 2. Скорость реакции образования альдолей зависит от концентрации ионов ОН применение ацетатов в качестве буферных солей приостанавливает процесс. Известно, что дейтерий не вступает в молекулу при образовании ацетальдоля. Скорость образования альдоля равна скорости энолизации ацетальдегида. Однако даже при самых благоприятных условиях невозможен хотя бы приблизительно количественный выход. Повидимому, этому мешают многие параллельно протекающие побочные реакции з. [c.244]

Ротбарт и др. [44] описали аналогичный метод удаления буферных солей из конденсированных фосфатов. [c.102]

Искажения электрофореграммы в приборе Тизелиуса. Простой расчет подвинчности, изложенный выше, вообш,е говоря, неточен, потому что электропроводности раствора, а следовательно, и напряженности поля отличаются друг от друга по обеим сторонам границы. Неточным будет и расчет концентрации по изменению показателя преломления, поскольку па движуш,нхся границах меняется не только концентрация белка, ио н концентрация буферных солей. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология