Чувствительность анализа относительная

Рассмотрим пример применения разработанной методики к обоснованию характеристик точности и надежности первичных измерительных преобразователей (анализаторов) физико-химических свойств и состава жидкостей и газов. Наиболее часто используют для этих целей в химической и нефтехимической промышленности газовые хроматографы, обладаюш,ие рядом преимуществ (возможностью анализа многокомпонентных смесей, высокой чувствительностью, универсальностью, относительной простотой и т. п.). Покажем, как практически нормируется рациональное значение точности, надежности и динамических характеристик хроматографа ХП-499, используемого для защиты установки от аварий. [c.96]

Абсолютная чувствительность спектрального анализа, т. е. наименьшее обнаруживаемое количество вещества, составляет миллионные доли грамма. Относительная чувствительность метода, т. е. наименьшая обнаруживаемая концентрация элемента в процентах без обогащения пробы равна 10 —10 % путем специальной предварительной подготовки пробы в целях ее обогащения относительную чувствительность анализа можно значительно увеличить. [c.172]

При исследованиях нефтей по единой унифицированной программе широко применяется методика анализа индивидуального состава фракций прямогонного бензина н. к,— 60, 60—95 и 95— 122 °С [64, Идентификация компонентов на хроматограммах проводилась с помощью графических зависимостей логарифмов удерживаемых объемов от безразмерного критерия 2, представляющего собой отношение температуры кипения компонента к температуре опыта. Средняя относительная ошибка определения содержания индивидуальных углеводородов составляет 3—5%, чувствительность анализа 0,1—0,2 %. [c.117]

Спектрографы с большой дисперсией позволяют разрешать линии, отличающиеся на 0,1—0,2 А, а приборы средней дисперсии дают раздельное изображение спектральных линий с разностью в длине волны от 0,3 до 0,8 А в зависимости от области спектра. Несмотря на более низкую разрешающую способность во всех случаях, когда позволяет сложность спектра, а также требуемая чувствительность анализа, стараются применять спектрографы со средней дисперсией. Они имеют более высокую светосилу и относительно небольшую длину спектра, что позволяет одновременно регистрировать всю рабочую область или значительную ее часть. [c.126]

Чувствительность молекулярного анализа определяется в большинстве случаев характеристиками спектрофотометров. В двухлучевых приборах главную роль играет чувствительность и собственные шумы приемника света и усилителя. Стабильность источника сплошного света не играет большой роли, так как измеряют относительную интенсивность двух пучков, распространяющихся от одного источника. Чувствительность абсорбционного анализа зависит от наименьшей разности двух световых потоков, которую можно надежно обнаружить, она определяется шумами приемника света или усилителя. Поэтому, чем меньше шумы, тем выше чувствительность анализа. [c.330]

В работе [3] и независимо нами показано, что частотно-селективные методы спектрального анализа весьма перспективны как методы повышения чувствительности анализа. Табл. 1 характеризует на ряде примеров достигнутый выигрыш в чувствительности по данным наших исследований [2а]. По данным работы [3], получен выигрыш в чувствительности определения хрома в барии по линии 4254 А не менее чем в 50 раз. Все эти данные получены далеко не в оптимальных условиях. Уровень глухого опыта не позволил использовать для анализа наиболее чувствительные линии. Кроме того, можно ожидать дальнейшего увеличения чувствительности в результате перехода в ультрафиолетовую область спектра, где, как известно, уровень фона относительно во много раз ниже. [c.23]

Величина б/ определяется систематическими и случайными ошибками. Величина случайных ошибок может быть уменьшена увеличением числа измерений известно, что погрешность среднего значения измеряемой величины при N измерениях в УМ раз меньше погрешности каждого отдельного измерения. Увеличение числа измерений дает возможность повысить относительную чувствительность анализа. При фотографическом методе регистрации спектра этого можно достичь увеличением числа спектрограмм, при фотоэлектрическом — увеличением числа отсчетов или увеличением постоянной времени приемно-регистрирующего устройства. [c.26]

Хотя в литературе имеется большое число работ, посвященных анализу этих соединений, все же, к сожалению, следует отметить, что до настоящего времени нет еще единой точки зрения, склоняющейся к одному из существующих методов определения компонентов комплексов. Это связано, по нашему мнению, с тем, что нет еще методов, обладающих достаточной точностью и чувствительностью при относительно простом конструктивном оформлении и быстром аналитическом определении этих соединений. [c.129]

Существенное влияние на скорость и полноту испарения оказывает состояние поверхности атомизатора. У графитового атомизатора первоначально гладкая плотная поверхность в результате многократных термических циклов становится шероховатой, пористой, площадь поверхности растет. Такая поверхность больше контактирует и энергичнее взаимодействует с пробой, чем гладкая плотная поверхность, и задерживает испарение. Но не всегда в результате такого взаимодействия происходит снижение чувствительности анализа. Так, мышьяк,, селен, сурьма и теллур, у которых скрытая теплота испарения тетрамеров, димеров и мономеров значительно ниже, чем энергия диссоциации, испаряются при относительно низкой температуре без диссоциации. Естественно, при этом наблюдается слабый абсорбционный сигнал. По мере старения атомизатора и ухудшения его поверхности испарение этих элементов задерживается, максимум пика перемещается в область более высоких температур, при которых происходит более интенсивная диссоциация, и чувствительность анализа возрастает. При использовании атомизатора с покрытием из пиролитического графита чувствительность определения этих элементов снижается настолько, что анализ становится невозможен [78]. [c.156]

При переводе золы в раствор и анализе раствора можно практически все количество вещества использовать без потерь. В этом случае сказывается только относительная чувствительность анализа. [c.19]

Установлено [184, 185 и др.], что при наличии большого количества водорода D плазме разряда подавляются линии большинства элементов. С введением жидкой пробы в зону разряда этот фактор также сказывается на чувствительности анализа, так как в нефтепродуктах больше половины атомов обычно принадлежит водороду. Если сжигается сухой остаток, то исключается неблагоприятное действие водорода. Влияние водорода на интенсивность спектральных линий подробно рассмотрено в гл. 6. При работе с вращающимся электродом благодаря непрерывному и равномерному поступлению свежих порций пробы абсолютная и относительная интенсивности линий элементов в спектре сохраняются постоянными длительное время. Поэтому для регистрации спектра можно выбрать оптимальную продолжительность экспозиции. Перечисленные факторы способствуют повышению чувствительности и воспроизводимости анализа. [c.32]

В идеальном случае абсолютная чувствительность анализа при дуговом возбуждении может достигнуть 10 г, а относительная — 10" % [308]. Основные причины низкой чувствительности применяемых методов заключаются в неэффективном способе перевода атомов из пробы в светящееся облако и непродолжительном их пребывании в этой зоне. Лишь 10" —10" часть атомов, попавших в зону возбуждения, излучает спектральные линии. Значительная часть невозбужденных атомов диффузионно удаляется из плазмы дуги в окружающую атмосферу. Таким образом, достигнутая чувствительность спектрального анализа далека от теоретического предела. [c.125]

Максимальная относительная чувствительность анализа (порядка 10 —10 5%) при определении азота, кислорода и водорода в инертных газах может быть достигнута лишь при больших давлениях газа в разрядной трубке. При этом ока.зывается, что в широких разрядных трубках увеличение давлеиия приводит к контракции столба разряда и к значительному снижению интенсивности излучения поэтому невыгодно зажигать разряд при давлениях, больших чем 20 мм рт. ст. Относительная чувствительность в этих условиях не превышает сотых долей процента. В узких капиллярах (диаметр 0,5— 1 мм) увеличение давления до сотен мм рт. ст. не снижает яркости излучения и позволяет определять Ю - — 10 % примесей [c.184]

Как было показано на примере определения водорода в гелии, применение фильтров с широкой полосой пропускания приводит к снижению относительной чувствительности анализа. [c.225]

Задачи определения ультрамалых абсолютных и относительных содержаний примесей в материалах высокой чистоты потребовали совершенствования всех звеньев собственно эмиссионного спектрального анализа (источников света, спектральной аппаратуры, средств и способов регистрации спектров), широкого привлечения различных физико-химических методов обработки пробы с целью повышения чувствительности анализа, решения ряда технических проблем, диктуемых требованием стерильности работы с особо чистыми материалами. Все это привело к тому, что современный спектральный анализ чистых веществ стал в известной мере особой областью спектрального анализа. [c.5]

В табл. 4 приведены величины относительной чувствительности шести элементов, определенные по образцам алюминия, примеси в которых определяли химическим анализом. Все чувствительности определены относительно н елеза. (Па практике более удобно определять чувствительность и относительную площадь линий вместе цифры, приведенные в табл. 4, являются поэтому значениями S/A.) За единицу принята чувствительность железа, хотя несколько элементов имеют чувствительность, еще более низкую чувствительности 0,8 и 0,9 для меди и никеля являются самыми низкими из всех измеренных. Для большинства элементов точные значения чувствительности определены пе были, но предварительные данные указывают, что большая часть чувствительностей лежит между 1 и 3. Имеется несколько элементов, которые являются исключением из этого правила и имеют более высокую чувствительность. [c.149]

ЭТА в виде графитовых трубчатых печей созданы для анализа растворов. Ими иногда пользуются также для анализа твердых проб, но получаемые результаты обычно значительно хуже, чем для растворов. Особенно трудно анализировать большие навески. Поэтому при исключительно высокой абсолютной чувствительности анализа относительная чувствительность существенно ниже. Все это ограничивает область применения трубчатых печей. Значительно большими возможностями обладает разновидность комбинации ЭТА с пламенем графитовая капсула — пламя. Капсула представляет собой стержень с наружным диаметром 3 мм, длиной 25 мм, диаметром полости 1,5—2 мм и глубиной полости 20 мм из мелкозернистого графита МПГ-6, обладающего достаточной газопроницаемостью, высокой механической прочностью и чистотой. Горелка имеет сменные насадки меккеровского типа с 60 отверстиями диаметром 0,5 мм для пламени ацетилен—оксид диазота и 0,8 мм для пламени ацетилен — воздух. [c.68]

В последнем случае наиболее приемлемы рекуррентные алгор1ггмы, например, на основе метода стохастической аппроксимации. Как известно, объем вычис.ггений, необходимый для оценивания параметров методом стохастической аппроксимации, пропорционален размерности вектора настроечных параметров. Для угленьшения числа настраиваемых параметров может использоваться анализ относительных чувствительностей ПК к параметрам модели. В условиях ограниченности вычислительных ресурсов микроконтроллеров сочетание применения ситуационных моделей, преимуществ методов стохастической аппроксимации и теории чувствительности позволяют решить задачу оперативной идентификации моделей. [c.190]

Применение количественного спектрального анализа фактически началось после 1926г., когда впервые было предложено использовать для анализа относительную интенсивность спектральных линий. Даже если эти линии выбраны негомологичными, то и тогда введение относительной интенсивности существенно повышает точность анализа, так как позволяет устранить ошибки, связанные со случайным изменением количества света, попадаемого в спектральный аппарат, с разбросом чувствительности регистрирующего устройства и с другими причинами. Выбор гомологической пары линий позволяет полностью компенсировать или сильно уменьшать важнейший источник ошибок — изменение параметров источника света. [c.224]

Влияние третьих элементов, В практике часто приходится встречаться с изменением концентрации третьих элементов и даже их качественного состава от образца к образцу, Даже разные образцы металла одной марки и то обычно отличаются количественным содержанием третьих элементов, Влияние третьих элементов проявляется на разных стадиях введения и возбуждения вещества. Так третьи элементы с низкими потенциалами ионизации сильно влияют на температуру разряда. Поэтому в зависимости от их концентрации возбуждение определяемого элемента будет происходить при разных температурах, что приводит к изменению нитенсивности аналитических линий. Третьи элементы могут образовывать с определяемым различные химические соединения как в расплаве, так и в самом источнике света. В зависимости от свойств получающихся соединений поступление и возбуждение анализируемого элемента оказывается облегченным или, наоборот, затрудненным. Например, в пробах, содержащих фтор, он образует с некоторыми металламитруднодиссоциированные сседи-нения, что приводит к снижению точности анализа, так как концентрация фтора меняется произвольным образом от образца к образцу. Фтор также уменьшает чувствительность анализа. Третьи элементы могут препятствовать или, наоборот, облегчать химические реакции определяемого элемента с воздухом и материалами электрода. Например, при анализе металлов состав расплава по сравнению с составом образца оказывается обогащенным элементами, которые окисляются наиболее энергично, В присутствии третьих элементов, которые окисляются сильнее, чем анализируемый, его окисление и поступление в разряд будет замедленно, В этом одна из главных причин влияния третьих элементов на относительную интенсивность спектральных линий и точность анализа металлов. [c.239]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Реагент, равномерно меченный изотопом 8, удобно приготавливать он обеспечивает высокую чувствительность анализа. Однако ввиду относительно короткого периода полураспада изотопа " 8 (87 дней) требуется непрерывно в течение анализа измерять радиоактивность порции этого радиореагента. Чтобы избежать дополнительных измерений, можно применять изотоп но при этом его необходимо вводить только в группу —С(8)—8— с тем, чтобы не возникало затруднений при отделении сероуглерода от обработанного образца. Возможные эффекты, связанные с применением изотопа необходимо оценивать до анализа. Данный метод применялся для определения меркаптановой серы в пробах некоторых белков величиной порядка 10 мкг. Анализу этим методом могут мешать соединения, способные окислить диэтилдитио-карбаматный анион в щелочном растворе до тетраэтилтиурамди-сульфида. [c.357]

В связи с тем, что производство препарата алантон не обеспечено современными методиками анализа и осуществляется методом т.н. обратного титрования , т.е. навеска образца омыляется раствором гидроокиси натрия, а избыток последней оттитровывается раствором соляной кислоты и по найденному количеству щелочи ведут расчет, и что недостатками методики являются малая специфичность, низкая чувствительность и относительно высокая трудоемкость, мы поставили задачу разработать спектральную методику анализа алантона и сырья для его производства. Для этого нами изучены спектральные характеристики компонентов и самого алантона в растворах серной кислоты различных концентраций. Протонированные лактоны, в отличие от неионизированных, имеют характерные спектры поглощения с максимумами при 330, 400 и 465 нм (см.рис.З) (изученные соединения являются изомерами и их спектры поглощения имеют максимумы при одинаковых длинах волн). Важной количественной характеристикой величины основности соединений являются константы их полупротонизации рКвн+-Нами измерены величины констант полупротонизации компонентов препарата алантон спектрофотометрическим методом с использованием функции кислотности Гаммета Нд. Количественные данные по основности указанных соединений представлены в табл.1. [c.239]

Применение Н-соли в водных системах обусловлено ее растворимостью. Однако относительно чувствительности анализа К-соль не является оптимальной. Флороглюцин и нафтол обеспечивают более глубокую окраску, однако продукты реакции с ними нерастворимы в воде. Тем не менее реакцию азосочетания с этими реагентами можно провести, как описано для Н-соли, образуюш,ееся красяп ее веш ество извлечь бензолом, петролейным эфиром или четыреххлористым углеродом и провести колориметрический анализ органического слоя. Некоторые из красящих веществ— производные флороглюцина или нафтола — можно растворить, прибавляя щелочь (по окончании реакции сочетания, чтобы не вызвать разложения соли диазония). Щелочь образует соли с фенольными гидроксигруппами, придавая таким образом растворимость продуктам реакции. В этом случае возможно колориметрическое определение непосредственно водного раствора. [c.520]

Чтобы проверить пригодность метода для раздельного определения амина и изоцианата в смеси при условии, что длины волн максимумов поглощения не совпадают, были исследованы смеси метиленбис (хлоранилина) и нафтилен-1,5-диизоцианата. К каждому поглощающему раствору, содержавшему известное количество первого соединения, прибавляли аликвотные части эталонного раствора нафтилендиизоцианата в толуоле. Оптическую плотность измеряли при длине волны 550 нм. Предварительно для каждого соединения были построены калибровочные кривые, соответствующие длине волны. Было установлено, что можно раздельно определять нафтилендиизоцианат и метиленбис (о-хлоранилин) в пробе исследуемого воздуха. Измерение оптической плотности проводили при длине волны 550 нм, однако можно пользоваться любой другой длиной волны в интервале между максимумами поглощения 550 и 585 нм с сохранением относительно высокой чувствительности анализа. [c.533]

Радиоиммунологический метод анализа (РИА) был предложен в конце 50-х годов. Возможность определять метку (изотоп 1) в очень малых концентрациях позволила достичь высокой чувствительности анализа (до пкг/мл) при высокой избтательности и экспрессности. За разработку этого метода его авторы Р. Йалоу и С. Берсон были удостоены Нобелевской премии в 1977 г. Недостатками этого метода являются ограниченный срок жизни радиоактивной метки относительно дорогое оборудование дпя регастрации радиоактивности возможность радиоактивного. заражения окружающей среды при проведении серийных анализов. В качестве альтернативы радиоактивным меткам было предложено использовать флуоресцентные метки и ферменты. [c.114]

Чувствительность аналитических реакций гесно связана с другой важной характеристикой качественного анализа — относительным характером качественных реакций. Наличие предельных границ (открываемый минимум, предельная концентрация), до которых данная реакция может использоваться для обнаружения какого-то вешества, означает, что эта реакция не может дать категорического ответа на вопрос, имеется ли это вещество в системе вообще, а может только показать присутствие его при концентрации, превышающей предельную. Положительный результат аналитической реакции свидетельствует о наличии искомого вещества- в системе, но отрицательный результат означает только то, что оно не содержится в системе с концентрацией выше предельной для данной реакции. Использование, более чувствительных химических реакций или подходящих физических методов качественного анализа позволяет определить, присутствует ли искомое вещество в системе с концентрацией ниже предельной для той реакции, с помощью которой не было установлено его наличие. [c.178]

Хотя аддитивность массы и оправдывается эвдпериментально с ошибко4 до 10- — 10- процента, однако, теоретически, в случае правильности теории относительности Эйнштейна, аддитивность массы следует рассматривать как предельный закон. Выделению энергии при химических реакциях соответствует сравнительно очень малый дефект массы, который пока лежит за пределами чувствительности анализа. Например, при сгорании углерода-этот дефект составляет всего около 5 10- процента массы реагирующега вещества. Таким образом, аддитивность массы приблизительно оправдывается в пределах современной точности аналитических определений, которая составляет 5 10-бг. С) [c.8]

Повышение чувствительности анализа при использовании ррганических растворителей в значительной мере объясняется уменьшением размеров капель и повышением эффективности распыления образца. Так, при использовании в качестве растворителя воды, изоамилового спцрта, амилацетата и МИБК относительная эффективность распыления (по отношению к воде) составляет соответственно 1 1,37 2,1 2,7 отношение [c.38]

Для построения градуировочных графиков алкилфенилфос-фитную присадку разбавляют в диметилформамиде до концентрации фосфора 1—10 мкг/г, озоляют с оксидом магния и 1 мл 30%-ного раствора пероксида водорода. Дальше анализ продолжают так же, как с золой проб. При концентрации фосфора в бензине 25 мкг/г относительное стандартное отклонение составляет 6%. С трубкой из пиролитического графита сигнал в 1,5—8,5 раз слабее, чем с трубкой из обычного графита. Но трубка из обычного графита выходит из строя быстрее. Поэтому, если чувствительность анализа не является лимитирующим фактором, лучше работать с пиролитическим графитом. [c.252]

Следовательно, при определении малых примесей трудновозбудимого компонента необходимо работать при низких давлениях, возбуждая высокочастотный тлеющий разряд через узкие капилляры, либо исследуя свечение внутри полого катода При выборе давления следует исходить не только из относительной интенсивности линий примеси и основы смеси, но и абсолютного значения интенсивности. Поэтому нежелательно использовать слишком низкие давления (очень слабое свечение). Оптимальное давление выбирается экспериментально. Применение импульсных источников для анализа трудновозбудимого компонента также целесообразно, но исследование следует весги при сравнительно высоких давлениях порядка нескольких мм рт.ст. Это связано с тем, что в импульсном разряде с повышением давления увеличивается яркость вспышки, а вместе с тем и чувствительность анализа. Анализируя газовые смеси в импульсных источниках, имеет смысл применять метод спектральной развертки. Этот метод в настоящее время широко используется в спектральном анализе и имеет несомненные преимущества Р ]. Высокая чувствительность анализа малых примесей легко- [c.138]

Таких примеров можно привести множество. Для правильного решения поставленной задачи необходимо к анализируемой смеси добавить 0,001% неона, и если после этого линия неона появится, то можно считать, что чувствительность определения 0,001%. Если же линия неона в спектре смеси не появится, то нужно добавлять неон в больших количествах до обнаружения линий. Концентрация, при которой появятся линии цеона в спектрс смеси, и есть относительная чувствительность анализа. [c.168]

Определение суммы примесей углеводородов в инертных газах. Методами эмиссионного спектрального анализа возможно определение лишь суммы примесей углеводородных газов без их индивидуального различия. Анализ ведется по полосам СП >.4315 А или Сг5165А, которые легко появляются в любом типе разряда при наличии небольших примесей углеводородов ). Относительная чувствительность анализа 10 — %. Однако при наличии углеводородов в количестве большем 0,01 % анализ практически невозможен. Спектр излучения смеси состоит лишь из полос Сг и СП, интенсивность которых не изменяется с ростом концентрации примеси. Если в инертных газах присутствует еще и водород, определение углеводородов становится не однозначным, так как интенсивность полос Сг и СП в смеси усиливается с увеличением концентрации примеси водорода. Практически [c.189]

Наименьшая концентрация гелия, которая может быть обнаружена-в воздухе без очистки его от активных газов в высокочастотном разряде, порядка 0,1%. Возбуждение смеси происходит в капилляре диаметром 0,5 мм и давлении 1—2 мм рт. ст. аналитическая пара НеХ5876 А — N> 5800 А. В области малых концентраций градуировочный график криволинеен. Изменение наклона обусловлено, с одной стороны, уменьшением относительной чувствительности, и с другой — наличием фона от молекулярных полос азота. Для определения гелия в воздухе можно использовать импульсный разряд Р ]. Чувствительность определения гелия в воздухе 0,05% при следующих параметрах разряда диаметр трубки 15 мм, давление 8 мм рт. ст., V = 3000 в, С = 2 мкф. В схеме не было искрового промежутка, поджиг осуществлялся от аппарата Тесла. Спектр фотографировался за несколько импульсов без временной развертки. Выделение определенного п1ромежутка времени в течение самого импульса может значительно увеличить интенсивность линий гелия по отношению к фону и тем самым повысить чувствительность анализа. [c.213]

Для полного анализа необходимо 5—200 мл анализируемой смеси в зависимости от требуемой чувствительности анализа. Продолжительность анализа, в зависимости от состава газа, 15—60 мин. Чувствительность анализа 0,05—0,1%. Относительная ошибка анализа 4% от верхнего предела изд1еряемой концентрации. Габариты прибора 78 X 56 X 25 см (без колонок). [c.306]

Важной характеристикой метода анализа является его чувствительность [Sensitivity (англ.), Empfindli hkeit (нем.)]. Под чувствительностью понимается относительное изменение результата измерения (отсчета) х, вызванное изменением содержания с определяемого элемента в пробе, т. е. dx/de. Это отношение характеризует угол наклона градуировочного графика. Наряду с общей чувствительностью метода, называемой часто концентрационной чувствительностью или чувствительностью по содержанию определяемого элемента, рассматривается также чувствительность регистрации аналитического сигнала а, т. е. dxida. [c.11]

В работах [64,65] описано применение радиометрического анализа для экспрессного определения содерисания ванадия в нефтях и нефтепродуктах. Источником излучения в анализе служит рентгеновская трубка. Предложен способ изготовления стандартных порошкообразных образцов. По данным авторюв, чувствительность анализа составила 2,6 мг/кг. Относительная ошибка определения не превьпиает 3,2%, [c.15]

Этот же принцип компактности последовательно применяется и внутри каждой главы в описаниях методик по возможности избегаются многократные повторения и упор сделан на изложение дополнительных или измененных условий анализа относительно тех, которые приведены в начале каждого параграфа. Если не указаны тип и чувствительность применяемых фотопластинок, то это означает, что должен использоваться наиболее распространенный фотоматериал — спектрографические пластинки типа I. Не описываются также условия фотометрирова ния с помощью микрофотометра и некоторые другие условия, [c.9]