Задача. 16. Химический анализ угли

Вначале будут описаны методы, в которых спектр пробы непосредственно возбуждается в дуговом или искровом источнике света. При этом достижение достаточно высокой относительной чувствительности анализа иногда оказывается отнюдь не простой задачей. Варьируя способ введения вещества в пламя источника света, добавляя в пробу уголь или различные химические соединения, влияющие на скорость поступления вещества пробы в плазму или на температуру источника, выбирая оптимальные условия фотографирования спектра, экспериментатору часто удается значительно повысить чувствительность определения тех или иных элементов. Здесь главное внимание будет уделено вопросу об эффективности использования различных методов возбуждения спектров и их регистрации при анализе актинидов и других элементов, обладающих сложным многолинейчатым спектром. [c.268]

Организация производства чистых веществ с выпуском их в килограммах и тоннах требует решения конструкторских и физико-химических задач. Основная физико-химическая задача заключается в создании адсорбентов, нужных для длительной работы хроматографических колонок. Эти адсорбенты должны быть геометрически и химически достаточно однородными (основное требование газо-адсорбционной хроматографии), а также должны обладать надежной стабильностью их поверхность должна легко регенерироваться. Применение газо-адсорбционной хроматографии для анализа и разделения сложных высококипящих органических веществ осложняется отсутствием адсорбентов с однородной поверхностью. Обычные промышленные адсорбенты (активный уголь, силикагели, алюмогели, цеолиты) имеют высокую поверхность и узкие поры. Это позволяет использовать их только для анализа и разделения газов и паров легколетучих жидкостей. Однако и в этом случае неоднородность многих аморфных промышленных адсорбентов приводит к размыванию пиков. Графитированные сажи, различные соли, широкопористые и макропористые силикагели и аэросилогели, а также различные пористые органические и кремнийорганические полимеры — наиболее подходящие адсорбенты. [c.74]

В последнее время для конформационного анализа производных гидразина часто используют метод фотоэлектронной спектроскопии (ФЭС) [41]. Как уже было сказано в разделе 3, взаимодействие вицинальных НП в гидразинах приводит к образованию двух гибридных орбиталей - симметричной п+) и несимметричной (п ), разность энергий которых зависит от диэдрального угла между НП. Метод ФЭС позволяет измерить эту разность энергий, а по ней, в принципе, можно рассчитать и величину диэдрального угла, т.е. определить конформацию гидразинного фрагмента. Однако единого аналитического выражения, связывающего торсионный угол и величину расщепления в ФЭ-спектрах гидразинов, не имеется, поэтому разнью исследователи используют для рещения этой задачи те или иные приближения, основой которых служат данные квантово-химических расчетов. Так, Радемахером путем расчета различных конформаций гидразина методом [c.21]