Основные этапы развития аналитической химии

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ аналитической ХИМИИ [c.8]

Основные этапы развития аналитической химии. [c.13]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ И ЗНАЧЕНИЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.5]

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.8]

В этом обзоре очень кратко отражены основные этапы в развитии аналитической химии в России. [c.31]

Главные направления развития аналитической химии определяются уровнем технических запросов быстро развивающихся старых и новых отраслей промышленности. На настоящем этапе определение следовых количеств примесей в материалах высокой чистоты стало одной из центральных проблем аналитической химии, потому что такие металлы используют при строительстве ядерных реакторов и космических кораблей, транзисторов и спутников телесвязи. Анализ материалов высокой чистоты подразумевает избирательное определение очень малых количеств примесей в присутствии в несколько сотен и даже тысяч раз больших количеств главного компонента. Такой дуализм определяет два основных направления развития аналитической химии за последние двадцать лет разработку инструментальных методов и новых аналитических приборов, которые повышают чувствительность аналитических методов до почти невероятной степени, и расширение области применения избирательных и специфических высокочувствительных органических реагентов и реакций. Эти реагенты [108, 258, 339, 473] а) лежат в основе избирательных аналитических методов б) позволяют сочетать разделение и обогащение следовых количеств компонентов и в) могут быть использованы в качестве маскирующих реагентов в аналитической практике. [c.8]

Глава 2 посвящена описанию экспериментальных методов, изучения захвата электронов молекулами. Особое внимание обращено на способы монокинетизации электронов и калибровку шкалы энергии электронов, т. е. наиболее существенные методические отличия масс-спектрометрии отрицательных ионов от традиционной масс-спектрометрии. В третьей главе изложены основные характерные черты диссоциативного захвата электронов, молекулами органических соединений. Если следовать традиционной манере расположения материала, то третья глава (фактически обобщающая описываемые явления) должна следовать за обзорной по различным классам органических соединений четвертой главой. Однако следует учесть, что почти все понятия масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного захвата электронов, молекулами значительно отличаются от понятий традиционной масс-спектрометрии положительных ионов. Поэтому в третьей главе дано определение масс-спектра отрицательных ионов, показана возможность использования средних времен жизни ионов относительно выброса электрона и положений резонансных уровней на энергетической шкале для характеристики соединений, исследуемых новым методом. В четвертой главе приведен почти полный обзор масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного, захвата электронов молекулами органических соединений. На данном этапе развития нового физического метода исследования молекул такой обзор еще возможен. Привычная для химиков последовательность классов органических соединений несколько нарушена логикой рассматриваемого явления — классы соединений располагаются по мере усложнения масс-спектров отрицательных ионов, что упрощает описание масс-спектров и их интерпретацию. В пятой главе рассмотрено образование молекулярных отрицательных ионов путем недиссоциативного захвата электронов, молекулами и в шестой главе приведены примеры применения масс-спектрометрии отрицательных ионов диссоциативного и недиссоциативного захвата электронов молекулами для решения аналитических и структурных задач органической химии. [c.4]

Переломным этапом в развитии химической науки явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона и создание периодической системы элементов. Большинство существовавших до этого руководств по аналитической химии было лишено общих теоретических положений. Открытие же периодического закона позволило систематизировать знания о соединениях, важных для химического анализа. Аналитическая классификация катионов оказалась впоследствии тесно связанной с положением элементов в периодической системе. Методы разделения веществ в количественном анализе стали также базироваться на периодическом законе. Таким образом, труды Д. И. Менделеева составили теоретический фундамент методов аналитической химии и определили основные направления развития науки. [c.10]

Для решения этой проблемы Фишер наметил совершенно новый, оригинальный путь. Для него вопрос об основном типе-связи аминокислот в белках пытались решить только аналитически. Ученый понял, что на данном этапе развития органической химии этот подход в приложении к белкам крайне труден и потребует длительных усилий. Поэтому для своих доказательств он использовал синтез из аминокислот он пытался получать все-более и более сложные соединения и идентифицировать их с продуктами частичного распада белковой молекулы—-пептонами. [c.89]

Дальнейшее успешное его развитие невозможно без глубокого знания соответствующих разделов спектроскопии, оптики, химии, физической химии, некоторых технических вопросов, оно требует тесного сотрудничества специалистов различного профиля. Для выявления резервов и новых путей повышения чувствительности и точности спектрохимического анализа необходимо тщательное исследование всех этапов сложного аналитического процесса, изучение основных закономерностей, управляющих этим процессом. [c.6]

Сам Гейровский был химиком-неоргаником. Отчасти поэтому, а также в силу того, что новый метод оказался более пригодным для изучения ионных равновесий, основные закономерности полярографии были раскрыты на примере неорганических деполяризаторов, И в тягальном этапе развития полярографии преимущественное развитие получила полярография неорганическая. Применение полярографии в неорганической химии ограничивалось в основном чисто аналитическими сферами, без проникновения в механизм процессов. [c.136]

Анализируя основные этапы открытия групп новых химических элементов, нельзя не заметить их тесную связь с главными периодами и этапами развития химии в целом. В особенности бросается в глаза тесная связь открытий тех или иных элементов с принципиально новыми направлениями в развитии химии вообще (пневматическая химия, химико-аналитический период), характеризовавшимися, в частности, возникновением новых методов исследований. Но и само но себе возникновение и внедрение в практику принципиально новых методов исследования (электролиз, спектральный анализ и др.) служило мощным стимулом для исследован ий веществ и приводило к открытию новых элементов. [c.352]

На современном этапе развития аналитической химии большое внимание уделяется разработке новых типов сенсорных систем, основного компонента аналитического мониторинга. Быстродействие инструментальных методов существенно возросло с оснащением приборов компьютерной техникой и созданием автоматизированных систем и комплексов по измерению свойств, математической обработке результатов и их интерпретации. Создаются библиотеки данных для идентификации полимеров с помощью машинного поиска их масс- и ИК-спектров, спектроаналитическпе комплексы для идентификации органических соединений в смесях [1, 7]. Хотя анализ становится все более эффективным, но при этом и все более дорогим. Все чаще при выборе метода для идентификации полимеров наряду с качеством аналитической информации приходится учитывать стоимость аппаратуры и ее эксплуатации, уровень и стоимость подготовки специалистов и их труда при работе иа сложных приборах и оборудовании. [c.5]

Второму этапу развития метода принадлежит следующее десятилетие. Разрабатывается теоретическая часть метода, большинство работ посвящается ядерной физике. Получает развитие сшштилляционная гамма-спектрометрия, появляются многоканальные анализаторы, становятся доступными нейтронные генераторы н другие источники излучений. Метод находит применение в некоторых областях науки и техники. Текущий период характеризуется дальнейшим развитием метода, применением полупроводниковых детекторов, автоматизацией гамма-спектрометрии и обработки результатов анализа, автоматизацией радиохимии, развитием импульсных реакторов и т. д. Несмотря на относительно короткий срок своего развития, активационные методы в настоящее время являются одними из ведущих в современной аналитической химии. Активационный анализ основан на ядерных взаимодействиях, происходящих при облучении исследуемого образца потоком ядерных частиц или квантов с достаточной энергией и свойствах возбужденных радиоактивных атомных ядер. Теоретическая часть метода подробно рассмотрена в ряде монографий [302—304]. Основное уравнение активационного анализа имеет вид [c.76]

Развитие химической пауки наглядно раскрывает диалектику анализа и синтеза, огромное гносеологическое значение этих методов исследования. На первом этапе развития химии основным ее практическим методом был анализ. Это совершенно естественно, ибо первоначально требовалось изучить свойства соединений, их состав, вывести эмпирическую формулу, прежде чем приступить к систематизации, установлению общих закономерностей, внутренних связей. Отсюда стремление разложить исходные соединения на простейшие составные части действием температуры, кислот и т. д. Этому способствовала выработка и внедрение в хкмию частного метода количественного исследования и разработка Лавуазье на этой основе элементарного анализа. Последний заключался в совокупности методов количественного определения содержания в органических соединениях С, Нг, N2, 5, Р, галогенов и других элементов. Разложение исследуемого органического соединения до простых неорганических веществ осуществлялось главным образом путем их окисления или восстановления. Получающиеся в результате этого СО2, N2, Н2О и т. д. улавливались и в специальных приборах производилось их количественное определение по весу или объему. Являясь теоретиком аналитического этапа в органической химии , Лавуазье определял последнюю как науку аналитическую. [c.303]