Определение коэффициентов внутренней диффузии

Рис. 1Т.24. График для определения коэффициента внутренней диффузии и константы скорости адсорбции дейтерия на никелевом катализаторе

Методы определения коэффициентов внутренней диффузии делятся на две большие группы — стационарные и нестационарные. В первом случае измерения проводятся при постоянном градиенте концентраций и постоянном диффузионном потоке. Во втором случае эти величины изменяются во времени. [c.157]

Для определения коэффициента внутренней диффузии ислорода Л. А. Шилов использовал изготовленные из кусков сланцев одного и того же состава сферические образцы диаметром от 4 до 10 мм. Коксование изготовленных образцов проводилось при температурах 800—870°С в среде азота до полного разложения карбонатов и до полного выделения летучих. [c.64]

Прн адсорбции индивидуальных веществ (в отсутствие газа-носителя) скорость процесса определяется лишь величиной внутри-диффузионного сопротивления. Вследствие этого решения дифференциальных уравнений диффузии могут быть использованы для определения коэффициентов внутренней диффузии. При адсорбции из потока газа-носителя характер изменения концентрации на поверхности зерна, а также скорость адсорбции зависят и от внешнедиффузионного сопротивления, что в конечном счете учитывается наличием в решении критерия Био. [c.178]

Определение коэффициентов внутренней диффузии [c.184]

Наличие или отсутствие внутренне-диффузионного торможения реакции, очевидно, должно быть связано с характером пористости катализатора. Если величины коэффициентов внешней диффузии характеризуют транспорт вещества в определенной среде (например, в смеси с другим веш,еством), то величины коэффициентов внутренней диффузии уже должны зависеть и от системы диффундирующее вещество — твердое тело. Экспериментальные методы определения коэффициентов внутренней диффузии поэтому приводят к величинам эффективных коэффициентов диффузии В, зависящих от характера пористости твердого тела. Обзор экспериментальных методов дан, например, в работах [835, 852—856, 1132]. Величины В могут быть значительно меньшими, чем коэффициенты обычной диффузии. [c.406]

Коэффициенты продольной диффузии определялись по наклону прямых на рис. IV.23. Для определения коэффициентов внутренней диффузии строили график (рис. IV.24) зависимости отрезков А, отсекаемых этими прямыми, от Е Коэффициент внутренней диффузии оказался [c.190]

Большое внимание уделялось определению коэффициентов внутренней диффузии, по-видимому, даже слишком большое, если принять во внимание, что модуль Тиле более чувствителен к температуре (определяемой критерием Био), чем к виутренней или внешней диффузии. Следовательно, можно утверждать, что простой метод Вике-Калленбаха-Вейса применил для измерения эффективного коэффициента виутренней диффузии. Этот хорошо известный метод может давать бессмысленные результаты в случае тупиковых пор и, вероятно, не применим в случае бидисперсных структур, обладающих макро- и микропорами [13]. [c.41]

Углекислый газ в смеси с азотом вводился в трубку 3 (внутренний диаметр 2 мм), омывал торец зерна, находившийся на расстоянии 2 мм от конца трубки, и выбрасывался через трубку 4 (внутренний диаметр 18 мм). Другой торец зерна омывался потоком чистого азота, который подавался через трубку 2 со скоростью 0,12 см /сек. Внутренний диаметр трубки 2 и расстояние от торца зерна такие же, как и для трубки 3. При определении коэффициента внутренней диффузии скорость газовой смеси менялась от 0,25 до 1,9 см /сек. Концентрация углекислого газа за зерном определялась термогазоанализатором. Во избежание вязкого течения газа в зерне давление по обе стороны зерна поддерживалось одинаковым и контролировалось чувствительным дифференциальным манометром. Вычисление коэффициента диффузии из экспериментальных данных производилось по [c.75]

Из модели послойной отработки зерна, определения коэффициента внутренней диффузии и плотности распределения зерен по времени пребывания адсорбента на тарелке. [c.197]

Вторая причина, а именно уменьшение коэффициента внутренней диффузии по мере уменьшения концентрации внешнего раствора, более вероятна. Непосредственное определение коэффициентов внутренней диффузии на гранульных ионитах в разбавленных растворах столь малых концентраций осуществить трудно, поэтому [c.144]

Член с константой С записан для газов, не сорбирующихся на поверхности пор. Он состоит из двух частей первая из них учитывает торможение за счет массопереноса в газовой фазе, вторая дает приближенное описание диффузии внутрь сферического зерна. Выражение для учета массо-аередачи основано на описании сопротивления пленки в ламинарном потоке, поэтому его лучше применять при малых скоростях. При больших скоростях потока описание будет менее точным, но влияние внешней диффузии на суммарное размытие полосы уменьшится, и это не должно сказаться на точности определения коэффициента внутренней диффузии. Теоретически константа С должна быть равна нулю для непористых таблеток. [c.165]

Основная цель данной работы—разработать метод для надежного определения коэффициента внутренней диффузии. Поэтому малое влияние других составляющих цереноса на второй момент, как найдено, нанример, для 8 , делает результаты по определению О,, более точными. [c.122]