Электролюминофоры спектры излучения

Применяемые для их получения краски содержат пленкообразователь, обладающий оптической прозрачностью в видимой области спектра и высокой диэлектрической постоянной (например, полиакрилаты, эпоксиолигомеры), и люминофоры (светосоставы) — оксиды, сульфиды, селениды металлов П группы, активированные различными металлами. Интенсивность свечения возрастает с ростом концентрации люминофора в пленке, увеличением ее толщины и при наличии светоотражающего подслоя (грунта). Продолжительность послесвечения (т. е. длительность излучения света после прекращения действия источника возбуждения, например дневного или УФ-света, света лампы) для покрытий временного действия может составлять от долей секунды до нескольких часов. Распространены покрытия с применением электролюминофоров, возбуждение которых осуществляется посредством электротока. [c.136]

Казанкин [15], исходя из установленного им механизма действия газообразных HjS и HG1, нашел, что все основные характеристики электролюминофоров — спектр излучения, гранулометрический состав, стабильность — зависят от соотношения между HaS и HG1. Свойства электролюминофоров зависят также от концентрации Си, структуры основы и температуры прокаливания. [c.130]

Резкое изменение спектра излучения при изменении частоты наблюдается и для электролюминофора 2пЗ-Си-Мп (см. стр. 134). Связано это с тем, чта [c.12]

В работе [16] предлагается получать ЭЛ с красным цветом свечения путем добавления к селениду цинка сернистого кадмия с последующим прокаливанием шихты в атмосфере H2S+H I по методике, предложенной в работе [17]. Полученные таким образом ЭЛ имели максимальную яркость свечения при условии, если атмосфера прокаливания состояла из 50% H2S+50% H I. Столь же эффективные ЭЛ можно приготовить при использовании плавней (КС1, КВг, KJ) с прокаливанием при ограниченном доступе воздуха. Авторы приводят следующие характеристики получающихся электролюминофоров. При частоте возбуждающего напряжения 20 кгц яркость свечения ЭЛ с красным цветом свечения примерно па порядок меньше яркости свечения ЭЛ с зеленым цветом свечения. С увеличением содержания сульфида кадмия максимум спектра излучения сдвигается в длинноволновую область и при содержании сульфида кадмия 20 7о приходится на 700 нм. [c.8]

Спектры излучения сульфидных электролюминофоров, возбуждаемых переменным напряжением, определяются природой основы и активаторов, а также концентрацией последних (рис. 1.7). Кроме того, спектр э л е к -т р олюминесценции зависит от частоты возбуждающего поля и для [c.11]

Электролюминофоры, возбуждаемые постоянным электрическим полем, полученные на основе 2пЗ Или 2пЗ 2пЗе при активации марганцем, свинцом и редкоземельными элементами, имеют спектр излучения, характерный для электронных переходов внутри иона активатора [19]. [c.12]

Электролюминофоры на основе смешанных сульфидселенидов цинка и над-мия [19, 39—43]. На рис. VI.9 показано изменение спектров излучения при постепенном замещении серы селеном в основе электролюминофора. При увеличении отношения Se S спектры электролюминесценции сдвигаются в длинноволновую область. [c.135]

В качестве примера приведем электролюминофор с интенсивным свечением в красной области спектра (Хщах = 650—680 нм), содержащий от 0,1 до 0,15 г-ат/моль Сс1 и от 0,2 до 0,45 г-ат/моль 3. Яркость свечения и спектры излучения электролюминофора определяются соотношением серы и кадмия (рис. VI.12). На основе указанной системы был разработан промышленный электролю-минофор ЭЛ-650 [44]. Увеличить интенсивность свечения этого люминофора удалось за счет введения галлия [45]. Рецептура с при-менеипем галлия была положена в основу иромыщленного электролюминофора ОЛ-670. [c.136]

Дальнейшее усовершенствование цинккадмийсульфоселенид-ных ЭЛ было достигнуто иутем введения в шихту этих люминофоров галлия [22, 23]. Спектр излучения такпх ЭЛ оказался еще больше сдвинутым в красную область, яркость электролюминесценции увеличилась, но увеличилась и потребляемая мощность. Авторы считают, что увеличение яркости электролюминесценции в данном случае обусловлено тем, что вт еденпе галлия повышает содержание меди, остающейся п основе после распада твердого раствора. Методика, предлагаемая в работе [23], положена в основу технологии промышленного изготовления электролюминофора ЭЛ-670. [c.9]

Следствием рассмотренных процессов может быть неоднородное распределение оптически активных центров по кристаллу. Так, синие центры 2п5-Си-люминофоров образуются преимущественно в области дислокаций и межблочных поверхностей. Это существенно сказывается на оптических свойствах люминофоров, приводя к необычной зависимости спектрального состава излучения от температуры [60]. Например, в спектрах рентгенолюминесценции гексагональных 2п5-1-10 Си-фосфоров, полученных в среде 10% НС1-Ь90%Н25, при понижении температуры увеличивается доля зеленой, а не синей полосы излучения, в то время как при возбуждении линией ртути 365 нм распределение энергии в спектре претерпевает противоположное изменение. Это объясняется тем, что при возбуждении люминофора излучением, поглощаемым основной решеткой, при низких температурах в более выгодном положении в смысле перехвата энергии оказываются равномерно распределенные по кристаллу зеленые центры свечения, так что отношение концентраций возбужденных зеленых и синих центров становится больше той величины, которая отвечает квазирав новесию между валентной зоной и уровнями центров. При возбуждении же линией 365 нм положение изменяется в пользу синих центров, поскольку именно они наиболее эффективно поглощают возбуждающий свет, в то время как основная решетка 2п5 является для него прозрачной. Повышение температуры усиливает обмен энергией между центрами, приводя к увеличению относительной интенсивности синей полосы в первом случае и зеленой во втором. Поскольку при электролюминесценции с дислокациями связаны также области концентрации электрического поля и скопления Си25, служащие источниками разгоняемых полем электронов, то в этом случае в преимущественном положении оказываются синие центры, чем и объясняется тот факт, что при возбуждении электролюминофоров импульсным напряжением вначале ионизуются главным образом синие , а затем зеленые центры [41]. [c.176]

В последнее десятилетие инжекционная электролюминесценция интенсивно исследовалась, и это привело к появлению нового класса полупроводниковых приборов — светодиодов (низковольтных электролюминесцентных источников света). В отличие от электролюминесцентных панелей с порошковым электролюминофором светодиоды являются точечными источниками света и имеют специфическое применение, связанное с разработкой интегральных полупроводниковых схем, миниатюрных оптоэлектронных устройств и индикаторных элементов, способных работать при напряжениях и мощностях, согласующихся с применением других полупроводниковых элементов схемы. Именно развитие полупроводниковой техники в направлении микроминиатюризации и снижения рабочих напряжений до единиц вольт, а мощности сигналов до уровня микроватт и ниже стимулировало интенсивные работы по созданию светодиодов. Значительная часть исследователей была привлечена к работе над инжекцнонными светодиодами возможностью создания лазера с излучением в видимой области спектра после успешной разработки инфракрасного излучателя на арсениде галлия с большим к. п. д. (внешний квантовый выход излучения диодон из арсеннда галлия при комнатной температуре достигает 28%, а при температуре 77° К — 50% внутренний квантовый выход со- [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология