Хроматографическое разделение смеси красителей

Разработана теоретическая трактовка явления разделения с использованием восходящей и нисходящей хроматографии на бумаге, импрегнированной 10% раствором 1-бромнафталина в хлороформе [95[. Элюентом была смесь 1-бромнафталин/пири-дин — вода (1 1 или 2 1). Этот метод применен для анализа большинства С1 дисперсных красителей [95, 96]. Синтезированы также 88 нерастворимых азосоединений и исследовали зависимость их хроматографической подвижности от структуры. Было найдено, что применимость правила Мартина об аддитивности констант групп в бумажной хроматографии ограничена небольшим рядом соединений с одними и теми же межмолекулярными взаимодействиями. В табл. 3.3 приведены результаты хроматографического анализа дисперсных красителей на двух видах бумаги в двух проявляющих системах [24]. [c.87]

Рис. 1. Хроматографическое разделение образцов ТКФ в тонком слое. Адсорбент—алюминий сО проявитель—смесь петролейного эфира, диэтилового эфира и уксусной кислоты в отношении 89 10 1 по объему) цифры 4, 5 я др. соответствуют номерам образцов (см. табл. 1), а ГИД представляет собой образец ТКФ. подвергнутый гидролизу хроматограммы расшифровывали при помощи флуоресцирующих красителей пунктирной линией показано исходное положение капли образца.

Опубликованные об электрофорезе водорастворимых красителей статьи посвящены в основном не красителям для текстильных материалов, а индикаторам и красителям для бактериологических исследований. Применялись органические растворители для изучения миграции Эозина, Метиленового голубого. Жирового красного О и Ализаринового синего смеси абсолютный этанол-ле-дяная уксусная кислота) [126]. Эозин V был разделен на три компонента на бумаге ватман № 1 при градиенте потенциала 3,5 В/см за 2—15 ч с использованием в качестве электролита 0,1 н. аммиак (pH 11,1) [127]. Исследовано также поведение краски Райта (Эозин + Метиленовый голубой), Кристаллического фиолетового и Фуксина, которые разделили непрерывным электрофорезом на ряд фракций. Разделена смесь Метилового оранжевО го и Фенолфталеина [124]. Применен непрерывный электрофорез для разделения Бромфенолового синего и Крезолового красного [124]. Описано хроматографическое и электрофоретическое раЗ деление многих сходных веществ, а также интересный процесс для проверки наличия добавок, иллюстрированный на парах таких красителей, как Оранжевый II — Метиленовый голубой и Амидо-черный — Фуксин [128]. Разделены акридиновые красители в 0,1 н. соляной кислоте при градиенте потенциала 8 В/см за 1— [c.98]

Использование хроматографии на бумаге в ее первоначальном виде для разделения встречающихся в природе сложных смесей липидов не было возможным вследствие гидрофильной природы применяемого инертного носителя и неподвижной фазы. Хроматографическое разделение липидов могло быть осуществлено лишь после введения Рамсаем и Паттерсоном [1] в 1948 г. принципа обращенных фаз . В этом методе хроматографируемые вещества растворены в неподвижной гидрофобной фазе и разделяются вследствие непрерывного распределения между нею и подвижной гидрофильной фазой. В 1950 г. Болдинг [2] употребил для разделения метиловых эфиров высших жирных кислот обработанную вулканизованным латексом бумагу и смесь равных объемов ацетона и метанола в качестве растворителя однако после погружения хроматограммы в растворы липофильных красителей пятпа были плохо различимы на интенсивно окрашенном фоне. Высшие жирные кислоты этим методом не могли быть разделены. Ранние работы по хроматографии липидов на бумаге приведены в обзоре Хольмана [3]. [c.347]

Пастушка и Тринкс [136] применили тонкослойный электрофорез для разделения некоторых красителей как в кислотной, так и в основной средах (табл. 21.7). Для разделения в кислотной среде приготавливали слои силикагеля с 3 /о-ной борной кислотой и через 20 мин в центр хроматографической пластинки вводили раствор красителя. Электролит для разделения получали, смешивая 80 мл этанола, 30 мл дистиллированной воды, 4 г борной кислоты и 2 г кристаллического ацетата натрия смесь подкисляли уксусной кислотой до pH 4,5. Электрофорез проводили в течение 120 мин при напряженности поля 10 В/см. Для разделения в основной среде слои силикагеля смешивали с 3 %-ным раствором борной кислоты. В этом случае к электролиту добавляли гидроксид натрия до pH 12. [c.35]