Уксусная кислота смесь с ацетатом натрия

Буферное действие ацетатного буфера (смесь ацетата натрия и уксусной кислоты) обычно объясняют следующими реакциями [c.83]

Растворы, которые обладают свойством поддерживать в определенных границах постоянной величину pH при добавлении к ним сильных кислот, щелочей, а также при разбавлении, называются буферными. Буферные растворы представляют собой чаще всего растворы слабой кислоты и хорошо диссоциированной соли этой кислоты (сильного электролита) или раствора слабого основания и его хорошо диссоциированной соли. Для выяснения механизма буферного действия рассмотрим в качестве примера буферную смесь, состоящую из слабой уксусной кислоты и ацетата натрия — сильного, практически полностью диссоциированного электролита [c.184]

Ш Смесь уксусной кислоты и ацетата натрия. [c.87]

В отличие от раствора, содержащего только кислоту (или только основание), буферная смесь сильно ослабляет возможность изменения концентрации водородных ионов в ту или иную сторону. Действительно, если к смеси уксусной кислоты и ацетата натрия добавить соляную кислоту, то последняя вступает в обменную реакцию с ацетатом нат- [c.112]

Буферный раствор pH = 4,7. Смесь равных объемов 0,1 н. растворов уксусной кислоты и ацетата натрия, которые готовят растворением 3 мл ледяной уксусной кислоты в 500 мл воды и 6,81 г ацетата натрия также в 500 мл воды. [c.32]

В третьей аликвотной части определяют иод. К ней добавляют 10 лл раствора брома в смеси ледяной уксусной кислоты с ацетатом натрия, закрывают колбу пробкой и через 2 мин. приливают по каплям 98%-ную НСООН для разрушения избытка брома. Смесь взбалтывают, чтобы удалить следы брома] из газовой фазы, и после этого приливают 4 мл 1 М H,S0i, вводят [c.200]

Для ускорения реакции (для созревания окраски ) применяют нагревание раствора или, чаще, особый порядок подготовки раствора. При обычных условиях к испытуемому раствору прибавляют готовую буферную смесь, например смесь уксусной кислоты и ацетата натрия, а затем реактив. Имея в виду указанные [c.280]

Раствор эквивалентных количеств уксусной кислоты и ацетата натрия имеет pH = 4,75 независимо от количества воды, взятой для раствора. Смесь уксусной кислоты и ацетата натрия (pH = 4,75) действует как буфер в пределах pH = 4—6. [c.212]

Таким же способом можно определить смесь уксусной кислоты и ацетата натрия, только растворителем будет являться бутанон (метилэтилкетон) с небольшой добавкой метанола, а титрантом — хлорная кислота. [c.371]

Смесь нагревают в течение 30—60 мин (для медленно реагирующих кетонов требуется иногда более продолжительное нагревание) и по охлаждении выливают в ледяную воду, содержащую едкий натр в количестве, требующемся для нейтрализации 90% взятой уксусной кислоты. Можно также нейтрализовать смесь раствором щелочи в присутствии тимолового синего до pH меньше 8, т. е. не доводя до появления вторичной синей окраски. Из водного раствора экстрагируют диэтиловым эфиром, бензолом или хлороформом не вошедшее в реакцию масло, подбирая растворитель, не дающий эмульсий. Содержание этилового спирта в экстрагируемом растворе не должно превышать 10—20%. В буферном растворе уксусной кислоты и ацетата натрия (1 9) поддерживается постоянный pH, при котором обычно не наблюдается гидролиза производного кетона. Если замечено, что производные в этих условиях несколько гидролизуются, то допустима и более глубокая нейтрализация. [c.222]

Для ускорения реакции (для созревания окраски ) применяют нагревание раствора или, чаще, особый порядок подготовки раствора, определенная величина pH которого достигается применением буферных смесей (состоящих из растворов слабой кислоты и ее соли). При обычных условиях химического эксперимента к испытуемому раствору прибавляют готовую буферную смесь, например смесь уксусной кислоты и ацетата натрия. Имея в виду указанные выше особенности данной группы комплексов, целесообразнее буферную смесь приливать в два приема. Вначале прибавляют щелочную часть буферной смеси (например, ацетат натрия) при этом облегчается удаление водородных ионов из фенольной группы красителя и образование комплекса. Затем прибавляют кислотную часть (например, уксусную кислоту), причем менее прочные комплексы мешающих ионов разлагаются и создается необходимый pH раствора. Такой способ подготовки растворов дает большую устойчивость окраски во времени. [c.295]

Для создания определенной pH среды в интервале от 3 до 8, например, используют смесь уксусной кислоты и ацетата натрия. Концентрация Н" " в растворе определяется соотношением концентраций кислоты и соли, которое рассчитывают, исходя из следуюш,его выражения [c.167]

При анализе аминов азосочетание проводят обычно в слабокислой среде. Чтобы создать такую среду и поддерживать постоянной концентрацию водородных ионов, применяют буферные растворы — смесь уксусной кислоты и ацетата натрия. [c.180]

Реактивы. Рабочий 0,05 н. раствор комплексона III 1%-ный спиртовый раствор салициловой кислоты ацетатная буферная смесь готовится смешиванием 25 мл 20%-ного раствора ацетата натрия с 500 мл 50%-ного раствора уксусной кислоты кристаллический персульфат натрия. [c.157]

Буферными называют растворы, способные сохранять весьма постоянным значение pH при разведении и воздействии других растворов. Подобный раствор может быть образован смесью слабой кислоты с ее солью с сильным основанием или смесью слабого основания и его соли с сильной кислотой. Например, смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия хлорида аммония с гидроокисью аммония, одно- и двузамещенного фосфата натрия. В последнем случае однозамещенный фосфат можно рассматривать как слабую кислоту, а двузамещенный — как ее соль. [c.156]

При проведении сольволиза бицикло [2.2.2] октилброзилата в уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия, получают смесь бицикло [2.2.2] ок-тилацетата и бицикло[3.2.1]октнлацетата, каждый из которых оптически активен. Был сделан вывод, что бнцикло 2.2.2] октилацетат образуется с 82 157о-ным сохранением конфигурации, что соответствует ожидаемому для промежуточного мостикового иона [120] [c.217]

Большое влияние на активность инициаторов при эмульсионной полимеризации винилхлорида оказывает концентрация водородных ионов Б водной фазе. В зависимости от величины pH могут изменяться также коллоидные свойства эмульгаторов. Следует учесть, что при полимеризации может происходить снижение pH в результате распада инициатора с образованием кислых продуктов (например, в случае применения персульфатов) при наличии кислорода в реакционной смеси и по другим причинам. Для создания определенного-значения pH исходной смеси и поддержания его постоянным в процессе полимеризации в реакционную смесь вводят буферные соли. В качестве регуляторов pH при эмульсионной полимеризации винилхлорида используют смеси двузамещенного и однозамещеннога фосфорнокислого натрия, тринатрийфосфат, карбонат натрия, калия или аммония, гидроокись натрия или аммония, смесь уксусной кислоты и ацетата натрия, минеральные кислоты, некоторые органические кислоты и др Регуляторы pH добавляют в водную фазу обычно в количестве 0,25—2%. При полимеризации с перекисью водорода или персульфатами применяют для поддержания pH реакционной среды фосфатный буфер, бикарбонат или карбонат аммония . Некоторые эмульгаторы (например, натриевые или калиевые соли жирных кислот) могут одновременно выполнять роль буферов . [c.121]

Гораздо более реакционноспособный аллилбромид реагирует с пирролами в воде в присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия при комнатной температуре, давая смесь аллилпирролов (от моно- до тетрааллилпроизводных), димеров, тримеров и полимеров. [c.222]

Уксусная кислота, являющаяся слабым электролитом, даже при малом разбавлении водой не создает такой концентрации активных водородных ио нов, какая свойственна сильной соляной кислоте. Особенно это свойство уксусной кислоты проявляется в присутствии соли этой же кислоты, в данном случае ацетата натрия СНзСООНа. Смеси слабых кислот с их солями, образованными сильным основанием, а также смеси слабых оснований с их солями, образованными сильной кислотой, называют буферными. Буферные смеси используют как эталоны при тарировании и проверке рН-метров. Наибольшее распространение получили ацетатные буферные смеси (смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия), баратные, фосфатные и ряд других. [c.9]

Ионообменная хроматография карбоновых кислот в растворах ацетата натрия и уксусной кислоты имеет широкое использование. Этим методом оказывается возм[ожным разделять даже очень сложные смеси оксикислот, что особенно важно для химии сахаров. Раствор ацетата натрия является подходящим элюентом для разделения ионов различных монокарбоновых кислот. Альдоновые и уроновые кислоты элюируются в порядке увеличения молекулярной массы. Если сравнить поведение при элюировании кислот с равным числом углеродных атомов, но с различным числом гидроксильных групп, то оказывается, что силы взаимодействия со смолой увеличиваются с уменьшением числа таких групп. Это дает возможность разделять ряд стереоизомеров, различающихся по степени гидратации и по силе ионного взаимодействия. Однако некоторые изомеры кислот не разделяются путем элюирования раствором ацетата натрия, и в таком случае более выгодно использовать уксусную кислоту. При элюировании уксусной кислотой наиболее важным фактором является кислотность разделяемых кислот. Слабые кислоты элюируются легче, чем сильные кислоты. Если кислоты элюируются буферными смесями, составленными из уксусной кислоты и ацетата натрия, влияние состава элюирующей смеси на удерживаемые объемы легко оценить, применив закон действующих масс. Было найдено также, что элюционную хроматографию органических кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде можно успешно использовать для анализов некоторых кислот, содержащихся во фруктовых соках. Гуди и Риман [27] количественно разделили смесь 4—9 мг яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся в фруктовых соках, и отделили их от сахаров с помощью 2,0 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М [c.160]

СнСо71), вследствие чего концентрация (активность) одного из компонентов всегда может быть выражена через содержание другого. Для нейтральных растворов pH имеет величину, близкую к 7 при подкислении эта величина уменьшается, а при подщелачи-вании возрастает. На практике в ряде случаев желательно обеспечить постоянство pH раствора в условиях добавления к нему небольших количеств кислоты или щелочи. Применяющиеся для этой цели буферные добавки представляют собой смеси слабых кислот с их собственными солями или смеси слабых оснований с солями катиона данного основания (например, смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия). [c.8]

Обнаружение уксусной кислоты и ацетатов. А. Каплю исследуемого раствора перемешивают в пробир ке с небольшим количеством сухого СаСОз. Полученную суспензию высушивают осторожным прямым нагреванием. Отверстие пробирки закрывают фильтровальной бумагой, смоченной раствором реагента (свежеприготовленная смесь равных объемов 20%-ного раствора морфо-лина и 57о-ного водного раствора нитропруссида натрия). В присутствии уксусной кислоты на бумаге появляется синее окрашивание. Для обнаружения ацетатов в формиатах твердое исследуемое вещество также нагревают, но без карбоната кальция. [c.289]

Выделяющаяся при этой реакции уксусная кислота образует ацетатом натрия буферную смесь, которая регулирует конценг рацию водородного иона в растворе и этим содействует полноте ыделения оксиацетата. [c.243]

В качестве буферных растворов используются обычно растворы слабых кислот или слабых оснований в присутствии их солей. Например, ацетатный буфер — это раствор уксусной кислоты и ацетата натрия, аммиачный буфер — раствор аммиака и хлорида аммония. Иногда в качестве буферного раствора применяют смесь кислой и средней солей, например карбонатный буфер — ЫаНСОзЧ-+ Ыа2СОз. В таких растворах при диссоциации первая соль образует кислоту НСОз , а вторая является солью этого аниона. [c.78]

При определении свинца можно применять не только пиро-галлоловый красный, но и бромпирогаллоловый красный. Второй дает более чувствительную реакцию и поэтому позволяет применять для титрования 0,01 М раствор трилона Б. Среда — буферная смесь уксусной кислоты с ацетатом натрия. Переход окраски происходит от фиолетовой к яр, о-красной. [c.267]

Оба выделенные хлортиоэфира при сольволизе в уксусной кислоте, содержащей ацетат натрия, дают одинаковую смесь ацетокситиоэфиров [51]. Это свидетельствует о протекании дальнейших превращений через общий катион XXVI [уравнение (8-22)]. Состав образую- [c.206]

Надо отметить, что равновесие в буферных смесях также изменяется при прибавлении спирта. Например, если спирт прибавлен к смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, концентрация водородных ионов падает, так как константа ионизации уксусной кислоты уменьшается. Если это изме-не.чие константы того же порядка, что и у кислотного индикатора, то индикатор не будет изменять свою окраску в буферном растворе при прибавлении спирта. С другой стороны, цвет щелочного индикатора будет изменяться в щелочную сторону. Это легко доказать, взяв буферную смесь, содержащую приблизительно 0,1-н. уксусную кислоту и 0,01-н. ацетат натрия. В таком растворе тетрабромфенол-тетрабромсульфофталеин дает промежуточную окраску, которая не изменяется при добавлении к раствору от 40 до 50 /(, спирта бромфеноловый синий менее пригоден для данного эксперимента, так как наблюдаемый оттенок изменяется при добавлении спирта вследствие изменения светового поглощения (см. дихроматизм, стр. 38). Если же к вышеуказанному буферному раствору прибавить метиловый [c.45]

Дитизоновый метод определения ртути гораздо лучше дифенилкарбазидного, и потому здесь приведены лишь краткие выводы из результатов исследования, которое касается применения дифенилкарбазида в качестве реактива на ртуть . Анализируемый раствор должен иметь pH 4 + 0,3 (пригодна буферная смесь из уксусной кислоты и ацетата натрия). Реактив добавляют в виде свежеприготовленного 1 %-ного раствора в абсолютном этаноле. Интенсивность окраски не зависит от количества добавленного реактива, если только отношение количества реактива к количеству ртути равно 2 1 или больше. Закон Бера не строго соблюдается. Максимальная интенсивность окраски лостигается за 15 мин. и затем окраска не-изменяется несколько часов. [c.411]

Буферными растворами (буферами) называют растворы, в которых концентрация ионов водорода (или выражающий ее водородный показатель pH) не изменяется при и.х разбавлении и мало изменяется при добавлении небольшого количества сильной кислоты или щелочи. В качестве буферных растворов используют обычно растворы слабых кислот или слабых оснований в присутствии их солей. Например, ацетатный буфер — это раствор уксусной кислоты и ацетата натрия, аммиачный буфер — раствор аммиака и хлорида аммония. Иногда в качестве буферного раствора применяют смесь кислой и средней солей, например карбонатный буфер NaH Oз+Na2 O ,. В этом случае при диссоциации первая соль образует кислоту НСО , а вторая является солью данного аниона. [c.79]

Реакция на кислую фосфатазу. Необходимые реактивы 2%-й раствор 1 3-глицерофосфата натрия — 2 мл (1) 0,1 М ацетатный буфер (смесь растворов уксусной кислоты и ацетата натрия в соотношении 4 1), pH 5—1 мл (2) 2%-й раствор ацетата свинца— 1 мл (< ) 0,5%-й раствор хлорида магния—1 Мл 4) раствор желтого сульфида аммония (5) глицериножелатин (5). [c.110]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 46,4 г (0,2 моля) 5-монофенилгидразон-2,2-диметилтет-рагидропиран-4,5-диона (см. стр 58), 20,5 г (0,25 моля) плавленного ацетата натрия, 61,2 г (0,6 моля) уксусного ангидрида и 200 мл ледяной уксусной кислоты. Смесь нагревают до 40° и при энергичном перемешивании небольшими порциями прибавляют 40,0 е (0,61 г-атом) цинковой пыли (прим. 1). Затем реакционную смесь при кипячении перемешивают 1,5— [c.11]