Искровой источник света

Распыление растворов применяют и для их введения в дуговые и искровые источники света. [c.255]

При анализе металлического титана и титановых сплавов чаще используются искровые источники света. В качестве постоянного электрода лучше применять магний или угольные электроды. [c.156]

Для анализа конденсата на электроде рекомендуется использовать искровой источник света — генератор ИГ-2, С=0,012 мкф, 1—6,15 мгн. Рекомендуемые аналитические линии (в А) [c.366]

Характерные для лазерных источников возбуждения спектров воспроизводимость, предел обнаружения, быстрота сопоставимы с аналогичными характеристиками для дуговых и искровых источников света. [c.375]

Когда источником света служит дуга постоянного тока, то пробу включают в электрическую цепь в качестве катода. Содержание фосфора, углерода, серы и кремния определяют с искровым источником света отдельно от других, перечисленных в таблице элементов, так как первые три элемента относятся к числу трудновозбудимых, а для определения кремния в видимой области спектра нет более пригодной линии, чем линия его иона, возбуждаемая в искре. [c.230]

Экспрессным методом, исключающим операции десорбции и озоления, является метод прямого сжигания ионита, содержащего примеси, в искровом источнике света с непрерывной подачей пробы в разряд на клейкой ленте [1421] или в дуговом источнике при испарении из канала угольного электрода [601, 602]. Метод эффективен только при использовании микроколонок. Повышения интенсивности атомных линий ряда определяемых элементов достигают, используя в качестве спектральной основы катионит в Ыа-форме (с содержанием не более 3,6 вес.% На). Показана также возможность прямого дугового возбуждения анионита во [c.303]

В настоящее время самой большой точностью характеризуются методы спектрального анализа с искровыми источниками света, для которых суммарная квадратическая ошибка при анализе металлов и жидкостей составляет не более 3%. Точность количественных методов анализа руд и минералов обычно достигает 9—10% (За=27%), а в отдельных случаях и больше (сг=4—6%). [c.160]

Этот принцип пробоя используют в высоковольтных источниках света, которые обеспечивают высокую температуру разряда. Анализируемый материал в них разрушается до атомарного состояния, атомы сильно возбуждаются, вплоть до ионизации, фракционность испарения незначительна. По сравнению с дугой влияние состава и структуры пробы здесь невелико. Искровой источник света широко применяют для количественного анализа. [c.31]

В дуговом и искровом источниках света материал из пробы в облако разряда поступает в результате разрушения электродов самим разрядом и вследствие вторичных процессов — диффузии и испарения. Первое сильнее выражено в искре, где характерна инжекция (вырывание) материала пробы в виде факелов. В дуге больше выражены вторые процессы, особенно при фракционном выкипании примесей. [c.165]

Вначале будут описаны методы, в которых спектр пробы непосредственно возбуждается в дуговом или искровом источнике света. При этом достижение достаточно высокой относительной чувствительности анализа иногда оказывается отнюдь не простой задачей. Варьируя способ введения вещества в пламя источника света, добавляя в пробу уголь или различные химические соединения, влияющие на скорость поступления вещества пробы в плазму или на температуру источника, выбирая оптимальные условия фотографирования спектра, экспериментатору часто удается значительно повысить чувствительность определения тех или иных элементов. Здесь главное внимание будет уделено вопросу об эффективности использования различных методов возбуждения спектров и их регистрации при анализе актинидов и других элементов, обладающих сложным многолинейчатым спектром. [c.268]

За последние несколько лет были созданы новые методы, позволяющие анализировать соединения урана, тория и других актинидов с весьма высокой чувствительностью. Несмотря на широкое внедрение этих методов в практику спектрального анализа атомных материалов, представляет интерес оценить эффективность наиболее простого метода определения примесей, сводящегося к непосредственному возбуждению спектра пробы в дуговом или искровом источнике света. [c.268]

При определении малых загрязнений урана элементами платиновой группы применение обычных методов спектрального анализа, связанных с прямым возбуждением спектра пробы в дуговом или искровом источнике света, не может привести к успеху. Учитывая большую разницу в химических свойствах урана и определяемых элементов, представляется наиболее целесообразным применение химических способов обогащения. В пользу такого метода анализа говорит также то обстоятельство, что платина и палладий не относятся к распространенным элементам, что позволяет проводить с пробой различные химические операции без риска исказить результаты анализа за счет остаточных загрязнений реактивов. [c.453]

Первые эксперименты по разделению изотопов методом двухфотонной диссоциации были проведены Р.В. Амбарцумяном, В.С. Летоховым и др. [15]. В опытах был применен импульсный лазер на СО2, возбуждающий колебательные состояния молекул №5Нз. Затем осуществлялась фотодиссоциация этих молекул ультрафиолетовым излучением искрового источника света, синхронизованного с излучением лазера. Участки спектра, которые могли бы вызвать диссоциацию молекул [c.179]

При анализе тория используют его двуокись (ТЬОг) — устойчивое, практически нелетучее соединение (т. пл. 3000° т. кип. при атмосферном давлении —4400° [460, 1786]. Испарение примесей В, Ма, К, Мп и других в вакууме производят при температуре нагрева пробы 1800—1900° в течение 1 мин. из навески 50 мг . Для испарения окислов бериллия или титана нужна температура 2000—2100°. Максимальная чувствительность спектрального определения большинства элементов достигается при сжигании конденсата в искровом источнике света при следующих параметрах колебательного контура самоиндукция = 0,15 мгн, емкость С = 0,012 мкф, межэлект-родное расстояние ii = 2 мм. Спектр фотографируют одновременно на два или три спектрографа — К-24 (или ИСП-22), КС-55 и ИСП-51 —с экспозицией 10 сек . [c.221]

Сейчас аналитик стоит перед другой проблемой — каким спектральным методом воспользоваться для рещения данной конкретной задачи. Пятнадцать лет назад для анализа нефтепродуктов использовали лишь эмиссионные методы с дуговым и искровым источниками света. Атомно-абсорбционные методы еще завоевывали признание, а высокочастотная плазменная спектроскопия только разрабатывалась. В настоящее время эти новые методы во многих областях аналитической практики потеснили ставшие уже классическими эмиссионные методы анализа. В Советском Союзе издан ряд книг, посвященных эмиссионному [1—19] и атомйо-абсорбционному [15, 18, 20—23] методам анализа металлов, руд, минералов, объектов биосферы, чистых веществ. Эмиссиоиные методы анализа нефтепродуктов в обо1бщенном виде освещены лишь в одной книге [24], а атомно-абсорбционные методы —в одном обзоре [25]. [c.5]

Распыление растворов применяют и для их введения в дуговые и искровые источники света. Но более употребительным методом для введения растворов в искру (реже в дугу) является применение фул ьгу р а т о р ов (рис. 151). Фульгуратор с раствором используют в качестве нижнего электрода. В фульгура- оре раствор поднимается и смачивает электрод за счет капиллярных сил. Небольшая непрерывная вибрация фульгуратора при горении разряда также способствует равномерному поступлению раствора. Реже зажигают разряд между поверхностью раствора и подставным электродом, так как горение разряда недостаточно стабильно. [c.284]

Светомаркировочные устройства для записи меток времени вне поля кадра могут быть классифицированы по двум основным признакам по типу применяемого в них источника света и способу перерыва экспонирования его точечного изображения. В светомаркировочных устройствах находят применение лампы накаливания, искровые источники света, ксе-ноновые лампы, цифровые индикаторы тлеющего разряда, электронно-лучевые трубки, неоновые и аргоновые лампы, светодиоды, светодиодные цифровые элементы и лазеры. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология