Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вспомогательные вещества способы введения

    Расчеты константы равновесия химической реакции и изменения энергии Гиббса играют важную роль в оценке химической концепции нового метода, поскольку дают возможность определить максимально возможное количество целевого продукта. Отрицательный итог расчета заставляет отказаться от рассматриваемого процесса или искать новый способ проведения химического превращения, например, используя рециркуляцию, введение вспомогательного исходного вещества и т. д. Положительные результаты расчета еще не гарантируют возможности использования предложенного метода (скорость реакции может быть очень мала для промышленных целей), но указывают на то, что нужно провести соответствующее исследование (отыскать катализатор, ускоряющий превращение, и т. д.). [c.154]


    Существенное влияние на переход прямых красителей из раствора в целлюлозное волокно оказывает введение в красильную ванну нейтрального электролита (рис. 19). Количество электролита в ванне необходимо строго контролировать, так как при его избытке лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, не способные непосредственно принимать участие в процессе крашения. Это приводит к снижению содержания красителя в волокне. Оптимальная концентрация электролита в красильной ванне зависит от температуры крашения, природы электролита, наличия в ванне гидрофильных органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ и некоторых других факторов. При непрерывном способе крашения оптимальные концентрации электролита меньше, чем при периодическом (см. рис. 19). Повышение температуры крашения, введение в красильный раствор органических растворителей или текстильно-вспомогательных веществ противодействуют ассоциации анионов красителя в этих случаях оптимальное значение концентрации нейтрального электролита повышается. Увеличение валентности катиона электролита позволяет снизить оптимальную концентрацию соли. [c.97]

    Эффективность антистатической обработки зависит в принципе от химической природы антистатиков (молекулярный вес, соотношение гидрофильных и гидрофобных групп, степень ионизации и т. п.) и их концентрации, природы пластмассы, вида и количества вспомогательных веществ, й также способа введения антистатиков в пластмассу (например, разные результаты получены при введении антистатика в поливинилхлорид в смесителе и на смесительных вальцах [8]). [c.100]

    Эффективность антистатической обработки зависит в принципе от химической природы антистатиков (молекулярная масса, соотношение гидрофильных и гидрофобных групп, степень ионизации и т. п.) и их концентрации, природы пластмассы, вида и количества -вспомогательных веществ, а также способа введения антистатиков в пластмассу [2, с. 100]. [c.157]

    Главным способом повышения производительности и эффективности (полноты отделения твердой фазы) отстойников непрерывного действия, гидроциклонов и отстойных центрифуг при сгущении суспензии является увеличение скорости осаждения твердой фазы путем 1) повышения степени коагуляции первичных частиц твердой фазы за счет изменения pH среды, введения коагулянтов и флокулянтов 2) увлечения наиболее тонких частиц хлопьевидным осадком вспомогательного вещества 3) снижения вязкости среды 4) повышения температуры суспензии. [c.31]


    Большинство препаративных разложений на оптически деятельные компоненты было осуществлено химическими методами. Принцип их состоит во введении в молекулу нового центра асимметрии с помощью сочетания с вспомогательным оптически активным веществом. При этом из рацемата образуются два диастереомерных соединения, которые могут быть выделены в индивидуальном состоянии обычными методами разделения, наиболее часто кристаллизацией. После разделения диастереомеров вспомогательное соединение удаляется, и первоначальное вещество получают уже в оптически активной форме. Схематически описанный способ изображается следующим образом  [c.47]

    Разделение и концентрирование имеют много общего как в теоретическом аспекте, так и в технике исполнения. Методы дпя решения задач одни и те же, но в каждом конкретном случае возможны модификации, связанные с относительными количествами веществ, способом получения и измерения аналитического сигнала. Например, дпя разделения и концентрирования применяют методы экстракции, соосаждения, хроматографии и др. Хроматографию используют главным образом при разделении сложных смесей на составляющие, соосаждение — при концентрировании (например, изоморфное соосаждение радия с сульфатом бария). Можно рассмотреть классификацию методов на основе числа фаз, их агрегатного состояния и переноса вещества из одной фазы в другую. Предпочтительны методы, основанные на распределении вещества между двумя фазами такими, как жидкость— жидкость, жидкость— твердое тело, жидкость—газ и твердое тело—газ. При этом однородная система может цревращаться в двухфазную путем какой-либо вспомогательной операции (осаждение и соосаждение, кристаллизация, дистилляция, испарение и др.), либо введением вспомогательной фазы — жидкой, твердой, газообразной (таковы методы хроматографии, экстракции, сорбции). [c.210]

    Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]

    В фармации гериатрических лекарств, начавшей путь вместе с биофармацией, прежде всего учитываются следующие возрастные особенности организма пожилых больных извращение процессов всасывания лекарственных веществ (при всех путях введения), нарушение привычной микрофлоры кишечника, хронический дефицит витаминов, незаменимых аминокислот и микроэлементов, лабильность психосоматического статуса и желательность использования перорального способа назначения лекарств. Это обязывает при разработке гериатрических лекарств к проведению весьма обширных исследований, в которых наряду с преобладанием фармацевтической тематики интегрированно решаются и другие вопросы. В итоге гериатрическое лекарство предстает как особо сложная физико-химическая система, целостность и единство которой обеспечивается фармацевтическими факторами — лекарственной формой, вспомогательными веществами, методами изготовления, научно обоснованный выбор которых в данном случав играет первостепенную роль. [c.104]

    Целью биофармацевтических исследований в ГНЦЛС явилось повышение эффективности отечественных лекарственных препаратов и создание конкурентноспособных лекарственных препаратов за счет комплексного биофармацевтического исследования, включающего изучение на молекулярном и мембранном уровнях механизмов влияния ряда вспомогательных веществ на биодоступность и поиска новых модуляторов биодоступности, исследование мембранотропных свойств ряда лекарственных веществ для интерпретации параметров фармакокинетики изученных лекарственных препаратов, а также изучение фармакокинетики ряда лекарственных препаратов ГНЦЛС для оптимизации состава вспомогательных веществ и способов введения препаратов. [c.557]


    Способы повышения эффективности химической прополки. Повышение эффективности химической прополки достигается путем введения в рабочие составы гербицидов различных вспомогательных веществ (смачивателей и др.). Большое значение имеет применение гербицидов с удобрениями (например, аминной соли 2,4-Д с мочевиной и др.). В данном случае осуществляется сочетание двух мероприятий — уничтожения сорняков в посевах культуры с ее некорневой подкормкой. При применении гербицидов с удобрениями улучшается проникновение их в сорные растения и, следовательно, повышается эффективность химической прополки. Для ее повышения осуществляется применение смесей гербицидов, действующих на различные виды сорняков (малолетних и многолетних, однодольных и двудольных и др.), и тем самым уничтожающих большее их количество. Так, например, для химической прополки картофеля рекомендуется проводить опрыскивание почвы в течение [c.392]

    Коэфф. дифф>узии красителей в волокне в сотни и тысячи раз меньше, чем в водной среде. Объясняется это прежде всего тем, что частицы красителя на определенные промежутки в )eмeпи задерживаются па активных центрах молекул волокна. Скорость диффузии красителей в волокне снижают также стерич. затруднения и во многих случаях силы электростатич. отталкивания, обусловленные наличием одноименного заряда волокна и красителя. Коэфф. диффузии, а следовательно, и скорость крашения в целом, можпо увеличить двумя путями 1) повышением темн-ры крашения (на каждые 10° скорость крашения повышается примерно в два раза) 2) введением в красильный р-р нек-рых поверхностно-активных веществ и гидрофильных органич. растворителей. Таким способом можно увеличить коэфф. диффузии в 10—20 раз, что открывает широкие возможности интенсификации процесса, не прибегая к значительному повышению темп-ры. Весьма благоприятно сказывается на равномерности окраски наличие в растворе гидрофильных органич. растворителей и текстильных вспомогательных веществ, напр, сульфопроизводных гомологов нафталина (некаль) и др. По современным представлениям, красители удерживаются на волокне силами [c.386]

    Использование различных добавок имеет важное значение при создании многокомпонентных систем. Правильный выбор вспомогательных веществ — наполнителей, пластификаторов, антипиренов, стабилизаторов, смазок, сшивающих и вспенивающих агентов, антистатиков, красителей и других — в значительной степени определяет качество полимерных материалов, а также их свойства и области применения [118]. Добавки должны быть эффективны с точки зрения выполняемой ими функции, и их применение должно быть экономически выгодным, а технически — целесообразным. В этом состоят основные требования, предъявляемые к любым добавкам. Выбор их определяется всем комплексом воздействий на данный материал. Они не должны улетучиваться из полимерной композиции в процессе переработки и мигрировать на поверхность изделия в процессе эксплуатации. Уровень их токсичности не должен представлять опасности для персонала, связанного с производством и переработкой полимерных композиций. Эффективность и механизм действия добавок определяются главным образом способом введения их в композицию и природой как самой добавки, так и компонентов полимерной системы. Способы введения добавок подробно рассмотрены в [119]. [c.71]

    Выбор типа фильтра для фильтрования суспензий, дающих заметный проскок твердой фазы в фильтрат, производится с учетом следующих способов снижения этого проскока [1—6] 1) примейение фильтров, позволяющих намывать и обновлять фильтрующую перегородку, образованную намывкой на ткань вспомогательного вещества — диатомита или древесной муки (барабанные вакуум-фильтры с намывным слоем, листовые фильтры) 2) введение в суспензию волокнистых или крупнодисперсных частиц 3) увеличение степени агрегации частиц твердой фазы с помощью коагулянтов  [c.37]

    Радикальным способом, ускоряющим фильтрование лаков и по-ышающим их качество, является введение в лак перед его ильтроваиием вспомогательного вещества, благодаря которому на ильтрующей перегородке получается пористый осадок [8—10]. [c.519]

    Для получения однотонной окраски или двухцветного эффекта на смешанных тканях иногда бывает необходимо применение резервирующих препаратов, например эфектана С-13, препарата ТМС и др. Резервирующие препараты вносят в красильную ванну при 40—45°С за 10—15 мин до введения вспомогательных веществ и красителей. Последующий режим крашения такой же, какой указан в описанных выше способах. Хорошая однотонность окраски при однованном способе достигается путем регулирования процесса крашения — продолжительности нагревания ванны до кипения, длительности крашения при кипении и в остывающей ванне, кислотности ванны, количества вводимых электролитов. При высокой температуре, особенно при кипении, интенсивно окрашивается шерсть, при более низкой — целлюлозное волокно. При низком значении pH красильной ванны интенсивнее окрашивается шерсть. Введение соли способствует лучшему окрашиванию целлюлозных волокон. [c.242]

    Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

    При химических помехах мешающий компонент аналитически неактивен и не формирует собственного аналитического сигнала. Однако он оказывает косвенное влияние, изменяя концентращпо аналитически активной формы определяемого вещества. Например, хфи атомноабсорбционном определении кальция добавки фосфатов приводят к образованию трудно атомизирующихся соединений кальция и снижают концентрацию свободных атомов кальция, уменьшая интенсивность его спектральной линии. С такими помехами борются, как правило, химическими средствами, создавая условия, благоприятствующие образованию аналитически активной формы определяемого вещества (введением вспомогательных реагентов, варьированием кислотности среды, температуры и т. д.). Если систематическая погрешность, возникающая вследствие физико-химических помех, имеет мультипликативный (пропорциональный) характер, для ее устранения можно применить способ добавок. В случае же спектральных (аддитивных) помех способ добавок нехфименим. [c.209]

    В газоразрядных приборах снижение (до единиц микросекунд) запаздывания зажигания разряда достигается различными способами облучением активированного катода свето.м, введением в газоразрядные промежутки радиоактивных веществ, днффу и1ей электронов из пблпзи расиоложспного вспомогательного разрядного промежутка с током самостоятельного разряда и др. [c.15]


Смотреть страницы где упоминается термин Вспомогательные вещества способы введения: [c.557]    [c.374]    [c.208]    [c.187]   
Фильтрование (1980) -- [ c.338 , c.340 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Способы введения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте