Гидрохлорид p-хлорэтиламина

Механизм полимеризации. В отношении механизма полимеризации этиленимина не существует единства мнений. Немецкие авторы [7, 16, 43] отстаивают механизм конденсационной полимеризации, который предполагает промежуточное образование продукта присоединения катализатора с раскрытием цикла этиленимина (например, в случае НС1 — гидрохлорида -хлорэтиламина) и включает две стадии внутримолекулярную инверсию (стадия, определяющая скорость) и анионоид-ное расщепление. [c.161]

Получается в чистом виде действием на диметил- -хлорэтиламин-гидрохлорид раствора едкого натра в присутствии бензола. [c.396]

При получении гидрохлорида р-меркаптоэтиламина по этому методу -выход продукта с т. пл. 69—70°С составил 30%, считая на исходный гидрохлорид р-хлорэтиламина. [c.26]

Получение гидрохлорида -хлорэтиламина. В сухую четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 97,5 г (1 М) гидрохлорида моноэтаноламина и постепенно через капельную воронку при охлаждении добавляют раствор 119 г (1 М) хлористого тионила в loo мл сухого бензола, при этом температура в колбе не должна превышать 5°. После окончания прибавления хлористого тионила реакционную массу перемешивают 3 часа при 30°, непрореагировавший хлористый тионил и растворитель удаляют слабым вакуумом. Оставшийся гидрохлорид 3-хлорэтиламина кристаллизуют из смеси 100 м-г абсолютного этилового спирта и 50 мл диэтилового эфира, Г. ерекристаллизовывают из охлажденного абсолютного этилового спирта и сушат в вакуум-эксикаторе над безводным хлористым кальцием. [c.82]

Интересные результаты получены по спектрам ЯКР гидрохлоридов некоторых азотсодержащих оснований [131, 139—142]. Атом хлора хлористого водорода в этих комплексах близок к ионному состоянию, поэтому частоты хлора должны быть близки к нулю, где возможность их наблюдения ограничена. В спектрах наблюдались частоты галогенов, входящих в состав доноров. В комплексах хлористого водорода с алифатическими аминами направление сдвигов высокочастотное (соответственно уменьшению ионности связи С—Hal), а значения сдвигов достигают 10%. На примере гидрохлоридов хлорэтиламина и хлорпропиламина показано [139], что индуктивное влияние атома азота на хлор в комплексах резко уменьшается при появлении третьего метиленового мостика между ними. [c.165]

При взаимодействии тетрасульфохлорида медьфталоцианина с гидрохлоридом хлорэтиламина получается краситель Активный бирюзовый 23 [c.212]

Тиофосфамид (IV) получают взаимодействием тиофосфорхлорида (I) с этиленимином (II) в среде безводного бензола или эфира в присутствии триэтиламина (III) [1—3]. В другом варианте используют водно-щелочный раствор И, получаемый обработкой гидрохлорида 2-хлорэтиламина раствором едкого кали [4]. [c.149]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Более обстоятельные и точные кинетические исследования английских [21, 44] и американских [3] авторов отвергают этот механизм. Не находит объяснения тот факт, что кинетические закономерности реакций второго порядка оказываются справедливыми для реакции гидрохлорида р-хлорэтиламина со сла-боанионоидным этиленимином и не выполняются для аналогичной реакции его с сильноалионоидным едким кали. Кроме того, из реакционных смесей полимеризации не был выделен гидрохлорид р-хлорэтиламина, хотя было показано, что он сам медленно полимеризуется при комнатной температуре [3]. В связи с этим был предложен механизм катионоидной присоединительной полимеризации полярного типа, протекающей по схеме ступенчатой реакции иона иминия с незаряженными циклами [c.161]

Л ,Л -Диметил-2-хлорэтиламина гидрохлорид / Д-Диметил-2-хлорэтанамин гидрохлорид 4584-46-7 С4Н,оСШ НС1 0,01 [c.964]

Выпускаемый отечественной анилинокрасочной промышленностью Активный бирюзовый 23 получают взаимодействием тетрасульфохлори-да фталоциаиина меди с гидрохлоридом 2-хлорэтиламина в слабощелочной среде [c.250]

Применяется для тех же целей, что и диметил- -хлорэтиламин. Получается в чистом виде действием на дизтил-р-хлорэтиламин-гидрохлорид раствора NaOH в присутствии бензата. [c.396]

Гидрохлорид 2-хлорэтиламина (готовят непосредственно перед сульфохлорнрованием фталоцианина меди). Четырехгорлую колбу на 1 л снабжают термометром, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой и помещают в масляную баню, находящуюся [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология