Селективность влияние внешней диффузии

Изменения селективности. Влияние внутренне-диффузионного торможения на селективность процесса в соответствии с ее выражением (VI. 18) зависит как от характера изменений скорости реакции по каждому из стехиометрических маршрутов, так и от схемы превращений. Качественное рассмотрение влияния внешней диффузии, проведенное выше, справедливо и для влияния внутренней диффузии. Подробный анализ и примеры изменений селективности даны в [408, 611, 630, 646]. [c.316]

Исходя из общих соображений о влиянии процессов диффузии и молекулярно-ситового эффекта на скорость и селективность реакций окисления и гидрогенизационных процессов на цеолитах, следует ожидать, что характер каталитического действия в этих случаях должен существенно зависеть и от способа распределения переходного металла в цеолитном катализаторе, а именно внутри цеолитных пор или на внешней поверхности кристаллов цеолитов, вне цеолитных полостей, т. е. от степени гомогенности металл-цеолитной системы. [c.82]

Были проведены расчеты влияния массопереноса [84]. Уменьшение т до значений менее 10" с не изменяет коэффициента массопереноса (внешней диффузии) и соответственно не влияет на выход продуктов. При 800°С и малых т на Р1- и КЬ-катализаторах селективность по СО не зависит от т и равна 90%, а селективность по Н2 -78%. В этих условиях скорость реакции лимитирована не диффузией, а потоком реагентов к поверхности катализатора. При больших т селективность возрастает и составляет для СО 95%, а для Н2 - 82%. [c.49]

Заметим, наконец, что для реакций не первого порядка на характер-протекания процесса влияет также изменение концентрации в реакционной зоне, связанное с кинетикой адсорбции и десорбции, внешней и внутренней диффузией и т. д. Указанные выше особенности заставили нас-объединить те случаи, когда на выход или селективность реакции оказывают влияние различные хроматографические эффекты. Такой режим осуществления процессов назван нами хроматографическим. [c.223]

При пленочной диффузии, как и при ионном обмене, скорость которого определяется стадией гелевой диффузии, селективность ионита пе находит отражения в уравнениях потока,. а учитывается только граничным условием на границе между пленкой и зерном. Однако в случае пленочной диффузии в противоположность гелевой диффузии концентрации противоионов А и В на границе между пленкой и зерном приобретают определенные предельные значения, даже если концентрация А во внешнем растворе незначительна. При этом граничная концентрация a (го, ) зависит от селективности ионита. В соответствии с вышесказанным скорость ионного обмена, контролируемая стадией пленочной диффузии, увеличивается с возрастанием селективности ионита по отношению к иону В, поглощаемому из раствора, в то время как в случае гелевой диффузии скорость процесса не зависит от селективности ионита. Это различие между двумя механизмами учитывается с помощью коэффициента селективности ад/в в уравнении (2). Влияние селективности ионита, иногда ярко выраженное, правильно учитывается как в теории, основанной на линейном соотно- [c.308]

Существенное влияние на селективность процесса синтеза мономеров из углеводородов оказывают макрофакторы (диффузия, тепло). Увеличивая линейную скорость потока газа или скорость циркуляции, можно устранить в определенных условиях влияние внешней диффузии. Для предотвращения влияния внутренней диффузии носители для катализаторов подбирают с определенной струк- [c.237]

Существенное влияние на селективность процессов окисления оказывают также макроскопичеокие факторы (диффузия, теплообмен). Увеличивая Линейную скорость потока газа или скорость циркуляции, можно в определенных условиях устранить влияние внешней диффузии. Чтобы предотвратить влияние инутренней диффузии, подбирают для катализаторов носители с определенной структурой и размером пор. При выборе контактного аппарата необходимо обеспечивать стабильный термический режим и устранять возможность перегрева слоя катализатора. Для повышения селективности многих процессов гетерогеннокаталитического окисления углеводородов в состав реакционной смеси вводят водяной пар. Механизм действия воды пока не выяснен. Возможно, что вода участвует в комплексообразовании углеводородов на по-верхпостн катализатора или создает иа ией ОН-группы (при диссоциации молекулы НаО) и т. д. [c.308]

Существенное влияние на селективность процесса синтеза мономеров из углеводородов оказывают макрофакторы (диффузия, тепло). Увеличивая линейную скорость потока газа или скорость циркуляции, можно устранить в определенных условиях влияние внешней диффузии. Для предотвращения влияния внутренней диффузии носители для катализаторов подбирают с определенной структурой и размером пор. При выборе контактного аппарата необходимо обеспечить устойчивый термический режим и устранить возможность перегрева слоя катализатора. Теория моделирования экзотермических реакций для выбора оптимального режима проведения процессов разбирается в ряде работ [306]. [c.347]

В главе IV мы проанализировали влияние температуры на изотермическое проявление. Было показано, что расстояние между компонентами (А х) уменьшается с ростом температуры, что является следствием уменьшения селективности сорбента. Ширина полосы (на слое) увеличивается с температурой при режиме продольной диффузии. Она не зависит от температуры при вихревой, незпачи-тельпо уменьшается при внешней и значительно при внутренней [c.150]

Трудность изучения механизмов взаимодействия в фазе ионп-тов обусловлена тем, что синтетические ионообменные материалы относятся к особому типу веществ, состоящих из связанных полимерных цепей с функциональными группами и противоионов, которые невозможно расчленить на составляющие элементы прп рассмотрении их свойств способности к набуханию, к ионизации функциональных групп, диффузии противоионов из внешнего раствора внутрь ионита, обмена ионов, проявляющихся только при взаимодействии с растворителем, чаще всего с водой. Необходимо учитывать, что природа и структура матрицы, число и тип поперечных связей, размер и форма зерен, химическая природа функциональных групп, степень набухания ионита, природа растворителя — все эти свойства чрезвычайно важны и оказывают непосредственное влияние на механизмы взаимодействий в фазе ионитов и, следовательно, на механизм процессов переноса в них, на их кинетику и селективность, т. е. на свойства, определяющие перспективность и экономичность ионообменных материалов. [c.92]