Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидроокись алюминия как адсорбент

    В производстве синтетических катализаторов крекинга и полярных адсорбентов, занимающих в настоящее время доминирующее положенпе, используют большое количество разнообразных материалов силикат-глыбу, гидроокись алюминия, сульфат магния, серную кислоту, каустическую соду, аммиак, поверхностно-активные вещества, легкие масла (турбинное пли трансформаторное), хлористый натрий и др. [c.26]


    Сортируют гидроокись алюминия в основном по содержанию примесей железа. Для производства катализаторов и адсорбентов при- [c.28]

    Количество адсорбированного вещества зависит от величины поверхности адсорбента и внешних условий — температуры, давления и концентрации. Часто применяющимися адсорбентами являются древесный или костяной уголь, некоторые сорта глин, силикагель (высушенный осадок кремниевой кислоты), гидроокись алюминия и т. п. [c.87]

    Посредством адсорбции можно удалить не только вещества, присутствующие в смеси в виде истинного раствора, но и вещества, находящиеся в коллоидальном состоянии. Экстракты природных материалов, как правило, не бывают прозрачными и содержат некоторые вещества в виде очень мелких суспендированных или коллоидальных частиц. Такие мелкие частицы нельзя удалить ни фильтрованием, ни центрифугированием, однако их часто удается отделить при помощи порошкообразных адсорбентов (активированный уголь, окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель). Часто для осветления достаточно добавить к раствору диатомитовой земли или измельченной целлюлозы. [c.325]

    Техническая окись алюминия представляет собой в основном гидроокись алюминия с неопределенным содержанием воды. Она содержит, как правило, также небольшие количества щелочи, которую частично можно вымыть водой. Таким образом, техническая окись алюминия имеет слабощелочную реакцию (pH водного экстракта 9,0—10). Нейтральную окись алюминия можно приготовить промыванием технической окиси алюминия минеральными кислотами, например разбавленной азотной или соляной кислотой. В результате получают адсорбент, pH водного элюата которого примерно равен 7. [c.341]

    Адсорбционные методы фракционирования и очистки ферментов, несомненно, имеют наибольшее будущее области их применения стремительно расщиряются. В качестве адсорбентов чаще всего используются гидроокись алюминия, гель трифосфата кальция, каолин, целлюлоза, крахмал, гидроокиси цинка, меди, магния, реже — бензойная кислота, древесный уголь и бентонит, применяемые обычно для удаления нежелательных примесей. [c.149]

    Сравнительная оценка величины поверхности твердого вещества может быть проведена при помощи красителей. Хорошими адсорбентами для них являются, как известно, силикагель, уголь, каолин, гидроокись алюминия и др. [c.86]

    До настоящего времени в качестве адсорбентов применяли карбонаты кальция и бария, гидроокись алюминия, двуокись кремния, мелкозернистый кокс и др. Эффективность очистки вод от фенола, на этих материалах не превышает 70%, поэтому перечисленные сорбенты не нашли широкого применения в промышленности. [c.140]


    В качестве примеров таких адсорбентов можно привести гидроокись железа, гидроокись алюминия и двуокись марганца. Последнее соединение применяется при отделении протактиния (раздел II. 3), а первые два — при обработке радиоактив-,ных растворов (часть IV). [c.160]

    В качестве адсорбентов можно применять углекислый кальций, углекислый барий, гидроокись алюминия, двуокись кремния, мелкозернистый кокс и др. Эффективность очистки всех этих материалов по отношению к фенолу не превышает 70%, поэтому эти сорбенты не нашли широкого применения в промышленности. [c.96]

    В качестве адсорбентов в осадочной хроматографии используются твердые, хорошо очищенные дисперсные материалы, индифферентные к осадителю, хроматографическим веществам и образующимся осадкам. Применяют силикагель, чистую окись алюминия, гидроокись алюминия и сульфат бария. Возможно применение и других адсорбентов, например стекла, песка, гипса. Выбор адсорбента в каждом отдельном случае определяется характером веществ, участвующих в процессе. Так как при осадочной хроматографии большей частью производят визуальные наблюдения, т. е. осадки различают по внешнему виду, адсорбент должен быть бесцветным или может иметь лишь слабую окраску, не искажающую общую картину хроматографии. [c.309]

    Сырьем для производства цеолитов являются силикат-глыба, гидроокись алюминия и едкий натр. Гидроокись алюминия взаимодействием с раствором едкого натра переводится в алюминат натрия. Затем смешением алюмината и силиката натрия получают гидрогель, из которого при повышении температуры кристаллизуется цеолит. Если необходимо получить не натриевую, а иную форму цеолитов, полученную при смешении цеолитную пульпу обрабатывают раствором соответствующей соли. Например, для получения упомянутого выше цеолита 5А пульпа обрабатывается раствором хлористого кальция. При этом в результате перемешивания в течение определенного времени 70% натрия заменяется в адсорбенте кальцием. [c.345]

    Исходя из предположения, что на приготовленной по предложенному нами способу пропитанной бумаге в качестве адсорбента содержится не окись, а гидроокись алюминия, можно было ожидать, что-последовательность расположения катионов в хроматографическом ряде будет в данном случае иной, нежели в колонке с окисью алюминия. Как будет описано ниже, опыт подтвердил эти предположения. [c.34]

    Опыты производились с приблизительно 0.5 н. растворами азотнокислых солей соответствующих металлов. В работе использовался фильтровальный картон отечественного производства, на который в качестве адсорбента была нанесена гидроокись алюминия. [c.35]

    Получен хроматографический ряд катионов капельным методом на пропитанной бумаге, где адсорбентом является гидроокись алюминия. [c.36]

    Активная окись алюминия (алюмогель — не полностью дегидратированная высокодисперсная гидроокись алюминия), как и силикагель, является гидрофильным адсорбентом с сильно развитой пористой структурой и большой удельной поверхностью. [c.141]

    Из большого числа поверхностноактивных веществ, пригодных в качестве адсорбентов при хроматографии, употребляют окись алюминия, силикагель, окись магния, окись и гидроокись кальция, карбонат кальция, карбонат магния, сульфат кальция, природные силикаты, крахмал, целлюлозу и различные сорта активированного угля. [c.339]

    Адсорбция лекарственных веществ может иметь место при использовании в лекарственных смесях таких адсорбентов, как активированный уголь, каолин, алюминия гидроокись, растительные порошки и др., особенно в тех случаях, когда указанные адсорбенты находятся в тонкодисперсном состоянии. Адсорбция лекарственных веществ значительно снижает терапевтическую активность применяемого лекарства. [c.320]

    Адсорбционная хроматография. Этот метод основан па том, что различные вещества в различной степени обратимо адсорбируются на твердой поверхности. Вещества распределяются между элюирующим растворителем и адсорбентом с различной скоростью и за счет этого могут быть разделены. Наиболее употребительным адсорбентом является окись алюминия разной степени активности и основности (применяется для разделения неполярных соединений) и силикагель (применяется для разделения полярных соединений, например различных кислот и т. д.). Более ограниченное применение имеют активированный -уголь (для разделения сахаров, аминокислот), сахароза (для очистки хлорофилла) и гидроокись кальция (для разделения каротиноидов). [c.19]

    Наиболее распространенными адсорбентами являются окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ, и активированный уголь, применяемый для адсорбции веществ из водных или спиртовых растворов. Реже применяются силикагель, окись магния, гидроокись кальция, углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и щелочных металлов, а также глюкоза, лактоза и др. [c.76]


    Из многочисленных адсорбентов, исследованных при хроматографическом разделении каротиноидов, наибольшее распространение получили окись алюминия, гидроокись кальция, окись магния, карбонат кальция, волокнистый глинозем, активный уголь, сахарный порошок, кремнезем, сульфат натрия и другие вещества. Из растворителей имеют наибольшее применение петролейный эфир, бензин, бензол, смесь бензина с бензолом, хлористый метилен, сероуглерод, дихлорэтан, смесь бензола с петролейным эфиром, хлороформ, эфир, смесь бензина с эфиром и др. [c.93]

    Широкое применение для адсорбционного осаждения нашли студенистые гидроокиси многих металлов (железа, олова, алюминия и др.). В качестве адсорбента для разделения изотопов тория и урана использовалась гидроокись железа. К азотнокислому раствору соединений урана, включающих изотопы тория, добавлялось небольшое количество азотнокислого железа Fe(NOg)g, а затем большой избыток аммиака. [c.68]

    Силикат-глыба, гидроокись алюминия, сернокислый глинозем и сульфат магния являются тем1Е основными веществами, которые непосредственно входят в состав катализаторов и адсорбентов в виде окиси кремния, окиси алюминия п окиси магния. Содержание их в сухих катализаторах и адсорбентах составляет 97—98% и более. Серная кислота, едкий натр, минеральные масла, хлористый натрий, аммиак и другие реагенты являются материалал1и вспомогательными, но крайне необходимыми в различных стадиях производства. [c.26]

    Гидролиз осуществляется при температуре около 90 °С водой или водными растворами спиртов, подаваемыми из мерника 9. После гидролиза реакционная смесь, состоящая из высших жирных спиртов, гидроокиси алюминия и растворителя, направляется на центрифугу для отделения гидроокиси алюминия. Гидроокись алюминия после промыади бутиловым спиртом и водой может быть использована для приготовления катаЬизаторов, адсорбентов и т. п. От высших жирных спиртов на ректификационной колонне 11 отгоняют этиловый и бутиловый спирты и воду, а высшие спирты направляют на разделение в куб 15 ректификационной колонны 16. Разделяемые спирты собираются в сборниках 19. [c.283]

    Но иногда вещество адсорбируется необратимо в отношении чистого растворителя. Этот тип необратимой адсорбции характерен для коллоидов, подвергающихся коагуляции, и случаев, когда адсорбент удерживает адсорбированное вещество вследствие химических изменений, происшедших во время адсорбции. Обменная адсорбция — это типичный случай необратимой адсорбции. Обменная адсорбция происходит, когда адсорбентами являются нерастворимые электролиты, напримерг кремневая кислота, каолин, гидроокись железа, гидроокись алюминия и т. д., причем анионы и катионы адсорбируются в разной степени. Обменная адсорбция хорошо обнаруживается при применении легко адсорбируемых солей, кислот и органических красителей. В некоторых случаях только [c.88]

    В качестве адсорбента употребляют гидроокись алюминия, углекислый кальций, углекислый магний, тальк, крахмал, сахарную пудру и многие другие вещества. Каждое вещество обладает свойственной ему способностью адсорбироваться и концентрируется в строго определенном слое адсорбента. Вещества, не адсорбируемые данным адсорбентом, проходят сквозь колонку и таким путем освобождаются от адсорбируемых веществ. В адсорбционной колонке получается несколько полос, окрашенных в разные цвета. Пигменты, разделенные на хроматографической колонке, послойно извлекают соответствующими растворителями (элюируют). Количественное определение пигментов, содержащихся в каждой элюированной фракции и в фильтрате, лроизводят калориметрическим методом. Хроматографический адсорбционный анализ в настоящее время широко применяют для разделения самых разнообразных веществ, в том числе и не обладающих окраской. [c.305]

    Окись алюмнния. Окись алюминия используют в качестве адсорбента (из органических растворителей и водных растворов) нейтральных и основных веществ, причем окись алюминия может выполнять функцию молекулярного адсорбента и ионообменника (щелочная окись алюминия является катионообменником, а окись алюминия, обработанная кислотой, — анионообменником). Кроме того, окись алю-Л1иния может обладать различной степенью адсорбционной активности, понижаемой прн добавлении воды. Для получения активированной окиси алюминия гидроокись алюминия, осажденную из раствора алюмината натрия водой, высушивают и в виде порошка слоем 5 мм в алюминиевой кювете прокаливают при 300—400° в течение 3 часов в муфельной печи. Такая окись алюминия обладает наибольшей адсорбцион-и )й активностью и обозначается, по Брокману, как окись алюминия I. Для получения препарата 2 к препарату 1 добавляют 3% воды, для препарата 3—6% воды, для препарата 4 — 10%, для препарата 5 — 15%. С целью увлажнения окись алюминия выдерживают во влажной атмосфере или добавляют к препарату 1 определенное количество воды с последующей гомогенизацией встряхиванием в течение 5—10 минут и оставляют на ночь. [c.39]

    Оригинальным методом синтеза цеолитов различных марок (А, X, и морденита) является так называемая протяженная кристаллизация, или кристаллизация в тонком слое (пример 7 в табл. 7). Процесс протекает на твердой поверхности гидроокиси алюминия, на которую наносится слой силикагидрогеля толщиной 5—50 мг/см . Гидроокись алюминия предварительно либо формуют, либо наносят на инертную поверхность (например, на алюминиевую или другую сетку). Кристаллы, выращенные на поверхности такой матрицы, промывают и декатионируют, т. е. обрабатывают обычными способами. По сообщению авторов [59], адсорбенты и катализаторы, имеющие протяженную структуру, отличаются лучшей селективностью. Кроме того, такая структура облегчает контроль в случае быстрого теплообмена в условиях экзо- и эндотермических реакций. [c.29]

    Среди целого ряда предложенных методов получения фенолов лучшим, на первый. взгляд, является метод адсорбции. В литературе часто рекомендуется применение адсорбентов. Однако в действительности до сих пор не удалось найти универсальные адсорбенты и соответствующие приемы их регенерации, которые могли бы быть применены к самым разнообразным фенольным водам и не были бы слишком дороги. Вайндель предложил применять в качестве адсорбентов углекислый кальций, углекислый магний или углекислый барий, I гидроокись алюминия, двуокись кремния, древесную" муку, [c.162]

    Для разделения разных перекисей и групп перекисных соединений особенно плодотворным, вероятно, окажется применение хроматографии. В этой области проведена большая экспериментальна работа В качестве адсорбентов были испытаны окись алюминия, гидроокись алюминия, окись магния, фосфат кальция и лактоза, а в качестве растворителей— петролейный эфир, эфир, спирт и вода. Как и следовало ожидать, активность адсорбции уменьщается в следующей последовательности перекись водорода, гидроперекиси оксиалкилов, перекиси диоксиалки-лов, надкислоты, гидроперекиси алкилов, перекиси оксиалкилов, перекиси алкилов. На этом основании можно разработать метод разделения перекисей разных классов. [c.578]

    Работа посвящена получению адсорбентов формованием их тонкодисперсных частиц с помощью связующих. В качестве последних были применены концентрированные, устойчивые водные золи кремнекислоты, основные соли алюминия и переосажденная гидроокись алюминия, пептизированная азотной кислотой. Изучено влияние дисперсности связующего, его содержания в гранулах, а также дисперсности частиц формуемого адсорбента на пористую структуру, механическую прочность и адсорбционные свойства сформованных и термически обработанных гранул. В результате такого исследования в укрупнепно-лаборатор-ном масштабе разработаны способы получения следующих формованных адсорбентов водоустойчивого силикагеля, активной окиси алюминия, пористых стекол с молекулярно-ситовыми свойствами, активного кремнезема и синтетических цеолитов типа А, X, У, Ь, эрионита и морденита. Библ. — 16 назв., табл. — 2. [c.260]

    Большинство из естественных ионных обменных адсорбентов являются катионными, например окись алюминия, гидроокись алюминия, силикагель и цеолиты. Обработка окиси алюминия кислотой превращает ее, однако, в анионный обменный адсорбент. Поэтому надо помнить, что обменные адсорбенты не имеют фиксированного электрохимического характера. Это особенно важно при практической работе, так как часто применяют различные значения pH, что изменяет диссоциацию не только подлежащего адсорбции вещества, но также и самого адсорбента. Этот эффект менее выражен для сильно кислых синтетических смол с группой 50зН, сильнее для смол с карбоксильной группой и наиболее [c.162]

    Применение адсорбционной хроматографии. Адсорбционную хроматографию с 1931 г. применяют для разделения смесей самых различных органических веществ, причем используют различные элюеиты и самые разнообразные адсорбенты (окись алюминия, уголь, гидроокись кальция, карбонат кальция, окись магния, силикагель и пр.). Хотя большинство работ было выполнено чисто эмпирически, многие авторы сформулировали правила, которые помогают выбирать подходящие адсорбенты и элюенты и предсказывать сравнительные ряды сорбируемости компонентов на колонке адсорбента. [c.561]

    Для эффективного разделения смесей большое значение имеет выбор сорбента. В ТСХ применяют следующие сорбенты силикагель, окись алюминия, кизельгур, гидроокись кальция, силикат магния, флоризит, целит, гипс, целлюлозу и др. При адсорбционном методе хроматографирования, если вещество обладает слабым сродством к сорбенту, используют активные слои и слабополярные растворители. Наоборот, если вещество сильно адсорбируется адсорбентом, то применяют слабоактивные сорбенты и сильнополярные растворители. [c.115]

    Выделение радиоактивных изотопов по способу адсорбционного осаждения происходит уже не по причине химического родства инертного носителя и радиоактивного изотопа, а вследствие адсорбции радиоактивных веществ поверхностью осадка. Хорошими адсорбентами являются, например, студенистые гидроокиси многих металлов (железа, олова, алюминия и других). В качестве адсорбента для разделения изотопов тория и урана использовалась гидроокись железа. К азотнокислому раствору соединений урана, включающих изотопы тория, добавлялось небольшое количество азотнокислого железа Ре(ЫОз)з, а затем большой избыток аммиака. При этом выпадал осадок аммонийураната (КН,()2и207 и гидроокиси железа Ре(ОН)з. [c.91]

    Наибольшее практическое иримепепие находит метод озонирования стоков, содержащих ТЭС. Озон обладает высокой реакционной способностью и обеспечивает эффект очистки до 99%, что привлекло внимание отечественных и зарубежных специалистов к данному направлению. Для получения озона применяют выпускаемые промышленностью озонаторы типа ПО производительностью от 0,25 до 1 кг/ч озона. Расход озона зависит от содержания ТЭС в очищаемой воде. Для более экономичного расхода озона рекомендуется комбинированная схема очистки, где на первой ступени производится коагуляция или флокуляция взвеси. В качестве коагулянтов и флокулянтов используются гидроокись кальция, сернокислый алюминий, полиакриламид. Образующийся шлам отделяется в процессе флотации или фильтрации. Па второй ступени осветления вода обрабатывается озоном, предпочтительнее на поверхности адсорбента (например, активированного угля или активированного угля с катализатором, состоящим из окиси железа и алюминия). Такая обработка способствует снижению содержания примесей до сапитарпых порм. [c.45]


Смотреть страницы где упоминается термин Гидроокись алюминия как адсорбент: [c.103]    [c.106]    [c.272]   
Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алюминий гидроокись

Гидроокись алюминия как адсорбент приготовление



© 2026 chem21.info Реклама на сайте