Красители, образующиеся на субстрат

Желтовато-коричневы<1 порошок т. пл 198°С, хорошо растворяется в воде. Применяется для крашения меха (краситель образуется на субстрате при окислении). [c.190]

Большим достижением анилинокрасочной промышленности явилась организация нроизводства активных красителей — нового класса красящих веществ, обладающих способностью в процессе крашения химически взаимодействовать с окрашиваемым субстратом (целлюлозой хлопка, кератином шерсти и т. д.) с образованием прочной ковалентной связи. В результате этого процесса краситель становится частью молекулы окрашенного вещества, а это делает окраску абсолютно устойчивой к стирке, более устойчивой к трению и свету. Поскольку активные группы, за счет которых краситель вступает в реакцию с окрашиваемым субстратом, можно в принципе вводить в любые красители, стало возможным подбирать для этой цели красители, образующие самые яркие окраски. Применение активных красителей сразу решает несколько задач повышения качества окрасок, что и выдвинуло их в число наиболее перспективных классов красителей. [c.209]

Протравные красители содержат заместители, способные образовывать устойчивые комплексы с металлами. Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней по протраве солями металлов (напр., Сг , Ре " ) вследствие образования нерастворимых внутрикомплексных соед. (протравные К.с. для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к субстратам амфотерного характера и окрашивают их подобно кислотным К. с., причем при обработке солями металлов (гл. обр. Сг +) также образуется комплекс (протравные для шерсти, или хромовые К.с.). [c.493]

Активные красители содержат в молекулах группы, способные в процессе крашения реагировать с ОН-, NHj- и др. группами окрашиваемых субстратов, образуя с ними устойчивые ковалентные связи. Окрашивают целлюлозные, белковые и синтетич. полиамидные материалы. [c.493]

Дисперсные красители окрашивают ацетаты целлюлозы и синтетич. гидрофобные, гл. обр. полиэфирные, материалы из водных дисперсий. При крашении образуют твердый р-р в субстрате удерживаются силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями. [c.493]

Успех любого прогнозирования цветового соответствия зависит в значительной степени от качества выполнения первой операции, т. е. от качества подготовки и калибровки компонентов. Стандартные образцы должны быть подготовлены точно таким же образом, как и последующие смеси красящих веществ, используемых для достижения цвета оригинала. В частности, очень важно, чтобы субстрат (основа) был тем же самым. Оптические показатели стандартного образца фактически всегда зависят от оптических показателей субстрата, на который наносятся красящие вещества. В некоторых случаях может иметь значение даже происхождение типа субстрата. Например, оптические показатели ряда красителей, нанесенных на некоторые типы материи из акрилата, не могут быть использованы для расчета рецептуры смеси для окраски волокон акрилата другого происхождения степень цветового соответствия будет неудовлетворительной [172]. [c.498]

Широко известное регулирование свойств кристаллизующихся полимеров при помощи зародышеобразующих добавок [5, 7, 360—375] также имеет отношение к рассматриваемой проблеме — зависимости структуры и свойств полимера от типа поверхности субстрата. В качестве зародышеобразующих добавок испытано несколько сот различных соединений, главным образом органических, Наиболее эффективными оказались некоторые красители (индиго, ализарин), соли (салициловокислый висмут, щавелевокислый титан, уксуснокислый кадмий, фосфорнокислый свинец), [c.140]

Моделирование дегидраз формально не представляет трудности, так как известно большое число обратимо окисляющихся красителей, способных действовать, по тому же механизму, по какому функционируют и ферментные системы. Краситель отнимает водород от некоторого субстрата, превращается в гидрированную форму, а затем отдает водород кислороду или иному акцептору. Таким образом, например, метиленовая синяя, может действовать как катализатор окисления ряда веществ, в частности аскорбиновой кислоты (эта реакция ускоряется светом [51, 52]). [c.161]

Фталоцианиновые красители и.меют ряд недостатков. Во-первых, введение заместителей в молекулу фталоцианина меди изменяет его оттенок, а заместители, придающие водорастворимость, ухудшают устойчивость окрасок к действию света и мокрых обработок. Во-вторых, молекулы фталоцианиновых красителей имеют большие размеры и, обладая высоким сродством к волокнам, с трудом диффундируют в глубь субстрата, образуя поверхностные окраски. [c.251]

Применение. В гистохимии в качестве субстрата для выявления и опреде- дения неспецифических эстераз [1—3] и выявления локализации 1холии эстеразы в электронной микроскопии [4]. Нафтил-1-ацетат имеет преимущество перед нафтил-2-ацетатом в том отношении, что краситель, образующийся при азосочетании с солью диазония, менее растворим и моментально осаждается при pH = 7 [Пирс, 413, 816]. [c.267]

Фенилендиамин — исходный продукт в синтезе красителя, образующегося непосредственно на субстрате при окислении пероксидом водорода через стадию 1,4-бензохинондиимина(П) и основание Бандровского(П1). Состав и хи-мическве строение конечного красителя не установлены. [c.187]

На нуклеофильном субстрате высокомолекулярного волокна можно фиксировать не только активные красители. Между субстратом и красителем может образоваться ковалентная связь с помощью би- и полифункциональных структурирующих агентов (192—215]. Крашение и печатание по этому принципу было впервые проведено фирмой BASF, выпущенными ею базазоловыми красителями [216—219] которыми, как и всеми активными красителями, можно окрашивать не только целлюлозу, но и все остальные волокна. Поэтому, кроме целлюлозного аниона, реакционными центрами могут служить амино- и меркаптогруппы натуральных полиамидов или гидроксильные группы других субстратов, например крахмала. Однако при крашении ими шерсти и шелка выхода получаются менее высокими, чем при использовании обычных активных красителей, что, вероятно, зависит от необычных условий [c.273]

Для того чтобы отличить дисперсные красители от активных для найлона (проциниловых), образец растворяют при кипячении в ледяной уксусной кислоте. После охлаждения добавляют эфир и затем воду в соотношении 1 1 1. Смесь хорошо встряхивают и, если необходимо, добавляют еще небольшое количество эфира. В присутствии дисперсных красителей образуется белый осадок, а эфир окрашивается. В случае активных красителей также может наблюдаться незначительное окрашивание эфирного слоя, но осадок имеет более глубокий оттенок вследствие химического связывания красителя с осажденным субстратом. [c.414]

В Соединенных Штатах различают а) красящие добавки, нуждающиеся в освидетельствовании и б) красящие добавки, освобожденные от освидетельствования. К последним относятся главным образом природные красители, полученные из минерального, растительного и животного сырья. В данной главе рассмотрены анализы нуждающихся в освидетельствовании красителей, допущенных к применению в Соединенных Штатах некоторые из них приведены в табл. 17.1. Эти красящие добавки могут представлять собой как очищенные органические красители, часто называемые неразбавленными или первичными , так и лаки, получаемые нанесением первичных красителей на субстраты адсорбцией, соосаждением или химическим связыванием. ПЛиК красители и лаки могут использоваться для подкрашивания пищи, лекарств и косметики ЛиК красители и лаки — для подкрашивания лекарств и косметики, а Нар. ЛиК красители и лаки — только для лекарств и косметики наружного применения. [c.459]

Интенсивно окрашенные твердые, порошковые или гелеобразные косметические продукты целесообразно суспендировать в подходящем растворителе, нанести на пластинку для тонкослойной хроматографии и далее обрабатывать таким же образом, как и в случае губной помады. Образцы косметики, представляющие собой прозрачные растворы, содержащие лишь один краситель, могут быть проанализированы непосредственно путем снятия спектрофотометрических кривых и сравнения их с кривыми стандартных красителей, полученых при том же значении pH. Другие типы косметики, например кремы и жидкие кремы, содержащие обычно более низкие концентрации красящих добавок, требуют отделения красителя от субстрата. Обычно это может быть осуществлено посредством экстракции, осаждения мешающих соединений с помощью кислот, ионного обмена, как и в случае отделения красителей от пищевых продуктов, а также путем комбинации этих методов. Выделенные из косметических продуктов смеси красителей разделяют с помощью тонкослойной хроматографии и идентифицируют спектрофотометрически с использованием описанных выше методов. [c.490]

В последнее время для окраски целлюлозных волокон кубовыми красителями применяют так называемый суспензионный метод крашения, сущность которого сводится к следующему. Кубовый краситель путем размола с добавлением диспергаторов и стабилизаторов переводят в высокодисперсное состояние. В таком виде краситель из водной среды сорбируется волокном и равномерно на нем распределяется. Однако, поскольку краситель не обладает субстантивностью, частицы его удерживаются на волокне только силами прилипания и легко могут быть смыты. При восстановлении сорбированного на волокне красителя гидросульфитом в щелочном растворе образуется лейкосоединение, частицы которого благодаря субстан-тивности и повышению дисперсности глубоко диффундируют в толщу волокна. Возникают межмолекулярные]связи между красителем и субстратом и при окислении лейкосоединения краситель прочно фиксируется волокном. [c.104]

Нельзя переоценить создание в 1952—1956 гг. красителей, содержащих остаток хлористого цианура или другой аналогичный ему, приведшее к синтезу активных красителей, образующих при крашении ковалентную связь с субстратом — растительным, белковым или искусственным и синтетическим волокном [6]. Эти красители обладают исключительной прочностью и яркостью оттенков. Параллельно с новыми методами развивались старые, например процессы ледяного крашения, были созданы препараты, являющиеся смесями заранее приготовленного диазосоединения и азосоставляющей, облегчающие работу химика-красильщкка. [c.7]

По определению AFNOR (французский ко,митет стандартизации ) лак представляет собой особый пигмент, получаемый закреплением растворимого органического красителя, природного или синтетического, на субстрате, обычно минерального происхождения. Красители, образующие лаки, растворимы в воде окрашивая минеральный субстрат (например, глинозем), они входят в состав сложных пигментов, но сами не являются пигментами. [c.365]

Ацилированные препараты хитозана в водной среде набухают, образуя системы, обладающие высокой селективной сорбционной способностью по отношению к аминокислотам, красителям, а также к разделению рацемических смесей. Это обусловливает интерес, который представляют данные препараты в качестве полимерного носителя в гель-хроматофафии, а также при изготовлении волокнистых и пленочных материалов медико-биологического назначения. Под влиянием гидрофобных ацильнЫх радикалов сорбированная этими препаратами при набухании вода частично гидратирует полимерный субстрат, а частично остается инклюдйрованной в порах геля. При этом изменяется структура жидкой воды, обусловливая возможность регулирования интенсивности гидрофобных взаимодействий в системе. В табл. 6.6 приведены результаты экспериментов по изучению взаимодействия воды в изотермических условиях (298 К) с ацилированными препаратами хитозана. [c.334]

В конце 1970-х годов появился метод фотодинамической терапии (ФДТ) раковых опухолей. В его основе заложено свойство раковой клетки концентрировать некоторые красители-сенсибилизаторы, которые при кратковременном облучении низкоэнергетическим лазером переходят в возбужденное состояние и реагируют с клеточными субстратами (например, холестерином, ненасыщенными липидами, гетероароматическими аминокислотами), образуя из них свободные радикалы. Их последующее окисление кислородом в опухолевых тканях (чере5 образование пероксидных радикалов, гидропероксидов и их расщепление до токсических производных) приводит к гибели раковой клетки без затрагивания здоровых клеток организма. [c.100]

Особую группу представляют нерастворимые К. с., синтезируемые в процессе крашения непосредственно на субстратах из промежут. продуктов-аэоггнов, компонентов для окислит, крашения (чаще всего ароматич. амины, диамины и аминофенолы или их смеси), кубогенов. фталоцианогенов, образующих соотв. азокрасители, ариламиновые (гл. обр. азиновые), кубовые и фталоцианиновые красители. [c.493]

O.K. обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные щелк и кожа, синтетич. полиамидные волокиа) окрашивание производят из водных р-ров красители удерживаются на волокне ионными связями. О. к., применяемые для крашения полиакрилонитриль-иого волокна, выделены в отдельною группу т. наз. катионных красителей. К целлюлозным волокнам О.к. сродством не обладают, ио мог т окрашивать их после предварит, обработки волокон протравами (см. Протравные красители), к-рые образуют с О. к. нерастворимые в воде соединения. [c.421]

По хл.-бум, и вискозным тканям печатают преим. кубовыми красителями, активными красителями, кубозолями, компонентами, образующими красители на волокне, и пигментами для вискозных тканей используют также в небольшом кол-ве прямые красители с закреплением дициандиамидом. Сернистые красители, широко применяемые в крашении целлюлозных тканей, для П. не применяются. По льняным тканям, а также по хл.-бум. и вискозным трикотажным полотнам печатают активными и кубовыми красителями, а также пигментами по шерстяным тканям-активными и кислотными красителями по ацетатным, триацетатным, полиэфирным тканям и трикотажу - только дисперсными красителями по полиамидным - кислотными, активными и изредка дисперсшми красителями по полиакрилонитрильным-ка/ииоииы.ии красителями. Наиб, универсальны для п. на всех текстильных материалах пигменты, к-рые не имеют сродства к субстратам и фиксируются вместе с загустителе.м с по.мощью спец. в-ва-фиксатора (связующее в-во), что исключает промывку. [c.503]

Биораспознающий компонент биосенсора—это белок, макромолекула или комплекс со специфической поверхностью или внутренними распознающими центрами, необходимый для распознавания определяемого вещества. Компонент обусловливает селективность по отношению к определяемому веществу и передает сигнал на преобразователь. Тип реакции, катализируемой фермен> том, определяет выбор преобразователя. Определяемое вещество, а значит, и доступньк методы преобразования обусловливают природу биораспознающего компонента. Рассмотрим два примера, в которых фермент используют для создания сенсора на субстрат этого фермента. На схеме 7.8-1 ферментативная реакция включает перенос злектрона таким образом, для определения холестерина можно использовать в качестве преобразователя амперометрический электрохимический сенсор. Схема 7.8-2 включает изменение [Н+1 следовательно, контроль превращения ацетилхолина возможен с помощью рН-электрода или рН-чувствительного красителя в оптическом приборе. Другие ферменты можно использовать в случае реакций гидролиза, этерификации, расщепления и т. д. определяемое вещество обычно является субстратом фермента. (Как можно провести анализ, если вы не смогли найти подходящую ферментативную реакцию с участием определяемого вещества, ио знаете, что оно является иигибитором ферментативной реакции ) [c.519]

ОПТИЧЕСКИ ОТБЕЛИВАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА (оптические отбеливатели), бесцветные флуоресцирующие орг. соед., напр, производные стильбена, оксазола, имидазола, поглощающие УФ излучение (X 300—400 нм) и преобразующие его в видимое, преимущественно фиолетовое и голубое (X 400—500 нм). О. о. в. должны флуоресцировать с высоким квантовым выходом, излучать в той же области спектра, в к-рой поглощают содержащиеся в отбеливаемом субстрате загрязнения, и равномерно распределяться в субстрате, не образуя крупных мол. агрегатов, снижающих эффект белизны. Подобно красителям, О. о. в. должны обладать хим. сродством к субстрату (иногда их называют белыми красителями). В отличие от красителей, для них, однако, существует оптимум концентрации, превышение к-рого приводит к ослаблению или даже полному подавлению флуоресценции. На эффективность О. о. в. влияют также отражат. способность субстрата (особенно в ближней УФ области) и содержащиеся в нем в-ва, способные поглощать УФ излучение или гасить флуоресценцию (напр., соли тяжелых металлов). [c.412]

Почти единодушно признается, что Н-связи помогают молекулам красителя и волокна удерживаться вместе. Это справедливо, в особенности для волокон природного происхождения, которые содержат большее ЧИСЛО групп, способных к образованию Н-связей, нежели требуется для их сцепления. Крашение представляет собой сложный процесс, причем Н-связи принимают участие в нескольких его стадиях. Краситель должен быть растворен или диспергирован в растворителе, в котором волокна также могут хотя бы частично растворяться или набухать (см. [1931] относительно роли Н-связи в процессе набухания целлюлозы) и который осуществляет перенос молекулы красителя в такое место, где она может прикрепиться к субстрату. Таким образом, имеют место по меньшей мере три динамических равновесия образования Н-связей различной прочности. Не удивительно, что величина теплоты, выделяемой при крашении, не соответствует непосредственно энтальпии образования водородных связей, хотя эти величины и применялись для грубых оценок [219, 2183]. Обзор практических аспектов крашения можно найти в книге Виккерстаффа [2117] и в работах Хаппе [870, 869]. [c.284]

Скорость реакции между метастабильным состоянием и глюкозовым субстратом также уменьшается с понижением температуры. Таким образом, в смысле скорости фотовосстановления красителя этот фактор действует противоположно двум другим. [c.305]

Боланд и Купер [18] показали, что при облучении в спиртовом растворе антрахинон-2,6-дисульфонат-ион отрывает атом водорода от а-углерода молекулы спирта. При этом образуются радикал красителя типа семихинона и радикал спирта. В дальнейшем Бридж и Портер [24] показали, что отрыв-атома водорода является первичным актом реакции. Краситель регенерируется в результате реакции с молекулярным кислородом, а свободный радикал субстрата-растворителя в дальнейшем окисляется до радикала перекиси, промежуточной между альдегидом и кислотой [см. уравнение (3)]. Аналогичная работа Боланда и Купера, проведенная на других субстратах в водных растворах, показала, что реакции глюкозидов и дисахаридов, представляющие окислительное расщепление глюкозидных связей, также могут быть объяснены с точки зрения образования промежуточного радикала перекиси [105] [c.316]

Если в качестве субстрата окисления (донатора водорода) взять формальдегид, а в качестве акцептора водорода — метиленовую синь и оба эти вещества прибавить к молоку, то под действием дегидразы молока происходит окисление муравьиного альдегида путем отнятия водорода, который присоединяется к метиленовой сини, восстанавливая этот краситель в бесцветное соединение (лейкооснование). В виде схемы происходяшде при этом реакции можно изобразить следующим образом [c.68]

Между альдегидоксидазой из печени кролика и ксантиноксидазой молока имеется удивительное сходство. Оба фермента могут катализировать гидроксилирование альдегидов и М-гетероцикли-ческих субстратов [58]. В качестве окислителя они могут использовать молекулярный кислород, различные красители и цитохром с. Оба белка содержат одинаковое количество ФАД, Ре и Мо [59]. Метанол сходным образом подавляет активность обоих ферментов [43]. Альдегидоксидаза и ксантиноксидаза дают характерные для Мо(У) сигналы ЭПР при восстановлении [60, 61] и генерируют су-перксид-анион-радикалы при восстановлении кислорода 54]. Однако есть между ними и существенные различия, которые подтверждают, что альдегидоксидаза — отдельный фермент, а не некая форма ксантиноксидазы, как это предполагалось в одном из ранних сообщений [62]. Было обнаружено, что в отличие от ксантиноксидазы альдегидоксидаза из печени кролика, помимо Ре, Мо и ФАД, содержит одну или две молекулы кофермента р или аналогичные молекулы хинонного типа в каждой молекуле фермента [59, 63]. Было [c.285]

Полимерный агрегат состоит, как колода карт, из слоев, расположенных в 3,4 А от поверхности AgX, Я- и /-агрегаты различаются величиной угла между осью молекулы и осью, соединяющей одинаковые атомы соседних катионов красителя. У Я-агрега-тов этот угол велик — около 60°, у /-агрегатов мал и составляет около 20° [21]. Наилучшими сенсибилизаторами оказываются /-агрегаты, именно у них батохромно сдвинут спектр. Малые количества желатины индуцируют /-агрегацию. Вообще же предпочтительный тип агрегатов зависит от структуры красителя, его концентрации, температуры, субстрата и т. д. В эмульсии AgBr/I легче образуются /-агрегаты, чем в эмульсии Ag l/Br или Ag l. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология