Статика жидкостей и газов

Статика жидкостей и газов [c.17]

СТАТИКА ЖИДКОСТЕЙ И ГАЗОВ [c.17]

В книге излагаются обобщенные представления о системах типа жидкость — твердое, жидкость—жидкость, газ (пар)—жидкость и т. д. как о макроскопических системах, которые могут находиться либо в равновесных, либо в неравновесных состояниях. Этот подход, положенный в основу идеи и структуры данного учебного пособия, позволил с общей точки зрения рассмотреть широкий класс задач, возникающих при изучении типовых процессов химической технологии. В рамках статистического исследования равновесных состояний указанных макросистем осуществляется решение таких важных задач, как вывод соотношений статики процессов химической технологии, отыскание явного вида функций распределения [c.3]

Парофазный анализ основан на технике и приемах газовой экстракции. В зависимости от условий применения различают дискретную газовую экстракцию, осуществляемую отдельными порциями газа в замкнутой системе, обычно в статике, и непрерывную газовую экстракцию потоком инертного г<(1за, проходящего через жидкость или над поверхностью конденсированной фазы. [c.233]

В разд. 1 Механика жидкости и газа содержится сжатое изложение основных положений гидромеханики и газовой динамики. актуальных для теплотехников. Наряду с фундаментальными определениями и понятиями, относящимися к кинематике, статике и динамике, даются формулировки классических теорем и приводятся основные, уравнения покоя и движения жидкостей и газов в формах, наиболее употребительных в инженерной практике. Раздел содержит также основные сведения о газожидкостных средах, в частности, важные для теплотехников сведения о течении парожидкостных смесей в адиабатных условиях и условиях теплообмена, в том числе при наличии термодинамической неравновесности в потоке. [c.9]

На основании материалов этой главы можно заключить, что законы статики и законы движения газов и жидкостей для промышленных пневмосистем практически одинаковы. Поэтому назначение, принцип действия, классификация, терминология и условные обозначения основных элементов пневматических и гидравлических систем аналогичны. [c.282]

Абсорбция газов в пенном слое. Промышленное освоение пенного способа обработки газов и жидкостей невозможно без теоретической разработки вопросов кинетики и статики массообменных процессов в ленном слое. Как известно, в настоящее время нет способов расчета коэффициентов массопередачи для различных условий проведения процесса без экспериментальных данных. Расчетные уравнения, полученные различными авторами, выведены для отдельных аппаратов, отдельных систем, т. е. В" каждом случае пригодны только в каких-то узких пределах изменения параметров. С целью лучшего обобщения экспери- [c.72]

Статика абсорбции определяет зависимость между концентрацией абсорбируемого компонента в газообразной и жидкой фазах в установившемся состоянии (растворимость газа). Растворимость газа в жидкости зависит от рода газа и жидкости, а также от температуры и давления среды. Статика абсорбции описывается уравнением кривой равновесия [c.110]

Кинетика. Известно, что лишь на поверхности соприкосновения газа и жидкости обе фазы находятся в равновесии. Согласно пленочной теории абсорбции, изменение концентраций газа и жидкости происходит в образующейся между ними диффузионной пленке. При диффузии газа через жидкую пленку концентрация компонента падает от равновесной макс До Е основной массы раствора. При г оо = акс (статика). [c.48]

Таким образом, процесс является трехфазным (жидкость, газ и твердое вещество) и оптимальные условия его проведения определяются всей совокупностью факторов, от которых зависит статика, кинетика и динамика процесса. К числу таких факторов относятся концентрация рассола по Na l и NH3, степень карбонизации рассола, температурный режим, концентрация СО2, скорость [c.253]

Для решения задач фракционирования ожиженных газов требуется знание статики и динамики процессов взаимодействия жидкой и паровой фаз. Одной из важпе11ших задач является здесь вычисление при помош и уравнений термодинамики равновесного состава нахо-дяш,ихся в контакте жидкости и пара. Большое значение имеют скорость взаимодействия фаз и факторы, способствуюш ие и мешаю-ш,ие фазовому обмену. [c.25]

Реальный сорбент представляет проницаемую для жидкости или газа дисперсную среду, в которой беспорядочно расположены неравноценные сорбционные центры — активные связи, способные Захватывать атомы, молекулы или ионы из движущейся через сорбент подвижной фазы. В процессе движения через хроматографическую колонну каждая из частиц последовательно сорбируется и десорбируется. Среднее число актов сорбцри на единицу длины колонки зависит от суммарного действия физико-химических и геометрических факторов, определяющих кинетику, статику и динамику сорбции. Время нахождения молекулы в сорбенте — случайная величина для разных частиц она различна. Расположение центров сорбции имеет хаотический характер, а сам акт сорбции — случайный процесс для каждой частицы. Движение частиц имеет также хаотический характер. Поле скоростей потока в слое сорбента имеет также статистическое распределение. Все эти статистические факторы показывают, что даже в случае приближения к условиям сорбционного равновесия распределение веществ на границах хроматографических зон будет иметь размытый характер. [c.44]