Сорбенты и подвижные фазы

В основе ее лежат предположения, что хроматографируемое вещество проходит каждую тарелку прерывными порциями, переносимыми потоком газа-носителя, и что на каждой тарелке между неподвижной фазой — сорбентом и подвижной фазой — газом-носителем успевает установиться равновесие. Каждая новая порция газа-носителя, подаваемая на первую тарелку, приводит к новому распределению вещества между подвижной и неподвижной фазами, причем часть вещества переносится на следующую тарелку. На этой тарелке также устанавливается равновесие и происходит перераспределение вещества между фазами и перенос его на последующие тарелки. Вследствие этого с каждой новой порцией газа-носителя концентрация вещества на первой тарелке падает, а на последующих возрастает. [c.31]

Разделение конкретных веществ зависит в первую очередь от выбора наиболее подходящего сорбента и подвижной фазы. В качестве неподвижных фаз в ионообменной хроматографии применяют ионообменные смолы и силикагели с привитыми ионогенными группами. [c.32]

Для повышения производительности возможно вместо обычного периодического процесса, при котором в каждый момент времени в разделении принимает участие только часть сорбента, применен-ие непрерывной хроматографии с противоточ-ным движением сорбента и подвижной фазы. Наиболее перспективен вариант, в котором слой сорбента неподвижен относительно стенок вращающейся кольцевой колонны, а газ-носитель можно вводить в различные точки колонны. [c.134]

Введенный в колонну компонент частично- сорбируется, причем, как указывалось в предыдущем разделе, происходит непрерывный обмен молекулами между сорбентом и подвижной фазой, так что каждая молекула часть времени находится в адсорбированном состоянии, а часть в подвижной фазе. Когда молекула вещества находится в подвижной фазе, она перемещается с той же скоростью, что и эта фаза, остальное время она неподвижна. Молекулу вещества можно уподобить, таким образом, частице, плывущей в потоке, скорость течения в котором равна, например, 10 см/с, но время от времени пристающей к берегу. Соверщенно очевидно, что если частица будет находиться в движении половину всего времени, то ее скорость составит половину от скорости потока, т. е. 5 см/с, а если 0,1 всего времени, то 1 см/с. Иными словами, скорость перемещения частицы относится к скорости потока как время, в течение которого она находится в движении, ко всему интервалу времени. Переходя к компоненту смеси, можем по аналогии записать пропорцию [c.46]

Под селективностью в самом общем смысле понимают способность хроматографической системы (сорбента и подвижной фазы) делить данную пару соединений. Как видно из изложенного в предыдущих разделах, роль хроматографической системы сводится прежде всего к тому, чтобы обеспечить различие в скоростях перемещения компонентов. Чем больше это различие, тем сильнее раздвинуты максимумы пиков или пятна на пластине и тем лучше их разделение. Поэтому представляется логичным в качестве меры селективности использовать отношение скоростей перемещения компонентов [c.57]

Противоположной целью динамического модифицирования является создание в системе условий для реализации таких механизмов сорбции, которые для немодифицированных сорбентов и подвижной фазы не характерны. Этим путем на относительно небольшом числе исходных сорбентов можно создавать разнообразные по селективности системы. [c.170]

Сорбенты и подвижные фазы [c.101]

СОРБЕНТЫ И ПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ [c.55]

Сорбенты и подвижные фазы..........55 [c.348]

СОРБЕНТЫ И ПОДВИЖНЫЕ ФАЗЫ В ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.79]

При статистическом решении задач динамики сорбции сорбент рассматривается как дискретная среда с хаотически расположенными сорбционными центрами, через которую в потоке движется статистический ансамбль сорбируемых частиц. Поле скоростей частиц, несмотря на общую направленность потока, имеет хаотический характер. Процесс сорбции характеризуется вероятностными функциями нахождения каждой частицы в фазе сорбента и подвижной фазе. Эти вероятностные функции и служат основой для расчета статистического распределения частиц в сорбирующей среде. [c.27]

Справа в этом уравнении — сумма количеств веществ в составе сорбента и подвижной фазы за сечением колонки на уровне Хкр. Из уравнения (111.25) можно получить искомую скорость [c.56]

Распределение компонентов между сорбентом и подвижной фазой определяется здесь изотермой сорбции. [c.126]

Уравнения (1а), называемые уравнениями баланса, выран ают закон сохранения вещества в бесконечно малом слое уравнения (16) называют уравнениями кинетики сорбции, они характеризуют распределение веществ между сорбентом и подвижной фазой в любом бесконечно малом слое колонки в данный момент времени. При выводе уравнений кинетики [c.5]

Если допустить, что во время прохождения веществ через хроматографическую колонку между сорбентом и веществами устанавливается мгновенно сорбционное равновесие, то и в этом предельном случае нельзя ожидать образования резких границ между зонами фронты и границы между зонами должны быть всегда несколько размытыми. Характер кривых распределения веществ в хроматографических колонках, профиль фронтов, ширина переходных областей между зонами будут зависеть прежде всего от вида изотерм сорбции. Если колонка работает в условиях, близких к равновесным, то полнота хроматографического разделения смеси веществ будет определяться исключительно различиями в константах уравнений изотерм сорбции. Распределение веществ между сорбентом и подвижной фазой в каждом элементарном слое может быть легко рассчитано, если известны изотермы сорбции. Процесс динамики сорбции будет представлять собой перенос мгновенных равновесных концентраций веществ в подвижной фазе из каждого предыдущего слоя в каждый последующий. Сравнение экспериментальных кривых распределения веществ в хроматографических колонках и теоретических кривых, рассчитанных для колонок с различным числом слоев, показывает, что ширина элементарного слоя, в зависимости от типа сорбции и структуры сорбента, колеблется в широких пределах — от 10 до 1 см. [c.8]

Правильный Быб1)р сорбента и подвижной фазы определяет эффективность (полноту) разделения. Подбор хроматографнчес-К1)й системы обус и)вливается приро/юй ан ыизируемой смсси. [c.131]

Использовать мепее реак-цпонноспособный сорбент и подвижную фазу [c.240]

ВЭЖХ так же, как и ТСХ, является вариантом (колоночным) жидкостной хроматографии, поэтому к ней применимы все соотношения жидкостной хроматографии (см. Приложение 1). При использовании одинаковых сорбентов и подвижных фаз (ПФ) величины удерживания в ТСХ (Rf) могут быть легко пересчитаны в величины удерживания в ВЭЖХ (к ) (см.Приложение 1). Поэтому ТСХ, в силу своей простоты, иногда используется для предварительного выбора ПФ в ВЭЖХ. [c.476]

Основным методом анализа лекарственных средств в настоящее время является жидкостная хроматография. Проводятся исследования с целью стандартизации сорбентов и подвижных фаз для жидкостной хроматографии, в результате которых разработаны Модель единого адсорбционного центра (МЕАЦ) и Концепция эффективной концентрации (КЭК) многокомпонентной подвижной фазы (20, 41). [c.23]

Уравнения МЕАЦ и КЭК хорошо описывают эксперимент для всех типов сорбентов и подвижных фаз. [c.24]

В методе теоретических тарелок Мартина и Синджа хроматографическая колонка мысленно делится на ряд элементарных участков — тарелок и предполагается, что на каждой тарелке очень быстро устанавливается равновесие между сорбентом и подвижной фазой. Каждая новая порция газа-носителя вызывает смещение этого равновесия, вследствие чего часть вещества переносится на следующую тарелку, на которой, в свою очередь, устанавливается новое равновесное распределение и происходит перенос вещества на последующую тарелку. В результате этих процессов хроматографируемое вещество распределяется на нескольких тарелках, причем на средних тарелках его концентрация оказывается максимальной по сравнению с соседними тарелками. Распределение вещества вдоль слоя сорбента подчиняется уравнению [c.323]

Еще в 50-х годах Кребс [37, 49] предложил использовать крахмал в качестве сорбента для хроматографического расщепления рацематов, растворяющихся в воде. Так как сорбция в зто<м случае проходит по всему объему набухших частиц крахмала, скорость подачи элюента должна быть достаточно низкой, чтобы между сорбентом и подвижной фазой успевало устанавливаться равновесие. Тейлор и Баш [39] подчеркивали это обстоятельство, сравнивая результаты расщепления комплекса [Ni(TRI) (Ы0з)2Н20] а колоиках с микрокристаллической целлюлозой и с крахмалом. Колонки с крахмалом могут оказаться непригодными при исследовании быстро рацемизующихся соединений. [c.54]

Полученное изменение количества вещества в элемешарном слое вызовет соответствующие изменения количества веществ в составе сорбента и подвижной фазы. Изменение количества [c.29]

Следующими уравнениями, характеризуюхцими динамику сорбции, должны быть уравнения кинетики сорбции, отражающие физико-химическую природу сорбционного процесса и устанавливающие временную связь между концентрациями веществ в составе сорбента и подвижной фазы [136]. [c.30]

Как в статических, так и динамических условиях в процессе обратимой сорбции может установиться сорбционное равновесие, нри котором концентрации всех компонентов в системе станут постоянными. Зависимость между равновесными концентрациями сорбируемых веществ в составе сорбента и подвижной фазы определяется уравнением статики сорбции или уравнениями изотерм сорбции при постоянной температуре Т = onst). В ряде случаев уравнения изотерм сорбции могут быть получены из уравнений кинетики сорбции. Например, если уравнение кинетики сорбции описывает сорбционный процесс в изолированной системе сорбент — раствор (статические условия), то такая система со временем должна прийти в состояние равновесия. Скорость сорбции dNi/dt для состояния равновесия будет равна нулю. Это значит, что скорости прямого и обратного процесса — сорбции и десорбции— при равновесии равны. Тогда функция Ti в уравнении кинетики сорбции (II.4) приравнивается нулю, а концентрации компонентов будут уже равновесными. Таким путем может быть получено уравнение статики сорбции из уравнения кинетики сорбции. [c.32]

Если проведем на уровне а = Хкр сечение колонки, то за виртуальный интервал времени через это сечение должно пройти в потоке количество вещества, равное ипоЫ. Но это количество вещества, пройдя через данное сечение, распределяется вследствие динамики сорбции между сорбентом и подвижной фазой. При этом никаких изменений концентраций во фронте не должно произойти — сохранятся прежние концентрации п = т и N = Л"о, [c.56]

Разнообразные по своей природе периферические заместители в молекулах производных тетрапиррола определяют как стабильность этих соединений, так и выбор хроматографического метода, наиболее подходящего для их очистки. В случае же металлосодержащих производных необходимо учитывать еще и дополнительные факторы, поскольку образование комплекса сопряжено с изменением суммарного заряда молекулы, растворимости соединения и, следовательно, его стабильности и характера взаимодействия с сорбентом и подвижной фазой. Такое разнообразие химических и физических свойств не позволяет не только сделать какие-либо обобщения относительно предпочтительного метода хроматографирования порфиринов и родственных им тетрапирролов, но и предложить простую классификацию самих этих соединений. В силу вышеизложенного мы предпочли разбить все рассматриваемые соединения на две основные группы (гидрофобные и гидрофильные) и по отдельности, в соответствии со структурой хромофоров, обсудить различные методы их разделения. Тем не менее представляется возможным сделать некоторые замечания общего характера, касающиеся, в частности, стабильности и способов обнаружения производных я-етралиррола. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология