Другие переносчики электронов

В систематике некоторых бактерий учитывается состав хино-нов и других переносчиков электронов, а также пигментов. [c.195]

Другие переносчики электронов [c.518]

Определение места действия ингибитора облегчается правилом перекреста , установленным Чансом и Уильямсом это правило гласит, что если некоторый ингибитор добавить к находящейся в стационарном состоянии системе взаимодействующих друг с другом переносчиков электронов, то переносчики с большим окислительно-восстановительным потенциалом (слева от точки действия ингибитора) восстанавливаются, а переносчики, расположенные справа,— окисляются. [c.392]

Механизм действия витамина Е двоякий. С одной стороны, это важнейший внутриклеточный антиоксидант, предохраняющий от окисления жиры и другие легкоокис-ляемые соединения, а с другой — переносчик электронов в окислительно-восстановн-тельных реакциях, связанных с запасанием освобождаемой при этом энергии. Он необходим для нормального обмена веществ в мышечной ткани. При недостатке этого витамина наступает атрофия мышечной ткани вследствие резкого снижения содержания сократительного белка мышц миозина и замены его коллагеном — инертным белком. Он имеет отношение к синтезу ацетилхолина, так как при его недостатке нарушаются процессы ацетилирования- Витамин Е связывает протромбин и замедляет свертывание крови. [c.164]

В гл. 3 шла речь о том, что различные полипептиды ассоциируют, образуя большие мультиферментные комплексы, которые с высокой эффективностью катализируют сложные реакции благодаря кооперативной работе субъединиц. Аналогичные комплексы белков обнаружены и в мембранах. Наиболее изучен среди них бактериальный фотосинтезирующий реакционный центр. Этот белковый комплекс находится в плазматической мембране пурпурных фотосинтезирующих бактерий Rhodopseudomonas viridis. Он использует поглощенную энергию света для создания электрона с высокой энергией, позволяющей ему пересекать мембрану быстрее чем за наносекунду. Затем электрон переходит к другим переносчикам электронов, находящимся в мембране, которые используют часть энергии, высвобождаемой в процессе электронного транспорта для синтеза АТР в цитозоле. Реакционный центр построен из четырех различных полипептидов L, М, Н и цитохрома. Для изучения трехмерной пространственной структуры этот комплекс был солюбилизирован в растворе детергента, закристаллизован в виде комплекса белков с детергентом и изучен методом рентгеноструктурного анализа. Как оказалось, реакционный центр содержит четыре молекулы хлорофилла и восемь других коферментов, переносящих электроны. В гл. 7 мы будем говорить о том, что для понимания фотосинтеза очень важным оказалось установление точного положения каждого из коферментов в комплексе. Не мепее значимым (в большой степени относящимся к теме данной главы) событием стало выяснение организации четырех белковых субъединиц в трансмембранном комплексе. Субъединицы L и М гомологичны и состоят каждая из пяти а-спиралей, пронизывающих липидный бислой плазматической мембраны (рис. 6-32). Эти две субъединицы образуют гетеродимер, представляющий собой ядро реак- [c.371]

Рис. 7-48. Фотосистема состоит из реакционного центра и антенны. Реакционный центр представляет собой трансмембрапный белковый комплекс удерживающий специальную пару молекул хлорофилла в определенном положении относрггельно других переносчиков электронов (см. рис. 7-49) Реакционный центр катализирует третий процесс, представленный на рис. 7-47. Если рассматривать этот центр как фермент, го его субстратами будут слабый донор электронов (молекула А) и слабый акцептор электронов (молекула Б), а продуктами реакции -сильный акцептор электронов (окисленная молекула К) и сильный донор электронов (восстановленная молекула Б). Антенный комплекс содержит большую часть хлорофилла тилакоидной мембраны и служит как бы воронкой, направляющей энергию возбужденного электрона к реакционному центру. Многие из этих актов переноса энергии происходят между идентичными молекулами хлорофилла, передающими возбуждение случайным образом (процесс 2 на рис. 7-47). Однако средний промежуток времени между поглощением возбуждающего кванта и передачей возбуждения в реакционный центр составляет

Рис. 9-34. Убихинон (Q) способен откачивать протоны из матрикса путем направленного принятия и отдачи электронов. Как показано, убихинон быстро перемещается в липидном бислое и может перенести два электрона и два протона (см. рис. 9-17). Другие переносчики электронов, окисление и восстановление которых сопровождается принятием и отдачей протонов,-это NADH и FADH полагают, что они тоже подобным образом перемещают протоны. Однако такого рода механизмы перемещения протонов не позволяют обеспечить наблюдаемую величину протонного потока при данном потоке электронов (см. текст).

Действие многих описанных в лтературе ферментных электродов основано на ферментах, которые утилизируют кислород. Эти электроды должны снабжаться достаточным количеством кислорода, чтобы он не лимитировал протекание реакции, если только пе используются другие переносчики электронов. Ферментные электроды разрабатывают главным образом для рабод ы в динамическом режиме, в котором в качестве меры концентрации определяемого вещества используют начальную скорость изменения сигнала после помещения электрода в пробу. В этом режиме работы электрода ограничения, связанные с кислородом, можно устранить, насыщая пробу кислородом до ее введения в измерительную ячейку. В работе [6] предложена ферменгная мембрана с высокой растворимостью кислорода в ней. Такую мембрану можно насыщать кислородом до экспозиции электрода в пробе, а затем вводить в измерительную систему пробы, не содержащие кислород. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология