Уголь отбор проб

Ход определения. После отбора пробы уголь из поглотитель ных приборов пересыпают в конические колбы, прибавляют по 10 мл этилового спирта и взбалтывают в течение 30 мин. Далее спирт отфильтровывают и уголь промывают 2 мл спирта. Раствор переносят в коническую колбу на 100 мл, прибавляют несколько кристаллов иода и оставляют на 20 мин. Затем раствор упаривают досуха, охлаждают и добавляют 3 мл 6 н. раствора азотной кислоты. После растворения осадка раствор снова упаривают досуха, охлаждают, приливают 2 мл 0,1 н. раствора азотной кислоты, 15 мл бидистиллированной воды и оставляют на 10 мин, периодически взбалтывая. Раствор нейтрализуют аммиаком до pH — 5,0 по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят в делительную воронку и объем доводят дистиллированной водой до 30 мл. Прибавляют 2 мл буферного раствора с pH = 10,0, 4 мл раствора дитизона и экстрагируют, взбалтывая 1 мин. После расслаивания экстракты сливают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при толщине слоя 0.5 см и длине волны 508 нм. Количество тетраэтилсвинца находят по калибровочному графику, построенному из дозированных количеств стандартного раствора свинца, соответствующих содержанию О—1—2—4—6—8 мкг свинца в 30 мл воды и обработанных в соответствии с описанным выше ходом анализа. Коэффициент пересчета свинца на ТЭС равен 1,56. [c.244]

Результаты, получаемые методом смывов тампонами, во многом зависят от техники отбора проб. Угол наклона тампона и давление, прикладываемое к нему, невозможность обработать в точности тот же участок поверхности, что и для дублирующих проб, неполное высвобождение микроорганизмов во время встряхивания в разбавителе, выбор разбавителя, промежуток времени между протиранием и посевом на питательные среды, - все эти факторы могут вносить погрешность в результаты испытания. Кроме того, вещества, выщелачивающиеся из ваты, могут оказывать ингибирующее действие на некоторые микроорганизмы. [c.773]

Техника отбора проб, следуя запросам промышленной гигиены и тесно связанная с применяемым методом анализа, непрерывно видоизменяется. Особенно интенсивный поиск за последние годы наблюдается в области аппаратуры для отбора проб совершенствуются поглотительные приборы, создаются разные, на большие и малые скорости, воздухозаборные устройства, наблюдается стремление к замене жидких поглотительных сред твердыми сорбентами, обладающими большой активной поверхностью (силикагель, активированный уголь и др.). [c.13]

Приготовление генеральной пробы. Генеральная (первичная) проба, как и проба после сокращения, должна соответствовать но содержанию компонентов всей анализируемой партии материала. Для отбора генеральной (первичной) пробы исходный твердый (руда, уголь, горные породы и др,) материал дробят, перемешивают, а затем отбирают пробу. Размер генеральной пробы зависит от размера кусков материала, из которого отбирают пробу, от содержания определяемого компонента в данном материале, от равномерности распределения определяемого компонента в анализируемом объекте. [c.631]

Эффективность поглощения компонентов газовой смеси в значительной степени зависит от используемого поглотителя. Самой высокой поглощающей способностью обладают твердые сорбенты — активированный уголь, цеолиты, силикагель. Обычно для отбора проб газовых смесей используют силикагель марок МСШ, ШСК, АСМ, ШСМ с размером зерен 0,25—0,5 мм, который помещают в и-образные трубки с боковыми отводами. [c.235]

Отбор проб атмосферного воздуха производится в сосуды ограниченной емкости или, как правило, аспирационным способом. Этот способ основан на извлечении анализируемого загрязнения поглотительными растворами, в которых загрязнение растворяется либо химически реагирует, или твердыми сорбентами с большой поглощающей поверхностью (силикагель, алюмогель, активированный уголь и др.). [c.68]

Отбор пробы на активный 32 уголь [c.276]

Отбор пробы твердых материалов. Твердые материалы подразделяют на порошкообразные, кусковые и крупноразмерные. Чем крупнее материал и чем сильнее выражена его неоднородность, тем сложнее взять среднюю пробу. Неоднородность твердых тел обусловлена различными причинами. В природе вещества, как правило, не встречаются в чистом виде. Обычно основному веществу сопутствуют один или несколько других веществ. Например, каменный уголь часто содержит породу. Материал может стать неоднородным при хранении вследствие химических изменений под воздействием внутренних или внешних факторов. Так, например, на поверхности каустической соды под действием двуокиси углерода воздуха образуется карбонат натрия. Суль-финовые кислоты окисляются кислородом воздуха. [c.50]

Если технической документацией на котел не предусмотрена особая марка топлива, для испытаний необходимо применять слабоспекающийся рядовой каменный уголь Кузнецкого бассейна марки 2СС. Перед началом испытаний определяется и взвешивается необходимое для испытания количество угля, исходя из теплопроизводительности котла, калорийности топлива, расчетного или минимально допустимого КПД и продолжительности цикла работы от загрузки первой порции угля до окончания горения последней порции угля. При отсутствии данных о цикле работы, он принимается равным 4 часам. В зависимости от продолжительности периода между загрузками уголь развешивается на загрузочные порции. Первую порцию его следует освободить от мелочи, просеяв через сито с размерами ячеек 25 мм, для исключения просыпания мелочи при загрузке. Прошедшая через сито в процессе просеивания фракция смешивается с оставшейся частью угля до развешивания на порции. Производится отбор проб угля для предварительного анализа. [c.309]

Герасимов И. А. Газовая пипетка [для отбора проб газа в шахте]. Уголь, 1949,. № 2, ч. 28—30. 2081 [c.88]

Отбор пробы и режим анализа производятся автоматически программным реле времени и регулятором давления. Содержание отдельных компонентов записывается электронным потенциометром ЭПП-09. Длительность цикла анализа может быть установлена в 6, 12 или 24 мин. В качестве адсорбента в зависимости от состава газовой смеси применяется активированный уголь, силикагель или алюмогель. [c.464]

Отбор проб. 10,5 л воздуха аспирируют со скоростью 0,3 л/мин через последовательно соединенные форколонку и концентрационную трубку с углем, которую охлаждают льдом. Отобранная на уголь проба сохраняется в холодильнике без изменения состава в течение 2 нед. [c.133]

Для отбора проб рекомендуются такие адсорбенты, как смолы XAD-2, XAD-4, XAD-7 или XAD-8 [145—152], а также тенакс G [150, 153] и активный уголь [153]. [c.109]

Целесообразно делать отбор проб в таких средах обитания пропорционально. Удаление улова может быть облегчено, если его смывать в угол сетки, используя проточную воду и осторожно встряхивая сетку, когда вытаскивают ее из воды. Затем сетку выворачивают наизнанку, чтобы было легче переместить пробу в емкость, содержащую воду, и туда же вручную перемещают живые организмы, зацепившиеся за сеть. Рекомендуется, чтобы сеть была тщательно очищена в промежутках между отборами проб. Дальнейшая обработка проб, такая как фильтрация излишков воды (например, сводят до минимума воздействие хищных организмов), уменьшение объема пробы, удаление палок, камней, листьев и другого мусора и добавление консервантов, зависит от вида исследования и цели пробоотбора. Чтобы уменьшить объем пробы, можно использовать небольшое сито с таким же размером ячеек, что и у сетки. [c.578]

Отбор проб твердых веществ. Кусковые и сыпучие материалы (различные руды, уголь, кокс, фосфориты, известь, минеральные удобрения), лежащие в штабелях, в вагонах, бункерах и силосах, отбирают, вручную с помощью щупов, буравов, лопаток, совков. Средние пробы отбирают механическими устройствами из потока кусковых и сыпучих материалов при разгрузке вагонов, транспортировании ленточными, ковшовыми и другими механизмами. Ковшовые, маятниковые, струйные механические пробоотборники постоянно отсекают от основного потока часть материала. Трубчатые или желобчатые составители проб отделяют средние пробы, которые и поступают в лаборатории. [c.391]

Аналогичные результаты по Ыа и получены в работе [91]. Там же приведены результаты определения Ка в вакууме и при использовании для возбуждения рентгеновской трубки с благоприятным спектральным составом излучения. Окно трубки из алюминиевой фольги толщиной 10 мкм одновременно служило анодом. При напряжении 4 кВ алюминиевое окно практически полностью поглощало тормозное излучение, пропуская 30% /С -линни А1, что обеспечивало возбуждение флуоресценции Ка почти монохроматическим излучением. Исследуемый образец помещали на расстоянии 20 мм от фокуса трубки. Поле облучения ограничивали коллиматором, пропускающим пучок в телесном угле 0,14 ср. Счетчик аналогичен использованному в работе [133]. Расстояние от окна счетчика до пробы составляло 16 мм. Угол отбора рентгеновской флуоресценции близок к 90°. В камере для образцов создавали форвакуум. Для отделения линии Ыа/( от рассеянного на образце излучения к Ка использовали Мд-фильтр толщиной 4 мкм, что позволило в 15—20 раз снизить фон при незначительном ослаблении полезного сигнала. Порог чувствительности по Ма за 100 с 0,05%. [c.77]

По окончании погрузки уголь направляется на конвейер 6, подающий его на склад. Автоматом производится отбор проб угля в месте 5. Одновременно с погрузкой производится и взвешивание вагонов на вагонных весах. [c.690]

В колонну загружались отработанный активный уголь в количестве до 0,5 кг и раствор щелочи (КОН) концентрации 5 10 и 15 % (масс.) в количестве 1 л. Для исследования кинетики реактивации отработанного угля и нахождения оптимального режима процесса испытания проводились при различных температурах (30 50 70 90 и 102 °С) с отбором проб раствора через каждые 30 мин в течение 3 ч. После 3 ч обработки угля раствор щелочи сливали, уголь подвергали промывке водой до нейтральной реакции, сушке, охлаждению и анализировали на специальной вакуумной установке для определения адсорбционной способности с помощью весов Мак-Бена. [c.167]

Для определения динамики сорбции на ГАУ используют стеклянную колонку диаметром 11—13 мм. Образец (20 см ) известной массы слоем 160— 170 мм размещают на слой 20—30 мм из стекловаты, а затем снова покрывают 20—30 мм таким же слоем ее. Воду фильтруют с постоянным расходом 80 мл/ч непрерывно 1,2—3 сут, сверху вниз слой воды в колонке под сорбентом постоянно должен быть равным 15—20 мм. Перед опытом собранную колонку с углем заливают (обратным током) горячей дистиллированной водой (60—70°С) и выдерживают до охлаждения (не менее двух часов) исследуемую воду подают без предварительного слива дистиллята. По ходу опыта отбирают пробы очищенной воды через 26 мин, 7 ч и 72 ч 40 мин с момента начала работы, при общем расходе воды 5,9 л. При недостатке воды (всего 2,3 л) отбор проб ведут через 31 мин, 6 ч 20 мин и 28 ч 40 мин воду и уголь анализируют. [c.110]

Корец, которым производят отбор пробы, путем пересечения потока угля, закреплен на гайке. Гайка с корцом перемещается посредством винта от электродвигателя. Уголь из корца отводится в бункер-приемник для пробы угля. [c.227]

Стандартные длинногорлые колбы (см. рис. 313) применяют в качестве кубов преимущественно при дистилляции. Благодаря длинному горлу предотвращается унос брызг. Плоскодонные колбы не следует использовать при вакуумной дистилляции, так как они недостаточно прочны. В качестве кубов ректификацион- -ных колонн наиболее подходящими являются круглодонные трех-горлые колбы. Два боковых штуцера со стандартными шлифами N514,5 используют для установки термометра, загрузки и выгрузки веществ, а также для отбора проб, подачи газа или пара через подводящую трубу и ввода капилляра, предотвращающего пульсации давления при кипении. Боковые штуцеры должны составлять с вертикальной осью колбы угол 20°, чтобы оставалось достаточно места для размещения необходимых деталей при установке обогревающего кожуха. Целесообразно снабжать колбы крючками для стягивания пружинами шлифовых соединений. Это необходимо потому, что при ректификации в кубе возникает избыточное давление, которое может при отсутствии стягивающих устройств вытолкнуть детали, вставленные в куб на шлифах. Если в ходе ректификации необходимо часто менять термометры или желательно использовать термометры без шлифов, применяют колбы с термометрическими карманами, в которые для улучшения теплопередачи заливают немного масла (рис. 314). Для ректификации при атмосферном давлении куб заполняют разделяемой смесью на % объема, а для ректификации под вакуумом — на Vj объема. [c.387]

Отбор проб твердых веществ. Представительную пробу твердых ыеии ств можно приготовить, отобрав 10, 2 или 1 % массы анализируемого материала. Пробы удобно отбирать при транспортировке из каждой десятой, пятидесятой или сотой емкости, в которой транспортируется анализируемое веи естсо, например руда, уголь, зерно и др. [c.633]

Это дает основание предполагать, что горючий сланец является более однородным материалом, чем уголь, или что принятые в настоящее время нормы отбора проб угля завышены. При отборе проб от кусков сланца крупностью свыи е 200 мм поперек напластованию отбивают представительные части весом около 8 кг. Количество таких дополнительных порций сланца устанавливается так же, как и яри отборе проб от крупных кусков угля. [c.14]

Пробирки такой препаративной центрифуги имеют суммарный объем 100—200 мл. За числом оборотов следят при помощи стробоскопа. Если для низкоскоростных центрифуг с угловым ротором оптимальное отклонение пробирок от оси вращения составляет около 45 , то для максимальных оборотов ультрацентрифуги более подходит меньший угол (в некоторых конструкциях 20° или даже 10 ). Сами пробирки изготовлены из целлулоида их не нужно уравновешивать — достаточно отобрать при помощи пипетки одинаковые объемы, так как вес ротора настолько велик, что ошибкой при отборе пробы пипеткой можно пренебречь. Препарати ная ультрацентрифуга М8Е с охлаждением, приводимая в движение электромотором, изображена на рис. 206. [c.193]

Следуюпщй этап отбора пробы — усреднение, включающее операции перемешивания и сокращения пробы. Перемешивание проводят механически в емкостях (ящики, коробы и т. д.), перекатыванием из угла в угол на различных плоскостях (брезентовые полотнища, листы бумаги и т. д.), перемешиванием методом конуса и кольца (рис. 3.5, а). Малые по объему хфобы хорошо перемешиваются 1фи растирании в ш ювых мельницах. [c.65]

Отбор проб воздуха является существенным этапом, так как результаты самого точного, тщательно выполненного анализа теряют всякий смысл 1фи нвщ>авильиом отборе щюб. Газообразные или п юобразные примеси собирают в жидкие поглотительные растворы и на зерненые сорбенты кремнезем, активный уголь, полимерные сорбенш и щ>., а также на пленочные сорбенты, инертные носители или жидкие непод- [c.462]

Ход определения. После отбора пробы активированный уголь пересыпают в пробирку с притертой пробкой. Метилгексилкар и-нол экстрагируют 4 мл бензола в течение 1 ч при 60—65"С. После охлаждения отбирают 2 мл бензольного экстракта в колориметрическую пробирку, добавляют 1 мл ванадийоксихинолинового комплекса и пробирку помещают на 30 мин в водяную баню, предварительно нагретую до 55—60 °С. По охлаждении в пробирку вводят [c.169]

В одном типе трубокпосле просасывання отравленного воздуха, т. е. после поглощения ОВ, силикагель извлекают из трубки, перемешивают и после деления на отдельные порции испытывают каждую порцию на определенное ОВ. Можно также экстрагировать ОВ из силикагеля соответствующим растворителем. Части полученного экстракта используют для определения различных отравляющих веществ. В таких трубках, используемых главным образом для отбора проб, можно в качестве сорбента применять И активированный уголь [c.233]

Приемы отбора средней пробы зависят от агрегатного состояния и степени однородности вещества. Наиболее просто отбирать пробы газов и смещивающихся жидкостей, труднее всего — пробы крупнозернистых и крупнокусковых твердых веществ. Неоднородность природных твердых тел (руда, каменный уголь и др.)—когда определяемый компонент составляет лишь небольшую часть пробы, а отдельные компоненты обладают различной плотностью— осложняет процесс отбора пробы. Неоднородность проявляется также в виде сегрегации — расслаивания материала при перевозке, тряске и пересыпании. При этом мелкие куски располагаются ближе к нижней части тары, а крупные — к поверхности. Поэтому перед отбором пробы анализируемый материал всегда следует хорошо перемешивать. Чтобы средняя проба отражала состав твердого продукта, необходимо сделать несколько частных проб, отбираемых по правилам, приводимым в ГОСТах или ТУ для конкретного вида продукта. [c.268]

При отоутствии каких-либо. приспособлений для отбора проб угля из потока применяют железный противень. Противень ломещают на движущуюся ленту конвейера перед потоком угля, падающего на ленту, затем противень с попавшим на него углем снимают с ленты. Если невозможно свободное движение противня на ленте конвейера, ее останавливают, отмеряют рулеткой участки определенной длины, снимают весь уголь в ящик или ведро и направляют для разделки. [c.227]

Для атомно-абсорбционных спектрофотометров фирмой "Varian Te htron разработано многофункциональное автоматическое устройство для смены проб модели 51. На вращающейся плите помещается до 50 пробирок с пробами (пробирки размещаются в двух концентрических кольцах по 25 пробирок в каждом). После каждой операции отбора пробы плита автоматически поворачивается на определенный угол и подводит очередную пробирку под погружающуюся насадку, которая засасывает пробу в горелку. Блок управления автоматического устройства выполняет несколько функций он не только управляет длительностью отбора пробы (от 2 до 20 с) и временем промывания горелки или восстановления ее начального режима (от О до 20 с), но и обеспечивает синхронизацию с выходными устройствами. В частности, блок управления дает командный сигнал на цифровой индикатор абсорбции и, кроме того, синхронизирует работу корректора дрейфа нулевой линии. По окончании анализа серии проб устройство для смены проб автоматически выключается, при - том подается звуковой сигнал, указывающий на завершение заданной аналитической программы. Автоматическая остановка системы обеспечивается с помощью специальной пробирки с пробой. Последняя может быть установлена в любой позиции таким образом имеется возможность задавать любое число (до 50) проб, анализируемых в одной серии. [c.182]

Дерман [378] провел исследования по газификации углерода на паро-воздушном дутье. В опытах была принята методика отбора проб газа, разработанная Колодцевым. В качестве топлива использовали электродный уголь. Опыты проводили на трех скоростях дутья 0,25 0,5 и 0,75 м/сек. [c.249]

Наибольшее распространение получил метод определения спиртов фракции С1—С10, основанный на их взаимодействии с ванадий-( кспхинолпновым комплексом. Отбор проб проводится на активированный уголь. Предел обнаружения 0,5 мг/м при отборе 30 д.м воздуха. Диапазон определяемых концентраций от 0,5 до 10 мг/м . Данный метод обладает высокой чувствительностью, а также избирательностью в присутствии сопутствующих химических веществ (альдегиды, кислоты, сложные эфиры). [c.66]

Водород, содержащий примеси, подавали в адсорбционную часть установки (высота 70 сж) скорость подачи газовой смеси и соотношение между компонентами регулировались реометрами 2 и 3. Очищенный водород выводили сверху адсорбционной части, и степень его чистоты устанавливалась газоанализатором 4 по теплопроводности. Для анализа распределения газов в слое угля в адсорбционной секции был предусмотрен отбор пробы газа в промежуточной точке. Насыщенный примесями адсорбент опускался в десорбционную часть установки 5, причем скорость его движения регулировалась специальным ложечковым дозатором 6, расположенным ниже десорбера (угол наклона ложечки к горизонтальной плоскости определял скорость движения угля). [c.143]

Метод оценки влияния бензинов и присадок на рабочие показатели двигателя. Сущность метода заключается в определении изменения показателей мощности и удельного расхода топлива, а также влияния на состав отработавших газов при работе двигателя на испытуемом образце топлива по сравнению с эталонным топливом. Метод разработан во ВНИИ НП. Испытание проводится на стенде, созданном на базе модернизированной установки НАМИ-1 М с одноцилиндровым отсеком двигателя ЗИЛ-130. Стенд состоит из двигателя, электробалансирной машины, устройства электронного регулирования и автоматического поддержания постоянной частоты вращения коленчатого вала, контрольно-измерительной аппаратуры с автоматическим поддержанием температурного режима двигателя и температуры воздуха на впуске, устройств регулирования и измерения расхода воздуха и топлива, регулирования угла опережения зажигания, отбора и анализа проб отработавших газов. Перед проведением испытаний установку обкатывают и проверяют в соответствии с методикой. Сравнение показателей работы двигателя на испытуемом и эталонном топливах производится по регулировочной характеристике по расходу топлива, снятой при изменении частоты вращения коленчатого вала от 1200 до 2000 мин . При испытании поддерживается следующий температурный режим температура охлаждающей воды, выходящей из двигателя -80 3, масла в картере — 74 2, воздуха на впуске — 37 3°С. Испытание проводится при постоянном положении дроссельных заслонок карбюратора. Измерение расхода топлива и воздуха осуществляется специальными устройствами. На установившихся 3- 4 режимах частоты вращения коленчатого вала, например 1200, 1500, 1800 и 2000 мин , подбирают оптимальный угол опережения зажигания, обеспечивающий наибольшую мощность двигателя при работе на границе детонации. Определяют на каждом режиме расход топлива, обеспечивающий наибольшую мощность (при дальнейшем увеличении расхода мощ- [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология